INDURIN SR 1,5 MG SÜREKLI SALIM SAĞLAYAN FILM KAPLI TABLET ,TABLET

Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)

• İndurin SR 1,5 mg ne için kullanılır?

  KT 1
  • İNDURİN SR esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir.
  • Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve "indapamid" aktif maddesini içerir. "İndapamid" diüretiktir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Hangi durumlarda kullanılmamalı?

  KT 2 · Kullanmayınız
  • Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik) varsa,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma),
  • Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi).

  ▾ Daha fazlasını göster

• Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

  KT 2 · Dikkatli kullanınız
  • Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Diyabet hastası iseniz,
  • Gut hastası iseniz,
  • Kalp ritim bozukluğu veya böbrek sorunlarınız varsa,
  • Paratiroid bezinin düzgün çalıştığını kontrol etmeniz gerekirse.

  Daha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.

  Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir.

  Bu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir.

  Sporcularda dikkatli olunması gerekir.

  Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Olası yan etkileri nelerdir?

  KT 4 · Olası yan etkiler

  Tüm ilaçlar gibi, İNDURİN SR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

  Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

  Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

  Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

  Yaygın:

  • Makülopapüler döküntü

  Yaygın olmayan:

  • Kusma;
  • Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya astmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpurea (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar).

  Seyrek:

  • Baş dönmesi, başağrısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma);
  • Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık gibi), ağız kuruluğu;
  • Yaşlılarda ve kalp yetmezliği olan hastalarda dehidrasyon riskinde artış.

  Çok seyrek:

  • Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı;
  • Böbrek hastalıkları;
  • Pankreatit (pankreas iltihaplanması–üst karında ağrı ile sonuçlanır);
  • Karaciğer fonksiyonlarında bozulma.
  • Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması); Lökopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma–açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar); Anemi (kansızlık).
  • Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız.
  • Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme.

  Bilinmiyor:

  • Laboratuar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuar parametrelerinde değişiklik görülebilir:
  • Kanda potasyum tuzu seviyesinin düşmesi-kas zayıflamasına neden olabilir.
  • Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi- su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir.
  • Ürik asitte yükselme gut hastalığına (eklemlerde ağrı özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığınız varsa bu durum kötüleşebilir.
  • Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme.
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış.
  • Anormal EKG sonuçları
  • Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes)
  • Sarılık (hepatit)
  • Bayılma
  • Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu daha kötü olabilir.
  • Güneş veya yapay UVA ışınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde değişiklik) vakaları bildirilmiştir.
  • Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma);

  Eğer bu yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz

  ▾ Daha fazlasını göster

• Hamilelikte kullanılır mı?

  KT 2 · Hamilelik

  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  İNDURİN SR kullanımı hamilelik döneminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır.

  Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir.

  Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Emzirirken kullanılır mı?

  KT 2 · Emzirme

  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  İNDURİN SR anne sütüne geçme nedeniyle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.

  ▾ Daha fazlasını göster

Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.

Resmî belgeler

KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.

İndurin SR 1,5 mg muadilleri

İndurin SR 1,5 mg ile aynı etken maddeyi (indapamid) içeren 5 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.

Fiyat ve paketler

Diğer ambalajlar

Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti

Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.