FASTJEL %2.5 JEL, 50 G

Ketoprofen, astmatik ataklar gibi hipersensitivite reaksiyon geçmişi olanlar ya da ketoprofene, asetilsalisilik asite ya da diğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı diğer alerjik tipte reaksiyonları olan hastalarda, = Herhangi bir fotosensivite reaksiyon geçmişi olanlarda, =" Ketoprofen, fenofibrat, tioprofenik asit, asetilsalisilik asit ya da diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı astım semptomları, alerjik rinit gibi bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları olanlarda, =" Ketoprofen, tioprofenik asit, fenofibrat ya da UV koruyucu ya da parfümlere karşı deri alerjisi geçmişi olanlarda kontrendikedir. =" Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince solaryum dahil, bulutlu havalarda bile güneş ışığına maruz kalınması kontrendikedir. =" Hava aldırmayan sıkı pansumanlar ile birlikte kullanılmamalıdır. =" mukoz membranlar ya da gözlere uygulanmamalıdır. İlacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. egzama ya da akne gibi patolojik cilt değişikliklerinde ya da enfekte deri ya da açık yaralara uygulanmamalıdır.

Bağışıklık sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Anafilaktik reaksiyonlar, aşırı duyarlılık reaksiyonları Gastrointestinal hastalıklar: Çok seyrek: Peptik ülser, gastrointestinal kanama, ishal Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Eritem, kaşıntı, egzema Seyrek: Fotosensitivite alerjik reaksiyonları, büllöz dermatit, ürtiker Çok seyrek: Kontakt dermatit, yanma hissi, anjiyoödem Böbrek ve idrar hastalıkları: Çok seyrek: Şiddetli böbrek bozukluğu ya da yetmezliği Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Geriyatrik popülasyon: Yaşlı hastalar non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı yan etkilere özellikle yatkındır.

Kalp, karaciğer ya da böbrek fonsiyonları zayıflamış hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Böbrekler üzerinde istenmeyen etkilerin olduğunu gösteren vakalar bildirilmiştir. İlacın çok miktarda topikal kullanımı aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ya da astım gibi sistemik etkilere yol açabilir. Eğer döküntü oluşursa, tedaviye ara verilmelidir. Tedavi sırasında ve tedaviden sonraki iki hafta süresince solaryum dahil olmak üzere doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır. Zamanla kontakt dermatit ve fotosensivite reaksiyonları gelişme riskinin artmasından dolayı, tavsiye edilen tedavi süresi aşılmamalıdır. Ayrıca aşağıdaki önlemler alınmalıdır: = İlacın her kullanımından sonra eller iyice yıkanmalıdır. = Oktosirilen içeren ilaçların eş zamanlı kullanılması sonrasında kutanöz reaksiyonlar dahil herhangi bir cilt reaksiyonu gelişirse tedavi hemen kesilmelidir. = İlacın uygulanması sırasında ve tedaviden sonraki 2 hafta süresince fotosensitizasyon riskinden kaçınmak için tedavi edilen bölgeyi kapatarak korumanız önerilir. = Şiddetli böbrek yetersizliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. 2.