NORMATIN % 0.5 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ

Göz hastalıkları Konjuktivit, blefarit, keratit, görme bozukluğu, diplopi, pitoz, gözde kuruluk hissi gibi göz irritasyonları. Kornea hassasiyetinin kisa süreli atenüasyonu gibi fistülasyon ameliyatları sonrası koroid ayrılması da olasıdır. Tedavi başlangıcında birkaç gün sonra kaybolan baş ağrısı olasıdır. göz damlasında bulunan bileşenlere karşı alerjik reaksiyon gelişebilir. Aynı etkin maddeli fakat farklı bir komposizyon ve üretim prosesine sahip ürünlerde çok seyrek reversible uveit (uveitis anterior) vakaları rapor edilmiştir. Sistemik yan etkiler Göz damlaları ile tedavide, timololün vücut tarafından rezorbe edilmesi ve kan akışına ulaşması nedeniyle sistemik yan etkiler olasıdır. Bu yan etkiler seyrek ve çok seyrek görülür. Kardiyak hastalıkları Bradikardi, aritmi, hipotansiyon, senkop, atrioventriküler blok, serebrovasküler yara, serebral iskemi, kalp yetmezliği, kardiyak arrest, palpitasyonlar, hipertansiyon, pulmoner ödem, ödem, klodikasyon, Raynoud fenomeni ve soğuk el ve ayak. i Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Bronkospazmalar (özellikle bronko-spastik hastalığı olan hastalarda), solunum yetmezliği, dispne, nazal konjesyon, öksürük Deri ve deri altı doku hastalıkları Lokal ya da genel ekzantemler, ürtiker ve alopesi gibi aşırı duyarlılıklar. Endokrin hastalıkları Insüline bağımlı hastalarda hipoglikemi belirtilerinin maskelenmesi Metabolizma ve beslenme hastalıkları : Anoreksi Gastrointestinal hastalıkları Diyare Sinir sistemi hastalıkları Davranış değişiklikleri, konfüzyon, halusinasyonlar, anksiyete, sinirlilik, desoriyantasyon Özel duyular Sistoid maküler ödem, diplopi, psödopelvofemoral Diğer yan etkiler Kulak çınlaması (tinnitus), Myasthenia gravis semptomlarında şiddetlenme, parestezi, impotans, kan değerlerinde değişme, baş ağrısı, halsizlik, bulantı, baş dönmesi, depresyon. Tavsiye: ile tedavi hipoglikemi belirtileri maskelenebilir. İlacın bırakılması sonrası etki birkaç gün devam edebilir. Eğer uzun süre kullanıldıktan sonra bırakılırsa, basınç düşürücü etkisi en fazla 2-4 hafta daha devam edebilir. Beta reseptör blokör ajanlar her iki göz veya sadece bir göz tedavi edilse bile intraoküler basıncı düşürür. Gece basınç artışı meydana gelen hastalarda kullanımı uygun değildir. Tavsiye: Her glokom tedavisinde olduğu gibi göz iç basıncı ve kornea kontrol edilmelidir.

Bu tıbbi ürün benzalkonium klorür içerir. Benzalkonium klorür gözlerde tahriş meydana getirebilir. Yumuşak lenslerle temastan kaçınılmalıdır. Benzalkonium klorür yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir. Lensler uygulama öncesi çıkartılmalı ve uygulamadan en az 15 dakika sonra takılmalıdır. Bu tıbbi ürün her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder. Ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. doping kontrollerinde pozitif sonuç meydana getirebilir. Beta-adrenerjik blokörlerin sistemik olarak uygulanmasıyla ortaya çıkan aynı advers reaksiyonlar, topikal uygulamada da görülebilir. Örneğin, timolol maleatın sistemik veya oftalmik uygulamasını takiben, astımlı hastalarda bronkospazmdan dolayı ölüm dahil ciddi solunum reaksiyonları ve kardiyak reaksiyonlar ve seyrek olarak kardiyak yetmezlikle alakalı ölüm rapor edilmiştir. Kalp atımının korunması ve yeniden düzenlenmesinde zorluk rapor edilmiştir. Beta-adrenerjik blokör ajanlar hipertiroidizmin birkaç klinik bulgusunu (örn; taşikardi) maskeleyebilirler. Tirotoksikozisten şüphelenilen hastalar, tiroid akınını hızlandırabilecek betaadrenerjik blokör ajanlarının beklenmeyen yoksunluğundan kaçınmak için dikkatlice değerlendirilmelidirler. Topikal oftalmik ürünlerin çoklu doz kaplarının kullanımına bağlı bakteriyel keratit raporları mevcuttur. Bu kaplar kullanan hastalarca istemeden kontamine edilir, çoğu durumda, eş zamanlı bir kornea hastalığına veya oküler epitelyum yüzeyde bir bozulma görülmüştür. 3 : Kas zayıflığı: Beta-adrenerjik blokajda birkaç miyastenik semptomla (diplopi, ptoz ve jeneralize olmuş zayıflık) uyumlu kas zayıflığı rapor edilmiştir.