ROSERGOL 100 MG DAĞILABİLİR TABLET , 10 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Rosergol 100 mg ne için kullanılır?
KT 1ROSERGOL'ün etkin maddesi tetrasiklin grubuna dahil olan, doksisikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir.
ROSERGOL, şu organlarda ve dokularda ortaya çıkan enfeksiyonları tedavi etmekte kullanılır:
- Chlamydophila (eskiden: Chlamydia) pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae ve Chlamydophila (eskiden: Chlamydia) psittaci gibi atipik patojenler tarafından sebep olunanlar dahil, hafif, hastane dışı zatürre;
- Kronik bronşitte şiddetlenme;
- İdrar yolları ve genital organ enfeksiyonları (cinsel temasla bulaşan hastalıklar) – üretra, servikal ve makatta komplike olmayan enfeksiyonlar dahil, Chlamydia trachomatis tarafından neden olunan enfeksiyonlar; üretrada Ureaplasma urealyticum tarafından sebep olunan Klamidya enflamasyonu; doksisiklin ayrıca şankroid, granuloma inguinale ve lymphogranuloma venereum tedavisinde de tavsiye edilir ve bel soğukluğu ile frengi tedavisinde uygulanabilecek ilaçlardan biridir;
- Deri enfeksiyonları – akne, antibiyotik uygulamak gereken durumlarda;
- Sindirim sistemi enfeksiyonları – Entamoeba spp. enfeksiyonunda destek tedavi olarak, kolera (Vibrio cholerae);
- Diğer enfeksiyonlar Lyme hastalığı;
- Görme organı enfeksiyonları - Chlamydia trachomatis'ten ileri gelen konjonktivit;
- Coxiella burnetiinin neden olduğu Q ateşi;
- Riketsioz;
- Dönek ateşi (Borrelia recurrentis), veba (Yersinia pestis), tularemi (Francisella tularensis), bruselloz (Brusella spp.), şarbon (Bacillus anthracis), ornitoz (Chlamydia psittaci);
- Leptospiroz;
- Pastörelloz;
- Klorokine dayanıklı Plasmodium falciparum bakterilerinin yol açtığı malarya;
- Malaryaya karşı koruyucu önlem.
Tetrasiklin salmonella spp. enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır.
Antibakteriyel ilaçların doğru uygulanması ile ilgili resmi yönergeler dikkate alınmalıdır.
ROSERGOL'ün nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Doksisikline veya bu ilaç içinde kullanılan (6. Bölümde belirtilen) yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
- Başka tetrasiklinlere karşı aşırı duyarlılığınız varsa;
- Hamileyseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız
- Emziriyorsanız
Dişlerin gelişim evresinde (hamilelik, yeni doğan ve 8 yaşına kadar) dişlerde kalıcı renk değişimine (sarı-gri-kahverengi) veya dişlerin doğru gelişiminde bozukluklara yol açabileceğinden ROSERGOL'ü kullanmamalıdır. Doksisiklin alan annelerin yeni doğan bebeklerinde ve emzirdikleri bebeklerde dişlerin renk değişimi ve kemiklerin büyümesinde gecikme olabilir. Bu sakıncaların önlenmesi garanti edilemez (ayrıca bkz. “Hamilelik, emzirme ve doğurganlığa etkisi”).
İlaçtan beklenen faydaların, kullanılması risklerinden üstün olacağı kabul edilen durumlarda (örneğin ağır vakalarda ya da ölüm tehlikesi halinde) doktor, 8 yaş altı çocuklara ROSERGOL reçetesi yazabilir.
Eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızAşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ROSERGOL almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- Güçlü güneş ışığına veya ultraviyole ışığına (örneğin bir şezlongda) maruz kalma olasılığınız vardır. Cildiniz güneş yanığına daha duyarlı olabileceğinden, bu ilacı alırken güçlü güneş ışığına maruz kalmadan kaçınmalısınız.
- Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa
- Miyastenia gravis (belirli kaslarda olağandışı yorgunluğa ve zayıflığa neden olan bir hastalık özellikle göz kapağındaki kaslar) varsa
- Eklem ağrısına, deri döküntülerine ve ateşe neden olan bir bağışıklık sistemi hastalığınız varsa (sistemik lupus eritematozus) Doksisilin alarak durum daha da kötüleşebilir.
- Porfiriniz (nadir görülen bir kan pigment hastalığı) varsa
- Sistemik lupus eritematozus (eklem ağrısına neden olan alerjik bir durum deri döküntüleri ve ateş) varsa
- Frengi olduğundan şüpheleniliyorsanız doktorunuz tedavinizden sonra sizi izlemeye devam edecektir.
- Antibiyotik aldığınızda mide veya bağırsak problemleri olan ishaliniz varsa dikkatli olunuz. İlacı kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli veya kanlı ishal geliştirirseniz, tedaviye ara vermek gerekebileceğinden derhal doktorunuza söyleyiniz. Bu, antibiyotik sonrası oluşabilen bağırsak iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir.
- Oral retinoidler ile doksisiklin birlikte alındığında kafatasında artan basınçtan (görme değişikliği ile birlikte şiddetli baş ağrısı) muzdarip olma riski daha yüksek olduğu için dikkatli olunmalıdır.
Uzun süre doksisiklin kullanıldığında bununla tedavi edilemeyen enfeksiyonlara neden olabilir. Doktorunuz bu tür enfeksiyon belirtilerini ve semptomlarını açıklayabilir.
İlacın yatmadan hemen önce içilmesi veya az miktarda bir su ile beraber alınması yemek borusu iltihaplanması veya yemek borusu ülserine sebep olabilir.
ROSERGOL'ün etkin maddesi doksisiklinin molekül özelliği nedeniyle, dağılabilen tablet formülasyonu tablet gibi değerlendirilerek suda eritilmeden alınması durumunda ağız içinde yaralar (mukozit) yapma riski bulunmaktadır. Suda eritilerek alınmalıdır. Bu durum hekim tarafından hastalara açıkça anlatılmalıdır.
Eğer ROSERGOL'ü uzun süreli olarak kullanıyorsanız, doktor periyodik olarak laboratuvar testleri yapılmasını isteyebilir (örn. kan morfolojisi, karaciğer ya da böbrek fonksiyon testleri gibi).
Bu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi ROSERGOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.
Aşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, ROSERGOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltı, nefes almada zorluk, göğüs ağrısı, ateş, göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkileyen).
- Mide rahatsızlığı, iştahsızlık, şiddetli, inatçı veya kanlı ishal ( son dozdan sonra iki veya üç ay sonra ve mide ağrısı veya ateş ile ilişkili olabilir). Bu antibiyotiklerle tedaviden sonra oluşabilir ve ciddi bağırsak iltihabı belirtisi olabilir.
- Ateş, şişmiş lenf düğümleri veya deri döküntüsü. Bunlar, DRESS olarak bilinen bir durumun belirtileri olabilir (eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu) ve şiddetli ve yaşamı tehdit edici olabilir.
- Bulanık görme gibi görme bozuklukları ile ilişkili olabilen çok şiddetli baş ağrısı, çift görme veya görme kaybı. Kalıcı görme kaybı bildirilmiştir. Olası semptomlar iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon, baş ağrısı, kusma, bulanık görme dahil görme bozukluklarını içerir. Normal görüş alanı (skotom) ile sınırlanan görme alanında lokalize bir kusur, çift görme (diplopi) ve olası görme kaybı, bazı durumlarda kalıcı bile olabilir.
- Deride, ağızda, gözlerde ve cinsel organlarda yaygın ve şiddetli kabarcıklarla seyreden ciddi hastalık.
Aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıkması halinde mümkün olduğunca hızlı bir şekilde doktorunuzu arayınız:
- Ateş, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı ve deri döküntüsüne neden olan Jarisch-Herxheimer reaksiyonu genellikle kendi kendini sınırlar. Doksisiklin tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra spiroket ile Lyme hastalığı gibi ortaya çıkar.
- Güneş ışığına normalden daha duyarlı olan cilt. Deri döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık veya şiddetli güneş yanığı. Böyle bir durumda ilacı almayı bırakın ve doktorunuza söyleyin.
- Gulet iltihabı ve/veya ülseri.
- Kan hastalıkları. Bunlar, kandaki farklı hücre tiplerinin sayısındaki değişikliklerden kaynaklanmaktadır. Semptomlar yorgunluk, kolay morarma veya enfeksiyonları içerebilir.
- Düşük kan basıncı
- Artan kalp atış hızı.
- Eklemlerde veya kaslarda ağrılar
- Mide ağrısı ve ishal
Aşağıda listelenen yan etkiler, vücudunuz ilaca uyum sağladığı için tedavi sırasında kaybolabilir. Doktorunuza bu yan etkilerden herhangi biri sizi rahatsız etmeye devam ederse söyleyiniz.
Yaygın
- Hasta olmak veya hissetmek
- Sistemik lupus eritematöz hastalığın kötüleşmesi. Bu alerjik bir durum eklem ağrısı, deri döküntüsü ve ateş baş ağrısına neden olur.
- Perikardit (kalbi etkileyen iltihaplanma)
- Yaygın olmayan
- Göğüste ağrılı yanma hissi
- Vajinal enfeksiyon
- Seyrek
- Endişe
- Yutma güçlüğü, ağrılı dil veya ağız
- Cilt kızarması (kızarma)
- Kulakta çınlama veya uğultu sesi
- Rektal ve/veya genital bölgede ağrı ve kaşıntı
- Bağırsak iltihabı
- Bebeklerin şişkin fontanelleri (kafadaki yumuşak nokta)
- Kafatasında artan basınç (görme değişikliği ile birlikte şiddetli baş ağrısı)
- Karaciğerde iltihaplanma ve hasar
- Anormal karaciğer fonksiyon testleri
- Uzun süre verildiğinde tiroid dokusunda renk değişikliği. Tiroid fonksiyonuna zarar vermez.
- Güneşe maruz kaldıktan sonra tırnak yatağından tırnağın gevşemesi
- Kandaki artan üre seviyeleri
- Sarı cilt ve gözler (sarılık), pankreas iltihabı
- Mide rahatsızlığı, iştahsızlık, ishal (son dozdan iki veya üç ay sonra ortaya çıkabilir), mide ağrısı
- Ciltte daha koyu lekeler
- Bilinmiyor
- Dişlerde renk değişikliği ve/veya büyüme eksikliği Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya emziren bir anneyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilaca başlamadan önce doktora danışmalısınız.
Tetrasiklinler fetüsün diş ve kemiklerinin oluşumunda bozukluklara neden olabilir. Bu yüzden, ROSERGOL hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreklerinde kullanılmamalıdır.
Hamileliğin birinci çeyreğinde de ROSERGOL'ü bir tedbir olarak kullanmaktan kaçınmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde doksisiklin kullanmamak gerekir. Tetrasiklinler anne sütüne geçerler.
Tetrasiklin alan kadınların yeni doğanlarda ve anne sütüyle beslenen bebeklerinde dişlerin renk değiştirmesi ve kemiklerde büyümenin gecikmesi olguları üzerindeki etkisinden kaçınmayı garanti etmek mümkün olmamaktadır. Bebek için anne sütü ile beslenmenin faydaları ile annenin tedavisinden gelen faydaları dikkate alarak emzirmeye mi yoksa ROSERGOL ile tedaviye mi ara verileceği konusunda karar verilmelidir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerROSERGOL, laktoz (inek sütü kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Rosergol 100 mg muadilleri
Rosergol 100 mg ile aynı etken maddeyi (doksisiklin) içeren 3 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonDoksisiklin yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde tavsiye edilir Chlamydophila (eskiden: Chlamydia) pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae ve Chlamydophila (eskiden: Chlamydia) psittaci gibi atipik patojenler tarafından sebep olunanlar dahil, hafif, hastane dışı zatürre; Kronik bronşitte şiddetlenme; İdrar yolları ve genital organ enfeksiyonları (cinsel temasla bulaşan hastalıklar) üretra, servikal ve makatta komplike olmayan enfeksiyonlar dahil, Chlamydia trachomatis tarafından neden olunan enfeksiyonlar; üretrada Ureaplasma urealyticum tarafından sebep olunan Klamidya enflamasyonu; Doksisiklin ayrıca şankroid, granuloma inguinale ve lymphogranuloma venereum tedavisinde de tavsiye edilir ve bel soğukluğu ile frengi tedavisinde uygulanabilecek ilaçlardan biridir; Deri enfeksiyonları akne, antibiyotik uygulamak gereken durumlarda; Sindirim sistemi enfeksiyonları Entamoeba spp. enfeksiyonunda destek tedavi olarak, kolera (Vibrio cholerae); Lyme hastalığı; Görme organı enfeksiyonları Chlamydia trachomatis’ten ileri gelen konjonktivit; Coxiella burnetiinin neden olduğu Q ateşi; Riketsioz; Diğer enfeksiyonlar dönek ateşi (Borrelia recurrentis), veba (Yersinia pestis), tularemi (Francisella tularensis), bruselloz (Brusella spp.), şarbon (Bacillus anthracis), ornitoz (Chlamydia psittaci); Leptospiroz; Pastörelloz; Klorokine dayanıklı Plasmodium falciparum bakterilerinin yol açtığı malarya; Malaryaya karşı koruyucu önlem. Tetrasiklinler salmonella spp. enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır. Antibakteriyel ilaçların doğru uygulanması ile ilgili resmi yönergeler dikkate alınmalıdır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarDoksisikline ya da 6.1. maddesinde belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyet, Başka tetrasiklinlere karşı aşırı hassasiyet, Doksisiklin gebelikte kontrendikedir. Hamilelik sırasında tetrasiklin kullanımıyla ilişkili risklerin ağırlıklı olarak dişler ve iskelet gelişimi üzerindeki etkilerden kaynaklandığı görülmektedir. (diş gelişimi sırasında kullanımla ilgili olarak bakınız). 8 yaşın altındaki çocuklar dişlerde renk değişimi riski nedeniyle kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriÇocuklarda Diş gelişimi sırasında (gebeliğin son yarısı, bebeklik ve çocukluktan 8 yaşına kadar) tetrasiklin sınıfı ilaçların kullanımı dişlerde kalıcı renk değişikliğine (sarı-gri-kahverengi) neden olabilir. Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha yaygın olmakla birlikte, tekrarlanan kısa süreli tedavileri takiben gözlenmiştir. Mine hipoplazisi de bildirilmiştir. 8 yaşından küçük pediyatrik hastalarda doksisiklin, yalnızca potansiyel faydaların ciddi veya yaşamı tehdit eden koşullarda risklerden daha ağır basması beklendiğinde, ancak yeterli alternatif tedavi olmadığında kullanılır. 8 yaşından 12 yaşına kadar olan çocuklarda kalıcı dişlerin lekelenmesi riski nadir olmakla birlikte, diğer ilaçların bulunmadığı, etkili olma ihtimalinin olmadığı veya kontrendike olduğu durumlarda doksisiklin kullanımı dikkatli bir şekilde gerekçelendirilmelidir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım karaciğer yetmezliği olan veya potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım Normal böbrek fonksiyonu olan bireylerde böbrek tarafından doksisiklin atılımı yaklaşık % saattir. Bu yüzde atılım, şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde (kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altında) %1 saat gibi düşük bir aralığa düşebilir. Çalışmalar, normal ve ciddi derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireylerde doksisiklinin serum yarı ömründe anlamlı bir fark göstermemiştir. Hemodiyaliz, doksisiklinin serum yarı ömrünü değiştirmez. Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi, kan üresinde bir artışa neden olabilir. Bugüne kadar yapılan çalışmalar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Doksisilin kullanımıyla bu antianabolik etkinin ortaya çıkmadığını göstermektedir. Ciddi cilt reaksiyonları Doksisiklin alan hastalarda eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eozinofili ve sistemik semptomlarla (DRESS) ilaç reaksiyonu gibi ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Ciddi cilt reaksiyonları meydana gelirse, doksisiklin derhal kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Işığa duyarlılık Abartılı güneş yanığı reaksiyonu ile kendini gösteren ışığa duyarlılık, doksisiklin dahil tetrasiklin alan bazı kişilerde gözlenmiştir. Doğrudan güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalması muhtemel hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği konusunda bilgi verilmeli ve cilt eriteminin ilk belirtisinde tedavi kesilmelidir. Doksisiklin alan hastalarda da fotoonikoliz bildirilmiştir. İyi huylu intrakraniyal hipertansiyon Tetrasiklin alan bireylerde bebeklerde şişkin fontaneller bildirilmiştir. İyi huylu intrakraniyal hipertansiyon (psödotümör serebri), doksisiklin dahil tetrasiklinlerin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Benign intrakraniyal hipertansiyon (psödotümör serebri) genellikle geçicidir, ancak doksisiklin dahil tetrasiklinlerle benign intrakraniyal hipertansiyona (psödotümör serebri) ikincil kalıcı görme kaybı vakaları bildirilmiştir. Tedavi sırasında görme bozukluğu meydana gelirse, derhal oftalmolojik değerlendirme için uyarılır. İlaç kesildikten sonra intrakraniyal basınç haftalarca yüksek kalabileceğinden, hastalar stabilize olana kadar izlenmelidir. İzotretinoinin aynı zamanda iyi huylu intrakraniyal hipertansiyona neden olduğu bilindiğinden, izotretinoin veya diğer sistemik retinoidler ve doksisiklinin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Mikrobiyolojik aşırı büyüme Antibiyotik kullanımı bazen Candida dahil duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir. Dirençli bir organizma ortaya çıkarsa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Doksisiklin dahil hemen tüm antibakteriyel ajanlarla psödomembranöz kolit bildirilmiştir ve şiddeti hafif ila yaşamı tehdit edici arasında değişmektedir. Antibakteriyel ajanların verilmesini takiben diyare ile başvuran hastalarda bu tanının düşünülmesi önemlidir. Clostridium difficile ile ilişkili diyare, doksisiklin dahil hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımıyla rapor edilmiştir ve şiddeti hafif diyareden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirerek C. difficile'nin aşırı büyümesine neden olur. C. difficile, Clostridium difficile ile ilişkili diyare gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. Clostridium difficile'nin hipertoksin üreten suşları, bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, artan morbidite ve mortaliteye neden olur. Antibiyotik kullanımını takiben diyare ile başvuran tüm hastalarda Clostridium difficile ilişkili diyare düşünülmelidir. Diyare antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra meydana geldiği rapor edildiğinden, dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir. Özofajit Doksisiklin dahil tetrasiklin sınıfındaki ilaçların kapsül ve tablet formlarını alan hastalarda özofajit ve özofagus ülseri vakaları bildirilmiştir. Bu hastaların çoğu, yatmadan hemen önce veya yetersiz miktarda sıvı ile ilaç alır. Porfiri Tetrasiklin alan hastalarda nadiren porfiri raporları olmuştur. Cinsel hastalık Birlikte var olan sifilizden şüphelenilen zührevi hastalığı tedavi ederken, karanlık alan muayeneleri de dahil olmak üzere uygun teşhis prosedürleri kullanılmalıdır. Tüm bu durumlarda, en az dört ay boyunca aylık serolojik testler yapılmalıdır. Beta hemolitik streptokok enfeksiyonları A grubu beta hemolitik streptokoklara bağlı enfeksiyonlar en az 10 gün tedavi edilmelidir. Miyasteni gravi Zayıf nöromüsküler blokaj potansiyeli nedeniyle, miyastenia gravisli hastalara tetrasiklin verilirken dikkatli olunmalıdır. Sistemik lupus eritematoz Tetrasiklinler SLE'nin alevlenmesine neden olabilir Metoksifluran ile tetrasiklinlerin uygulanmasında dikkatli olunması önerilir. Jarisch-Herxheimer reaksiyonu Spiroket enfeksiyonu olan bazı hastalar, doksisiklin tedavisine başlandıktan kısa bir süre sonra bir Jarisch-Herxheimer reaksiyonu yaşayabilir. Hastalara bunun spiroket enfeksiyonlarının antibiyotik tedavisinin genellikle kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güvence verilmelidir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBu belgede yan etki sıklıkları tablo sütunlarında verildiği için aşağıdaki listede sıklıklar eksik ya da başka bir etkinin yanında görünebilir; sıklıklar için KÜB belgesinin aslına bakınız.
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Vajinal enfeksiyon Candida enfeksiyon Kan ve lenf sistemi hastalıkları Hemolitik anemi, nötropeni, trombositopeni, eozinofili Bağışıklık sistemi hastalıkları Aşırı duyarlılık (anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyon, anafilaktoid reaksiyon, anjiyoödem, sistemik lupus eritematozus alevlenmesi, perikardit, serum hastalığı, Henoch-Schonlein purpurası, hipotansiyon, dispne, taşikardi, periferik ödem ve ürtiker) Eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) Jarisch-Herxheimer reaksiyonu b Endokrin sistemi hastalıkları Tiroid bezlerinin kahverengi-siyah mikroskobik renk değişikliği Metabolizma ve beslenme hastalıkları Porfiri, iştah azalması Sinir sistemi hastalıkları Baş ağrısı Anksiyete iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon (psödotümör serebri)a, bıngıldak şişkinliği Kulak ve iç kulak hastalıkları kulak çınlaması Göz hastalıkları Görme bozukluğud Kalp ve damar hastalıkları Kızarma Gastrointestinal hastalıklar Bulantı kusma Dispepsi (Mide ekşimesi/gastrit) Pankreatit, psödomembranöz kolit, Clostridium difficile kolit, özofagus ülseri, özofajit, enterokolit, anogenital bölgede inflamatuar lezyonlar (monilial aşırı büyüme ile), disfaji, karın ağrısı, diyare, glossit, stomatit Diş renk e değişikliği Hepato-bilier hastalıklar Karaciğer yetmezliği, hepatit, hepatotoksisite, sarılık, anormal karaciğer fonksiyonu Deri ve deri-altı doku hastalıkları Fotosensitivite reaksiyonu, makülopapüler ve eritematöz Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, döküntüleri içeren döküntü eksfolyatif dermatit, fotoonikoliz, cilt hiperpigmentasyonu c Kas iskelet sistemi hastalıkları Artralji, miyalji Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Artmış kan üresi a Doksisiklin dahil tetrasiklinlerle ilişkili olarak, olası baş ağrısı, kusma, bulanık görme, skotom, çift görme veya kalıcı görme kaybı gibi görme bozuklukları semptomlarıyla birlikte iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon bildirilmiştir. b Doksisiklin ile tedavi edilen spiroket enfeksiyonları ortamında. c Kronik doksisiklin kullanımı ile. d Benign intrakraniyal hipertansiyon (psödotümör serebri) ile ilişkili e Doksisiklin kullanımı ile kalıcı dişlerde geri dönüşümlü ve yüzeysel renk değişikliği bildirilmiştir, ancak mevcut verilerden sıklığı tahmin edilememektedir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.