FENTANEST 500 MCG/10 ML IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1 ADET)

Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hipersensitivite (anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyon ve ürtiker gibi) Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: Ajitasyon Yaygın olmayan: Öforik durum Sinir sistemi hastalıkları Çok yaygın: Kas rijiditesi (torasik kasları da içeren) Belge Dofar 1SRPACZIRNEASYBRI HAA AESAYAVSi Ys erse HA dresi: Yaygın olmayan: Başağrısı Bilinmiyor: Konvülsiyonlar, bilinç kaybı, miyoklonus Göz hastalıkları Yaygın: Görsel bozukluklar Kardiyak hastalıklar Yaygın: Bradikardi, taşikardi, aritmi Bilinmiyor: Kardiyak arrest Vasküler hastalıklar Yaygın: Hipotansiyon, hipertansiyon, venöz ağrı Yaygın olmayan: Filebit, kan basıncında oynamalar Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar Yaygın: Laringospazm, bronkospazm, apne Yaygın olmayan: Hiperventilasyon, hıçkırıklar Bilinmiyor: Solunum depresyonu Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Bulantı, kusma Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Alerjik dermatit Bilinmiyor: Kaşıntı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın olmayan: Üşüme, hipotermi Cerrahi ve tıbbi prosedürler Yaygın: Post-operatif konfüzyon Yaygın olmayan: Anestezinin solunum yolu komplikasyonu E Bir nöroleptik ile birlikte kullanıldığında aşağıdaki advers reaksiyonlar gözlenebilir: ürperme ve/veya titreme, huzursuzluk, post-operatif halüsinasyon epizodları ve ekstrapiramidal semptomlar.

Tolerans gelişimi ve bağımlılık oluşabilir. ' in intravenöz uygulanmasını takiben, özellikle hipovolemik hastalarda kan basıncında geçici bir düşme gelişebilir. Stabil bir arteriyel basıncın korunması için uygun önlemlerin alınması gerekir. Solunum depresyonu Diğer potansiyel opioidlerde olduğu gibi, derin analjeziye post-operatif periyotta da kalıcı olabilen ya da nüksedebilen belirgin solunum depresyonu eşlik edebilir. Yüksek dozlarda veya infüzyon ile uygulandığında anestezi sonrası bakım/derlenme odasından çıkış yapılmadan önce yeterli doğal solunumun oluşturulmuş ve sürekliliğinin sağlanmış olduğundan emin olunması zorunludur. 200 mikrogramdan yüksek dozlarda uygulanması sonrası ciddi bir solunum depresyonu oluşabilir. ' in bu ve diğer farmakolojik etkileri spesifik opioid antagonistleri ilẹ geri döndürülebilir. Solunum depresyonunun opioid. By, belge.. güvenli elektronik imza ie 1. Belge Dtkisindenzdabarvsnansüsekil ma nedeniyle. daha asena ak, sazlar gonekahilir. Resüsitasyon ekipmanı ve opioid antagonistler hazır bulundurulmalıdır. Anestezi sırasında hiperventilasyon, hastanın CO2'ye yanıtını değiştirebilir, bu da post-operatif solunumu etkiler. Doğum sırasında uygulanması neonatal solunum depresyonuna neden olabilir. Kardiyak hastalık Yeterli miktarda antikolinerjik almayan hastalarda ya da ' in vagolitik olmayan kas gevşeticilerle kombine edildiği durumlarda bradikardi ve muhtemelen kardiyak arrest ortaya çıkabilir. Bradikardi atropin ile antagonize edilebilir. Kas rijiditesi Kas rijiditesi (morfin benzeri etki) ortaya çıkabilir. Torakal kasları da kapsayan kas rijiditesinden aşağıdaki önlemlerle kaçınılabilir: -— Yavaş intravenöz enjeksiyon (düşük dozlarda genellikle yeterlidir), -— Benzodiazepinlerle premedikasyon, -— Kas gevşeticilerinin kullanımı. Non-epileptik (miyo)klonik hareketler ortaya çıkabilir. Önlemler: yalnızca hava yolunun kontrol edilebildiği bir ortamda ve hava yolunu kontrol edebilen bir personel tarafından uygulanmalıdır. Özel doz durumları: İntraserebral uyuncu bozulmuş olan hastalarda opioidlerin hızlı bolus enjeksiyonlardan kaçınılmalıdır; böyle hastalarda ortalama arteriyel basınçtaki geçici düşüşe, bazen serebral perfüzyon basıncında geçici bir azalma eşlik etmiştir. Yaşlı ya da düşkün hastalarda dozun azaltılması önerilir. Aşağıdaki koşulların herhangi biri geçerli olan hastalarda dozaj dikkatle titre edilmelidir: Kontrol edilemeyen hipotiroidizm, pulmoner hastalık, solunum rezervinin azalması, alkolizm veya yetersiz böbrek ya da karaciğer fonksiyonu. Bu tip hastalar için daha uzun süreli post-operatif izleme gereklidir. Kronik opioid terapisinde olan ya da opioid bağımlılık öyküsü bulunan hastalarda daha yüksek doz gerekebilir. Myastenia Sravıs Belge DaS Konid SPAAR NAs RANAN AiR hoz FEN TANEST PHYO asikil E olduğu genel anestezi rejimlerinin uygulanması öncesinde veya sırasında belirli antikolinerjik ajanlar ve nöromüsküler bloke edici farmasötik ajanların kullanımı ile ilgili dikkatli değerlendirme yapılmalıdır. Nöroleptiklerle etkileşim bir nöroleptik ile birlikte uygulandığında, hasta her bir ilacın özel niteliklerinden, özellikle de etki sürelerinin farklı olabileceğinden haberdar olmalıdır. Böyle bir kombinasyon kullanıldığında hipotansiyon görülme sıklığı daha yüksektir. Nöroleptikler ekstrapiramidal semptomları indükleyebilirler ancak bu durum antiparkinson ajanlarla kontrol altına alınabilir. Safra kanalı Diğer opioidlerde olduğu gibi antikolinerjik etkilerinden dolayı uygulanması safra kanalında basıncın artmasına yol açabilir ve izole vakalarda Oddi sfinkterinde spazmlar gözlenebilir. Serotonin Sendromu, serotonerjik nörotransmitter sistemini etkileyen ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkat gerekir. Selektif Serotonin Geri-Alım İnhibitörleri (SSRİ' leri) ve Serotonin Norepinefrin Geri-Alım İnhibitörleri (SNRİ' leri) gibi serotonerjik ilaçlarla ve serotonin metabolizmasını azaltan (Monoamin Oksidaz İnhibitörleri dahil) ilaçlar ile birlikte kullanıldıklarında yaşamı tehdit etme riski bulunan serotonin sendromu gelişebilir. Bu durum tavsiye edilmiş olan dozlarda da görülebilir. Serotonin sendromunun belirtileri, mental durum değişikliklerini (örn. ajitasyon, halüsinasyonlar, koma), otonom instabiliteyi (örn. taşikardi, labil kan basıncı, hipertermi), nöromüsküler anormallikleri (örn. hiperrefleksi, inkoordinasyon, rijidite) ve/veya gastrointestinal belirtileri (örn. bulantı, kusma, diyare) içerebilir. Serotonin sendromundan kuşkulanılırsa, hemen kesilmelidir. Pediatrik popülasyon Spontan solunumun olduğu çocuklarda analjezi amacıyla yalnızca anestezik bir tekniğin parçası olarak kullanılmalıdır. Sedasyon/analjezi tekniklerinin bir parçası olarak ancak deneyimli bir hekim tarafından ve entübasyon gerektiren ani göğüs duvarı rijiditesi veya solunum yolu desteği gerektiren apne durumlarına müdahale edilebilecek bir ortamda kullanılabilir. "' in bileşimindeki bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi: her dozunda 23 mg' dan daha az sodyum içerdiğinden, sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez. Sa.