ALRINAST 2.5MG/5ML ŞURUP ,150 ML

6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildirilen yan etkiler diyare (o/o3.7), ateş (o/o2.3) ve uykusuzluktur (%2.3). Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin de içinde bulunduğu endikasyonları kapsayan erişkin ve adolesanlardaki klinik çalışmalarda, önerilen doz|arda, desloratadin kullanan hastalann oh3'inde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha faz|a görülen Ve en yaygın bildirilen yan etkiler, bitkinlik (%l.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve baş ağrısı (%0.6)'dır. : Farklı organ sistemlerinde; yaygn (> ila < 1/l0), l/100), l/l0.000 ila <|ll.000), l/l0.000), Sinir sistemi bozuklukları: Yaygın: Bitkinlik Yaygın olmayan: Baş ağrısı Gastrointesünal bozukluklar : Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu Pazarlama sonrası deneyim: Pazar|ama soffasl deneyimlerde bildirilen çok seyrek yan etkiler aşağıdadır Psikiyatrik hastalıkları: Çok seyrek: Halüsinasyonlar. Sinir sistemi bozuklukları: Çok seyrek: Sersemlik, uyku hali, uykusuzluk, psikomotor hiperaktivite, inme Kardiyak bozukluklar: Çok seyrek' Taşikardi, palpitasyon. Gastrointestinal bozukluklar : Çok seyrek' Abdominal ağrı, bulantı, kusma, dispepsi, diyare. Hepato_bilier hastalıkları : Çok seyrek' Karaciğer enzimlerinde yükselme, hepatit ve bilirubinde artış. Kas_iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları: Çok seyrek Miyalji. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar: Çok seyrek' Hipersensitivite reaksiyonları (anaflaksi, anjiyoödem, dispne, pruritus, döküntü ve ürtiker). Ruhsatlandlrlna soffası şüpheli ilaç advers reaksiyonlartnln.

6 aydan küçük çocuklarda etkinlik ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir. 2 yaşından küçük çocuklarda alerjik rinit tanlsının, diğer rinit çeşitlerinden ayırt edilmesi oldukça zordur. Hastada üst solunum yolu enfeksiyonu Veya yaplsal anormallikler bulunmaması durumunda, ayrıca hastanın anarfine4 fiziki muayene Ve uygun laboratuvar ve deri testlerinin sonuçları da göz önünde bulundurulmahdır. Erişkinlerin ve2-I1 yaş arasındaki çocukların yaklaşıkYo6'sı, desloratadini fenotipik olarak zaylf metabolize ederler ve yüksek düzeyde maruziyet gösterirler. Desloratadini zayıf metabolize eden 2-1l yaş arasındaki çocuklarda güvenliliği, ilacı normal metabolize eden çocuklardaki ile aynıdır. Desloratadini iyi metabolize edemeyen 2 yaşından küçük çocuklardaki etkileri incelenmemiştir. ALRNAST şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Sukroz ve sorbitol: Bu tıbbi ürün sukroz ve sorbitol içermektedir; bundan dolayı nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz-izoma|taz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Günbatımı sansı FCF: Bu tıbbi ürün boyar madde olarak alerjik reaksiyonlara yol açabilen Günbatımı sarısı FCF içermektedir. Sodyum: Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; doza bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Propilen glikol: Bu tıbbi ürün l00 mğml propilen glikol ihtiva eder. Bu dozda propilen glikole bağlı yan etki beklenmemektedir.