ARTROCOL % 2.5 JEL
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Artrocol %2,5 ne için kullanılır?
KT 1ARTROCOL, steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) adlı bir ilaç grubuna ait olan ketoprofen etkin maddesini içerir. ARTROCOL, aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik (ağrı kesici) ve anti-inflamatuvar (iltihap giderici) olarak etkilidir:
- Periartrit (yumuşak doku iltihabı), tendinit (kasları kemiklere bağlayan tendonların iltihaplı durumu), ve bursit (eklem bölgesindeki boşluklu yapıların iltihaplı durumu) gibi romatizmal hastalıklar,
- Burkulmalar, incinmeler, ezilmeler
- Boyun ve sırttaki kas ağrıları
ARTROCOL'ün etki mekanizması ya da size neden bu ilacın reçete edildiği ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · KullanmayınızEğer aşağıdakilere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa:
- Ketoprofen, tiaprofenik asit (non-steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı)ilaçlar), tenofibrat (kolesterolü düşürmede kullanılan bir ilaç), UV blokerleri (ultraviyole ışınlarına karşı koruma sağlayan maddeler) veya parfümler
- Aspirin
- İbuprofen veya indometasin gibi diğer non-steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı) ilaçlar
- ARTROCOL'ün içinde bulunan diğer maddeler (Yardımcı Maddeler'e bakınız).
Alerji (aşırı duyarlılık) belirtileri şunlardır: Ciltte döküntü, yutkunma ve nefes almada zorluk ve dudak, yüz, boğaz ve dilde şişme Hamilelik veya emzirme döneminde kullanmayın.
ARTROCOL'ü gebeliğin ilk 13 haftasında veya sonrasında kullanmak bebeğiniz için zararlı olabilir. 13. ve 30. gebelik haftaları arasında 2 günden fazla ARTROCOL JEL kullanmanız gerekirse, doktorunuz rahminizde bebeğinizi çevreleyen sıvı miktarını izlemek zorunda kalabilir. ARTROCOL'ü gebeliğin 6. ayından sonra kullanmayın.
ARTROCOL'ü gebeliğin son 3 ayındaysanız kullanmayın çünkü fetüse zarar verebilir veya doğumda sorunlara neden olabilir. Fetüsün böbrek ve kalp sorunları yaşamasına neden olabilir.
Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun gecikmesine veya beklenenden uzun sürmesine neden olabilir.
ARTROCOL'ü gebeliğin ilk 6 ayında, kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından önerilmedikçe kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız varsa, mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük dozu kullanmalısınız.
ARTROCOL'ün gebeliğin 13. haftasından itibaren birkaç günden fazla kullanılması durumunda, fetüste böbrek sorunları meydana gelebilir ve bu durum, bebeği çevreleyen amniyon sıvısının azalmasına (oligohidroamniyoz) veya bebeğin kalbindeki bir kan damarının (duktus arteriyozus) daralmasına neden olabilir.
ARTROCOL'ü ilk kez uygulayacaksanız, kullanmadan önce lütfen doktorunuzla görüşünüz.
- Daha önce astım atağı veya başka bir alerji geçirdiyseniz,
- Daha önce sizde egzama (ciltte kaşıntılı ve pullu kızarıklıklar), kurdeşen veya deri döküntüleri olduysa,
- Cildinizde egzama, akne, iltihaplı veya açık yara veya tahriş varsa,
- Fotosensitivite (ışığa duyarlılık) reaksiyonu hikayeniz varsa
- Hamileliğinizin son 3 aylık döneminde iseniz ARTROCOL kullanmayınız.
Oktokrilen (kozmetik ve hijyenik ürünlerde bulunan bir yardımcı maddedir. Bu organik bileşik cilde nüfuz edebilir ve burada ışığa duyarlılığı arttırıcı madde olarak etki eder) içeren ürünlerin birlikte uygulanmasından sonraki cilt reaksiyonları da dahil olmak üzere herhangi bir cilt reaksiyonu gelişmesi durumunda tedavi derhal kesilmelidir.
Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince, bulutlu havalarda bile cildinizi güneş ışığından koruyunuz. Bu, güneş ışığından kaynaklanan toksisite ve alerjiyi önleyecektir. Dışarıda olmanız gerekiyorsa, doğrudan güneş ışığı almasanız veya hava bulutlu olsa bile tedavi edilen bölgeyi uygun giysiler giyerek koruyun. Güneşlenmeyiniz, solaryuma gitmeyiniz.
Mukozalara (ıslak deri), makat bölgesine veya cinsel organlar üzerine, gözlere uygulamayınız.
ARTROCOL'ü sürdükten sonra üzerini pansumanla kapatmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Kalp, karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa tedaviye başlamadan önce doktorunuza bildiriniz (ARTROCOL'ün tüm vücut üzerindeki genel etkisi çok hafif olsa da, ciddi yetmezlik durumunda dikkatli olunuz)
- Geniş alanlara uygulanacaksa ve uzun süre kullanılacaksa dikkatli olunuz.
- Güneş ışığına (hava bulutlu olsa bile) veya ultraviyole ışığına maruz kaldıktan sonra, ARTROCOL deride ciddi reaksiyonlara (ışığa duyarlılık reaksiyonları) neden olabilir.
Bu nedenle:
- Işığa duyarlılık reaksiyonu riskini önlemek için, uygun giysiler giyerek jel uygulanan bölgeleri tedavi sırasında ve tedaviden sonraki iki hafta boyunca ışıktan koruyunuz. Bu, güneş ışığına bağlı toksisite ve alerjiyi önleyecektir.
- ARTROCOL'ü uyguladıktan sonra her zaman ellerinizi iyice yıkayınız.
- Herhangi bir deri reaksiyonu oluşması halinde, tedaviyi derhal durdurunuz ve doktorunuza başvurunuz.
- Oktokrilen (kozmetik ve hijyenik ürünlerde bulunan bir yardımcı madde. Bu organik bileşik cilde nüfuz edebilir ve burada ışığa duyarlılığı arttırıcı madde olarak etki eder) içeren ürünlerin birlikte uygulanmasından sonraki cilt reaksiyonları da dahil olmak üzere herhangi bir cilt reaksiyonu gelişmesi durumunda tedavi derhal kesilmelidir.
- Hiperkalemi (yüksek kan potasyum seviyeleri), özellikle altta yatan şeker hastalığı (diyabet), böbrek yetmezliği ve/veya hiperkalemi tetikleyici ajanlarla eş zamanlı tedavi gören hastalarda ortaya çıkabilir. Bu durumlarda potasyum seviyeleri izlenmelidir.
- NSAİİ (non-steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı) ilaçlar) kullanımı ile ilişkili olarak atriyal fibrilasyon (kalpteki hızlı ve düzensiz ritim bozukluğu durumu) riskinde artış bildirilmiştir.
- Ketoprofen jel dahil, NSAİİ'lerin kullanımı ile ilişkili olarak Stevens-Johnson sendromu (SJS) gibi ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. Hastalar, ciddi deri reaksiyonlarının göstergeleri olan belirti ve semptomlar hakkında bilgilendirilmelidir. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya diğer herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ilk ortaya çıktığında tedavi durdurulmalıdır.
- Grip benzeri belirtiler, ateşle birlikte döküntü, lenf nodlarında büyüme ve kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artışı içerebilen eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS) semptomları veya belirtileri geliştirirseniz ARTROCOL ile tedaviyi durdurunuz ve doktorunuza danışınız. Diğer anormal kan testi sonuçları arasında (bunlarla sınırlı olmamak üzere) karaciğer enzim seviyelerinde artış yer alabilir.
- Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız, ARTROCOL %2,5 Jel'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Hamileliğin 13. haftasından itibaren ketoprofen jel kullanımı, doğmamış bebeğinizde böbrek sorunlarına yol açabilir ve bu da bebeği çevreleyen amniyotik sıvı seviyelerinin düşmesine (oligohidramniyos) neden olabilir. Birkaç günden daha uzun süre tedaviye ihtiyacınız varsa, doktorunuz ek izleme önerebilir.
Hamileliğin 13. ve 30. haftaları arasında ketoprofen jel tedavisi doktorunuz tarafından gerekli görülürse, tıbbi gözetim altında, en düşük etkili dozda ve mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlarda olduğu gibi, ARTROCOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde bazı yan etkiler görülebilir.
Aşağıdaki istenmeyen etkiler listesi, ketoprofen ile tedavi sırasında bildirilen tüm yan etkileri içermektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Aşağıdakilerden biri olursa, ARTROCOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ürünü kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerle birlikte alerjik bir reaksiyon ortaya çıkarsa:
- Nefes darlığı, hırıltılı soluma ile birlikte yüz, dil, boğazda şişme (anjiyoödem) (sıklığı bilinmiyor)
- Bulanık görme (seyrek) gibi diğer yan etkiler ve kalp yetmezliği alevlenmesi ve atriyal fibrilasyon (kalpteki hızlı ve düzensiz ritim bozukluğu durumu) (sıklığı bilinmiyor) gibi mevcut verilere dayanarak tahmin edilemeyen diğer advers reaksiyonlar,
- Ketoprofenin cilde uygulanması ile tedavi edilen bölgede yerleşik tepkiler (yaygın olmayan kızarıklık, kaşıntı ve seyrek olarak su toplaması) bildirilmiştir ve özellikle yara yüzeyine tamamen kapatıcı pansumanlar uygulandığında veya güneş ışığına maruz kalındığında bu durum uygulama bölgesinin dışına yayılabilir,
- Cildinizin herhangi bir kısmında (dudak, göz, ağız, burun, genital bölge, eller ve ayaklar dahil) döküntü ile birlikte veya döküntü olmaksızın kabarcıklar oluşması, soyulma ve kanama gibi şiddetli deri problemlerine ilişkin belirtiler. Aynı zamanda, ateşli titreme veya kas ağrısı gibi grip benzeri belirtiler de gösterebilirsiniz (sıklığı bilinmiyor)
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok) (sıklığı bilinmiyor)
- Güneş ışınlarına maruz kalmaya bağlı gözde irinli keseciklerin veya egzama oluşması gibi, yayılarak tüm vücudu etkileyebilen, ağır deri reaksiyonları (seyrek) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ARTROCOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın olmayan:
- Kızarıklık, kaşıntı, egzama
Seyrek:
- Bulanık görme
- Bulantı
- Ürtiker (kurdeşen)
- Deri döküntüleri, içi su dolu kabarcıklar
- Güneş ışığına veya solaryum ışığına karşı gelişen deri reaksiyonları (ışığa duyarlılık) İçi su dolu kabarcıklar veya gözlerde egzamanın görüldüğü, yayılarak tüm vücudu etkileyebilen daha ağır reaksiyonlar nadiren bildirilmiştir.
Çok seyrek:
- Geçmişte var olan böbrek yetmezliğinin ilerlemesi
Bilinmiyor:
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik şok (alerjik reaksiyona bağlı olarak gelişebilecek ani aşırı duyarlılık tepkisi), anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme)
- Kandaki sodyum seviyesinin normalin altına düşmesi durumu (hiponatremi) ve anormal kalp atışına (çarpıntı) sebebiyet verecek şekilde kandaki potasyum seviyelerinde artış (hiperkalemi)
- Kalp yetmezliği alevlenmesi ve atriyal fibrilasyon (kalpteki hızlı ve düzensiz ritim bozukluğu durumu)
- Karın ağrısı, kusma, mide ve barsaklarda gaza bağlı şişkinlik
- Yanma hissi, Stevens-Johnson sendromu (dudaklar, gözler, ağız, burun veya cinsel organın çevresindeki cildin su toplaması ve kanama olması ile birlikte ateş ve soğuk algınlığı benzeri durumun oluşması) ve Eozinofili ve Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Reaksiyonu (DRESS)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
Hamileliğin son 3 ayındaysanız ARTROCOL kullanmayınız, çünkü fetüse zarar verebilir veya doğumla ilgili sorunlara neden olabilir. Fetüsün böbrek ve kalp problemleri yaşamasına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun gecikmesine veya beklenenden daha uzun sürmesine neden olabilir.
Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe ARTROCOL'ü hamileliğin ilk 6 ayı boyunca kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız olursa, mümkün olan en kısa süre için en düşük dozu kullanmalısınız.
Hamileliğin 13. haftasından itibaren birkaç günden fazla kullanılırsa, ketoprofen jel bebeği çevreleyen sıvı seviyesinin düşmesine (oligohidroamniyoz) veya bebeğin kalbindeki bir kan damarının daralmasına neden olabilecek böbrek sorunlarına yol açabilir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ketoprofenin anne sütüne geçip geçmediğine ilişkin veri bulunmadığından emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir.
Eğer emziriyorsanız ya da emzirmeyi planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerÜrün, metil parahidroksibenzoat içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi ürün etanol içermektedir. Topikal olarak, özellikle uzun süre kullanılan ürünler hassasiyet ve lokal tahrişe neden olabilir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Artrocol %2,5 muadilleri
Artrocol %2,5 ile aynı etken maddeyi (ketoprofen) içeren 4 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · Endikasyon%2,5 Jel’in endikasyonları ketoprofenin anti-inflamatuvar ve analjezik özelliklerine dayanmaktadır. Sporla ilgili yaralanmalar dahil olmak üzere kas veya eklem travmasıyla ilişkili hafif ila orta şiddette lokal ağrının semptomatik tedavisi için tasarlanmıştır. Aşağıdaki durumlar için endikedir: Burkulmalar, incinmeler, ezilmeler Boyun ve sırttaki kas ağrıları Skapular-humeral periartrit, tendinit ve bursit gibi romatizmal hastalıklar.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarKetoprofen gebelikte, özellikle üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Ketoprofen jel; Ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenik asit, asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuvar ajanlara (NSAİİ) karşı astım, alerjik rinit veya ürtiker gibi aşırı duyarlılık geliştirdiği bilinen hastalarda, Jelin bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde Fotosensitizasyon reaksiyonu hikayesi olanlarda, Ketoprofen, tiaprofenik asit, fenofibrat, UV blokerleri veya parfümlere karşı deri reaksiyonu hikayesi olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ketoprofen jel egzema, akne, enfekte olmuş cilt veya açık yaralar gibi patolojik deri değişiklikleri olan bölgelere uygulanmamalıdır. Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince solaryumdan gelen UV ışığı dahil, bulutlu havalarda bile güneş ışığına maruz kalınmamalıdır. Ketoprofen jel, kapalı pansumanla birlikte kullanılmamalıdır. Ketoprofen jel, gözlerin mukoz membranları, anal ya da genital bölgeler ile temas etmemelidir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriSistemik etkileri minimal olmakla birlikte, kalp, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Ketoprofen jel dahil, NSAİİ’lerin kullanımı ile ilişkili olarak Stevens-Johnson sendromu (SJS) gibi ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. Hastalar, ciddi deri reaksiyonlarının göstergeleri olan belirti ve semptomlar hakkında bilgilendirilmelidir. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya diğer herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi ilk ortaya çıktığında tedavi durdurulmalıdır. Eozinofili ve Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Reaksiyonu (DRESS) gibi NSAİİ'leri kullanan hastalarda eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS) bildirilmiştir. Bu olayların bazıları ölümcül veya yaşamı tehdit edici olmuştur. DRESS genellikle ateş, deri döküntüsü, lenfadenopati ve/veya yüzde şişkinlik ile kendini gösterir. Diğer klinik belirtiler arasında hepatit, nefrit, hematolojik anormallikler, miyokardit veya miyozit yer alabilir. Bazen DRESS semptomları akut viral enfeksiyon semptomlarına benzeyebilir. Sıklıkla eozinofili mevcuttur. Bu hastalık değişken bir tablo sergilediğinden, burada bahsedilmeyen diğer organ sistemleri de tutulabilir. Deri döküntüsü belirgin olmasa bile ateş veya lenfadenopati gibi aşırı duyarlılığın erken belirtilerinin mevcut olabileceğine dikkat etmek önemlidir. Bu tür belirti veya semptomlar ortaya çıkarsa, kullanımı durdurulmalı ve hastanın durumu derhal değerlendirilmelidir. Oktokrilen (kozmetik ve hijyenik ürünlerde bulunan bir yardımcı madde. Bu organik bileşik cilde nüfuz edebilir ve burada fotosensitizör olarak etki eder) içeren ürünlerin birlikte uygulanmasından sonraki topikal reaksiyonlar da dahil olmak üzere herhangi bir cilt reaksiyonu geliştiğinde tedavi derhal kesilmelidir. Doğrudan güneş ışığına maruz kalınmasa bile, tedavi edilen bölge açık havada giysilerle ile korunmalıdır. Bu koruma, ışığa duyarlılık olasılığını önlemek için tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki 2 hafta boyunca uygulanmalıdır. Özellikle altta yatan diyabet, böbrek yetmezliği ve/veya hiperkalemiyi tetikleyen ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalarda hiperkalemi oluşabilir. Bu durumlarda potasyum düzeyleri izlenmelidir. NSAİİ'lerin kullanımı ile ilişkili olarak atriyal fibrilasyon riskinde artış bildirilmiştir. Uygulandıktan sonra kapalı plastik pansumanların kullanılması tavsiye edilmez. Her uygulamasından sonra, eller uzun süre dikkatlice yıkanmalıdır. Jel ateşten uzak tutulmalı, ateşe atılmamalıdır. Oligohidroamniyoz / Yenidoğan Böbrek Yetmezliği Ketoprofen jel dahil, NSAİİ'lerin gebeliğin 13. haftası veya daha sonrasında kullanımı, oligohidroamniyoz ve bazı durumlarda neonatal böbrek yetmezliğine yol açan fetal böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabilir. NSAİİ uygulamasından 48 saat sonra nadiren oligohidroamniyoz bildirilmiş olmasına rağmen, bu olumsuz sonuçlar ortalama olarak günler veya haftalarca tedaviden sonra görülür. Oligohidoramniyoz, her zaman olmasa da sıklıkla tedavinin kesilmesiyle geri döndürülebilir. Uzamış oligohidroamniyoz komplikasyonları, örneğin, uzuv kontraktürleri ve gecikmiş akciğer olgunlaşmasını içerebilir. Bazı klinik çalışmalarda yenidoğan böbrek yetmezliği vakalarında, değişim transfüzyonu veya diyaliz gibi invaziv prosedürler gerekli olmuştur. NSAİİ tedavisi gebeliğin 13 ila 30. haftaları arasında gerekliyse, ketoprofen tıbbi gözetim altında uygulanmalı ve kullanımı mümkün olan en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süreyle sınırlandırılmalıdır. ketoprofen tedavisi 48 saati aşarsa amniyotik sıvının ultrasonla izlenmesi düşünülmelidir. Oligohidroamniyoz oluşursa ketoprofen kesilmeli ve klinik uygulamaya göre takip edilmelidir. Ürün, metil parahidroksibenzoat içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Bu tıbbi ürün etanol içermektedir. Topikal olarak, özellikle uzun süre kullanılan ürünler hassasiyet ve lokal tahrişe neden olabilir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anjiyoödem, aşırı duyarlılık reaksiyonları Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hiponatremi ve hiperkalemi Göz hastalıkları Seyrek: Bulanık görme Kardiyak hastalıkları Bilinmiyor: Kalp yetmezliği alevlenmesi ve atriyal fibrilasyon. Gastrointestinal hastalıklar Ketoprofen jelin uygulanmasını takiben erişilen plazma düzeyleri, ketoprofenin oral uygulaması sonrasında erişilen plazma düzeylerinden çok daha düşük olsa da, uygulanan jelin miktarına veya jelin geniş bir cilt alanına uygulanmasına göre, nadir durumlarda sistemik gastrointestinal yan etkiler (bulantı, karın ağrısı, kusma ve şişkinlik gibi) görülebilir. Seyrek: Bulantı Bilinmiyor: Karın ağrısı, kusma, mide ve bağırsaklarda gaza bağlı şişkinlik Deri ve deri altı dokusu hastalıkları Uygulama alanının dışına yayılabilen lokalize cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Yaygın olmayan: Eritem, kaşıntı, egzama Seyrek: Fotosensitizasyon reaksiyonları, büllöz dermatit ve ürtiker. Büllöz veya filiktenüler egzama gibi yayılabilen veya jeneralize hale gelebilen daha şiddetli reaksiyonlara ilişkin vakalar seyrek olarak meydana gelmiştir. Bilinmiyor: Yanma hissi, Stevens-Johnson sendromu ve Eozinofili ve Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Reaksiyonu (DRESS) Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Çok seyrek: Geçmişte var olan böbrek yetmezliğinin ilerlemesi.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.