WINCEF 400 MG FILM KAPLI TABLET, 10 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Wincef 400 mg ne için kullanılır?
KT 1WNCEF'in etkin maddesi seftibuten, ağızdan alınan, yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalo sporin antibiyotiktir.
WINCEF, 10 ve 20 film kaplı tablet PVC-PVDC/opak alüminyum folyo blister ve karton kutu ambalaj içerisinde sunulmaktadır. wiNCEF (seftibuten) belirli bakteri çeşitlerinin neden olduğu solunum yolu, kulak ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. WNCEF, doktorunuzun size söyleyeceği şekilde, erişkinlerde ve altı aylıktan daha büyük çocuklarda kullanılabilir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarSefalosporinlere Veya bileşimindeki herhangi bir maddeye alerjik olanlarda kontrendikedir. soya yağı ihtiva eder. Fıstık ya da Soyaya alerjisi olan hastalar, bu tıbbi ürünü kullanmamalıdır. >50 2.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBöbrek yetmezliği olan hastalarda ve aynl Zamanda diya|ize giren hastalarda WNCEF dozunun ayarlanması gerekebilir. diyalıiz yoluyla kolayca uzaklaştırılabilir. Diyaliz hastaları dikkatle izlenmeli Ve bu hastalara, diyalizin hemen sonrasında verilmelidir. WNCEF, öyküsünde komplike gastrointestinal hastalık, özellikle kronik koliti bulunan hastalara dikkatle reçete edilmelidir. Sefalosporin antibiyotikleri, penisilinlere karşı alerjisi olduğu bilinen ya da bundan kuşkulanılan hastalara son derecede büyük bir dikkatle uygulanmalıdır. Penisiline karşı alerjisi olduğu belgelenmiş hastaların yaklaşık 0Z5'i, sefalosporinlere karşı çapraz reaktivite gösterirler. Hem penisilin hem de sefalosporin alan bireylerde de ciddi akut hipersensitivite reaksiyonları (anaflaksi) bildirilmiştir ve anaflaksi ile birlikte çapraz hiperreaktivite oluşabileceği bilinmektedir. Eğer, karşı bir alerjik reaksiyon gelişir ise, uygulamaya Son verilir Ve uygun tedaviler başlatılır. Şiddetli anaflaksi, klinik olarak belirtildiği şekilde, uygun bir acil tedaviyi gerektirir. ve diğer geniş spektrumlu antibiyotikler ile tedavi Sırasında, intestinal florada oluşan değişiklikler, antibiyotiklere bağlı diyare ile sonuçlanabilir; ayrrca Clostridium dfficile toksinine bağlı olarak psödomembranöz kolit gelişebilir. iıgili antibiyotik ile tedavi esnasında ya da tedaviden sonra hastalarda, dehidratasyon ile birlikte ya da dehidratasyon bulunmaksızın, orta ile şiddetli derecede ya da yaşaml tehdit edici diyare oluşabilir. veya herhangi bir geniş spektrumlu antibiyotik alan ve inatçı diyaresi olan her hangi bir hastada, bu tanıyı göz önünde bulundurmak önemlidir. Sodyum uyansl Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Laktoz uyansl Bu hbbi ürünün her dozunda 196,297 mg laktoz monohidrat DC bulunmaktadır. Nadir kalıtımsal ga|akİoz intoleransı, Lapp laktozyetmez|iği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Özel popülasyonlara ilişkin bilgiler: Pediyatrik popülasyon altı aydan daha küçük bebeklerdeki etkinliği ve güvenliliği belirlenmemiştir.
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerYaklaşık 3000 hastada yapılan klinik çalışmalara göre, en fazla sıklıkta bildirilen advers olaylar bulantı (s%3)' diyare (%3) ve baş ağrısıdır (%2). Çok yaygın, seyrek |> 1ll0.000 i|a < 111.000], çok seyrek, 4 Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Seyrek: orta ila şiddetli diyare ile ilişkilendirilen Clostridium difficile üremesi. Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Seyrek: Hemoglobinde düşme, lökopeni, eozinofili ve trombositoz Sinir sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Konvulsiyonlar Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı, diyare Yaygın olmayan: Dispepsi, gastrit, kusma, abdominal ağrı Hepatobiliyer sistem hastalıkları: Seyrek: AST (SGOT), ALT (SGPT) ve LDH'da geçici yükselmeler Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Yaygın olmayan: Baş ağrısı piyasaya verilmesini takiben, sefalosporin sınıfi antibiyotikler için aşağıdaki advers reaksiyonlar ve laboratuvar testi değişmeleri bildirilmiştir: Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Süperenfeksiyon. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Anaflaksi, bronkospazm, dispne, döküntü, ürtiker, ışığa karşı duyarlılık, kaşıntı, anjiyonörotik ödem, Stevens-Johnson sendromu, eritem multiforme, toksik epidermal nekroliz gibi alerjik reaksiyonlar. Gastrointestinal hastalıklar: Şiddetli diyare, psödomembranöz kolit dahil antibiyotiklerle ilişkilendirilen kolit Anormal laboratuvar test sonuçları: Protrombin zamanıl INR uzaması. Sefalosporin sınıfi antibiyotikler ile aplastik anemi, hemolitik anemi, hemoraji, böbrek yetmezliği, toksik nefropati, bilirubin yükselmesi İif 5 direkt Coombs testi, glikozüri, ketonüri, pansitopeni, nötropeni ve agranulositoz bildirilmiştir ve bunlar ile de oluşabilir.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · HamilelikIlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dohorunuzo veya eczacınıZa danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · EmzirmeIlacı kullannıadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonDuyarlı mikroorganizma|ar taraflndan oluşturulan enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Üst solunum yolu enfeksiyonları: Çocuk velveya yetişkinlerde farenjit, tonsilit, sinüzit, kızıl, çocuklarda otitis media. Alt solunum yolları enfeksiyonları: Yetişkinlerde akut bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri ve oral tedavi görmesi uygun olan hastalarda akut pnömoni. Üriner sistem enfeksiyonları: Yetişkin ve çocuklarda akut ve kronik piyelit, sistopiyelit, sistit, üretrit.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarSefalosporinlere Veya bileşimindeki herhangi bir maddeye alerjik olanlarda kontrendikedir. soya yağı ihtiva eder. Fıstık ya da Soyaya alerjisi olan hastalar, bu tıbbi ürünü kullanmamalıdır. >50 2.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBöbrek yetmezliği olan hastalarda ve aynl Zamanda diya|ize giren hastalarda WNCEF dozunun ayarlanması gerekebilir. diyalıiz yoluyla kolayca uzaklaştırılabilir. Diyaliz hastaları dikkatle izlenmeli Ve bu hastalara, diyalizin hemen sonrasında verilmelidir. WNCEF, öyküsünde komplike gastrointestinal hastalık, özellikle kronik koliti bulunan hastalara dikkatle reçete edilmelidir. Sefalosporin antibiyotikleri, penisilinlere karşı alerjisi olduğu bilinen ya da bundan kuşkulanılan hastalara son derecede büyük bir dikkatle uygulanmalıdır. Penisiline karşı alerjisi olduğu belgelenmiş hastaların yaklaşık 0Z5'i, sefalosporinlere karşı çapraz reaktivite gösterirler. Hem penisilin hem de sefalosporin alan bireylerde de ciddi akut hipersensitivite reaksiyonları (anaflaksi) bildirilmiştir ve anaflaksi ile birlikte çapraz hiperreaktivite oluşabileceği bilinmektedir. Eğer, karşı bir alerjik reaksiyon gelişir ise, uygulamaya Son verilir Ve uygun tedaviler başlatılır. Şiddetli anaflaksi, klinik olarak belirtildiği şekilde, uygun bir acil tedaviyi gerektirir. ve diğer geniş spektrumlu antibiyotikler ile tedavi Sırasında, intestinal florada oluşan değişiklikler, antibiyotiklere bağlı diyare ile sonuçlanabilir; ayrrca Clostridium dfficile toksinine bağlı olarak psödomembranöz kolit gelişebilir. iıgili antibiyotik ile tedavi esnasında ya da tedaviden sonra hastalarda, dehidratasyon ile birlikte ya da dehidratasyon bulunmaksızın, orta ile şiddetli derecede ya da yaşaml tehdit edici diyare oluşabilir. veya herhangi bir geniş spektrumlu antibiyotik alan ve inatçı diyaresi olan her hangi bir hastada, bu tanıyı göz önünde bulundurmak önemlidir. Sodyum uyansl Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Laktoz uyansl Bu hbbi ürünün her dozunda 196,297 mg laktoz monohidrat DC bulunmaktadır. Nadir kalıtımsal ga|akİoz intoleransı, Lapp laktozyetmez|iği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Özel popülasyonlara ilişkin bilgiler: Pediyatrik popülasyon altı aydan daha küçük bebeklerdeki etkinliği ve güvenliliği belirlenmemiştir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerYaklaşık 3000 hastada yapılan klinik çalışmalara göre, en fazla sıklıkta bildirilen advers olaylar bulantı (s%3)' diyare (%3) ve baş ağrısıdır (%2). Çok yaygın, seyrek |> 1ll0.000 i|a < 111.000], çok seyrek, 4 Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Seyrek: orta ila şiddetli diyare ile ilişkilendirilen Clostridium difficile üremesi. Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Seyrek: Hemoglobinde düşme, lökopeni, eozinofili ve trombositoz Sinir sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Konvulsiyonlar Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı, diyare Yaygın olmayan: Dispepsi, gastrit, kusma, abdominal ağrı Hepatobiliyer sistem hastalıkları: Seyrek: AST (SGOT), ALT (SGPT) ve LDH'da geçici yükselmeler Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Yaygın olmayan: Baş ağrısı piyasaya verilmesini takiben, sefalosporin sınıfi antibiyotikler için aşağıdaki advers reaksiyonlar ve laboratuvar testi değişmeleri bildirilmiştir: Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Süperenfeksiyon. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Anaflaksi, bronkospazm, dispne, döküntü, ürtiker, ışığa karşı duyarlılık, kaşıntı, anjiyonörotik ödem, Stevens-Johnson sendromu, eritem multiforme, toksik epidermal nekroliz gibi alerjik reaksiyonlar. Gastrointestinal hastalıklar: Şiddetli diyare, psödomembranöz kolit dahil antibiyotiklerle ilişkilendirilen kolit Anormal laboratuvar test sonuçları: Protrombin zamanıl INR uzaması. Sefalosporin sınıfi antibiyotikler ile aplastik anemi, hemolitik anemi, hemoraji, böbrek yetmezliği, toksik nefropati, bilirubin yükselmesi İif 5 direkt Coombs testi, glikozüri, ketonüri, pansitopeni, nötropeni ve agranulositoz bildirilmiştir ve bunlar ile de oluşabilir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.