BUPELEN % 0,1 + % 2,5 JEL (45 G)
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Bupelen %0,1 + %2,5 ne için kullanılır?
KT 1BUPELEN, adapalen ve benzoil peroksit isimli etkin maddeleri içeren bir ilaçtır.
Adapalen akneli cilt üzerinde etki gösteren ve retinoidler olarak bilinen bir ilaç grubunda yer alır. Benzoil peroksit ise antimikrobiyal bir ajan olup, cildin dış tabakasını soyarak ve yumuşatarak etki gösterir.
BUPELEN, akne tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Etkin maddelere veya bu ilacın içeriğindeki herhangi maddeye karşı alerjiniz varsa,
- Hamileyseniz,
- Hamilelik planlıyorsanız,
BUPELEN'i kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Kesik, sıyrık veya egzamalı veya güneş yanığı olan cilt üzerinde BUPELEN'i kullanmamalısınız,
- BUPELEN'in gözlerinize, ağzınıza veya burun deliklerinize ve vücudun diğer çok hassas bölgelerine temas ettirmeyiniz. Ürün temas ederse, bu bölgeleri bol ılık su ile hemen yıkayınız.
- Güneş ışığı veya UV ışığına aşırı maruziyetten kaçınınız.
- BUPELEN'i saçınıza veya boyalı kumaşlara temas ettirmeyiniz. Temas halinde beyazlatıcı bir etki oluşabilir. Bu ilacı kullandıktan sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor * Anafilaktik reaksiyon Göz hastalıkları Bilinmiyor * Göz kapağında şişlik Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor * Boğazda gerginlik hissi, dispne Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın Cilt kuruluğu, iritan temas dermatiti, cilt irritasyonu, ciltte yanma hissi, eritem, ciltte soyulma Yaygın olmayan Kaşıntı, güneş yanığı Bilinmiyor * Alerjik kontakt dermatit, yüz şişmesi, ciltte ağrı (batma ağrısı), kabarcıklar (veziküller), ciltte renk değişikliği (hiperpigmentasyon ve hipopigmentasyon), ürtiker, uygulama yerinde yanık** *Pazarlama sonrası gözetim verileri **Uygulama yerinde yanık" vakalarının çoğu yüzeysel yanıklardır ancak ikinci derece yanık veya ciddi yanık reaksiyonları olan vakalar da bildirilmiştir. uygulanmasından sonra cilt irritasyonu görülürse, şiddeti genellikle lokal tolerabilite belirti ve semptomları (eritem, kuruluk, pullanma, yanma ve ciltte sızlatan ağrı) ile birlikte hafif veya orta derecedir. Bu semptomlar ilk hafta süresince doruğa ulaşır ve daha sonra kendiliğinden azalır.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BUPELEN'i hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız kullanmamalısınız.
BUPELEN alırken hamile olduğunuzu fark ederseniz, tedaviyi kesmelisiniz ve en kısa sürede doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BUPELEN'i emzirme süresince kullanılabilirsiniz. Bebeğin ilaçla temasından kaçınmak için, göğsünüze BUPELEN uygulamasından kaçınmalısınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerİçeriğinde bulunan propilen glikol (E1520) cilt tahrişine neden olabilir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Bupelen %0,1 + %2,5 muadilleri
Bupelen %0,1 + %2,5 ile aynı etken maddeyi (adapalen, benzoil peroksit) içeren 2 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonKomedonlar, papüller ve püstüllerin görüldüğü akne vulgarisin topikal tedavisinde endikedir. 9 yaş ve üzerindeki çocuklarda, adolesanlarda ve yetişkinlerde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin maddelere veya ürünün formülünde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, Gebelik, Gebelik planlayan kadınlar.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKesilmiş (kesikler veya sıyrıklar), ekzematöz veya güneşte yanmış hasarlı cilde uygulanmamalıdır. gözlere, ağıza, burun deliklerine veya muköz membranlara temas etmemelidir. Eğer ürün göze girerse, ılık su ile hemen yıkanmalıdır. Ürünün herhangi bir bileşenine karşı duyarlılık gösteren bir reaksiyon oluşursa, kullanımı kesilmelidir. Güneş ışığı veya UV radyasyonuna aşırı maruziyetten kaçınılmalıdır. saç ve boyalı kumaşlar dahil olmak üzere herhangi bir renkli materyal ile temas etmemelidir. Temas halinde beyazlatıcı bir etki ve renkte solma oluşabilir. Bu ürün deride iritasyona neden olabilen propilen glikol içerir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor * Anafilaktik reaksiyon Göz hastalıkları Bilinmiyor * Göz kapağında şişlik Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor * Boğazda gerginlik hissi, dispne Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın Cilt kuruluğu, iritan temas dermatiti, cilt irritasyonu, ciltte yanma hissi, eritem, ciltte soyulma Yaygın olmayan Kaşıntı, güneş yanığı Bilinmiyor * Alerjik kontakt dermatit, yüz şişmesi, ciltte ağrı (batma ağrısı), kabarcıklar (veziküller), ciltte renk değişikliği (hiperpigmentasyon ve hipopigmentasyon), ürtiker, uygulama yerinde yanık** *Pazarlama sonrası gözetim verileri **Uygulama yerinde yanık" vakalarının çoğu yüzeysel yanıklardır ancak ikinci derece yanık veya ciddi yanık reaksiyonları olan vakalar da bildirilmiştir. uygulanmasından sonra cilt irritasyonu görülürse, şiddeti genellikle lokal tolerabilite belirti ve semptomları (eritem, kuruluk, pullanma, yanma ve ciltte sızlatan ağrı) ile birlikte hafif veya orta derecedir. Bu semptomlar ilk hafta süresince doruğa ulaşır ve daha sonra kendiliğinden azalır.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.