AZİTRO 500 MG I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ, 1 ADET
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Azitro 500 mg ne için kullanılır?
KT 1- AZİTRO, makrolidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubuna ait olan azitromisin etkin maddesini içerir. Azitromisin, enfeksiyona neden olan bakterilerin üremesini durdurarak ya da bunları öldürerek etkisini gösterir. Azitromisin soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi etmeyecektir.
- AZİTRO, göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları [bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz ağrısı (farenjit) ve sinüzit], kulak enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (abse, çıban) ile klamidya adlı bir bakterinin sebep olduğu cinsel yolla bulaşan hastalıkların ve pelvik inflamatuar hastalığı (rahim ve yumurtalık iltihabı) tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Azitromisine, eritromisine, herhangi bir makrolid (eritromisin veya klaritromisin gibi) ya da ketolid (makrolid türevleri) antibiyotiklerine veya belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Kalp problemleri (örneğin kalp ritminizde problemler veya kalp yetmezliği) veya kanınızda düşük potasyum ya da magnezyum seviyeleri: Bu durumlar azitromisinin ciddi kardiyak (kalp ile ilgili) yan etkilerine katkıda bulunabilir.
- Karaciğer problemleriniz varsa (doktorunuzun karaciğer fonksiyonunuzu izlemesi veya tedaviyi durdurması gerekebilir.),
- Başka bir antibiyotik kullanımından sonra şiddetli ishal,
- Lokalize kas güçsüzlüğü (miyastenia gravis); bu hastalığın belirtileri tedavi sırasında kötüleşebilir.
- Ergotamin (migren tedavisinde kullanılır) gibi herhangi bir ergot türevi alıyorsanız, çünkü bu ilaçlar AZİTRO ile birlikte kullanılmamalıdır.
Bu ilacı kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza başvurunuz (ayrıca Bölüm 4'teki “Aşağıdakilerden biri olursa, AZİTRO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz” bölümüne bakınız):
- Alerjik reaksiyon yaşadığınızı düşünüyorsanız (örneğin nefes almada zorluk, yüz veya boğazda şişme, döküntü, kabarcıklar)
- Azitromisin tedavisiyle ilişkili olarak bildirilen Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili 4. bölümde açıklanan belirtilerden herhangi birini fark ederseniz
- AZİTRO kullanırken anormal kalp atış hızı veya çarpıntı hissediyorsanız, başınız dönüyorsa veya bayılıyorsanız
- Karaciğer sorunları belirtileri geliştirirseniz (örneğin koyu renkli idrar, iştahsızlık veya ciltte ya da göz aklarında sararma)
- Tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli ishal geçirirseniz. Doktorunuza danışmadan ishalinizi tedavi etmek için herhangi bir ilaç almayınız. İshaliniz tedaviden sonraki ilk haftalarda devam ederse veya tekrarlarsa, lütfen doktorunuzu da bilgilendiriniz.
Süperenfeksiyon Doktorunuz, AZİTRO ile tedavi edilemeyen ek bakteriyel veya fungal (mantar) enfeksiyon belirtileri açısından sizi gözlemleyebilir (süperenfeksiyon).
Cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar Doktorunuz, ilerleyip geç teşhis edilebilen cinsel yolla bulaşan bir hastalık olan sifiliz ile olası bir enfeksiyonu test edebilir ve bu ihtimali dışlayabilir. Ayrıca, cinsel yolla bulaşan bakteriyel enfeksiyonlarda, doktorunuz tedavinin başarısını izlemek için laboratuvar takip testleri başlatacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi AZİTRO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastada birden az fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastada birden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, AZİTRO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltıya, nefes almada zorluğa, göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesine, döküntüye veya kaşıntıya (özellikle tüm vücudu etkileyen) neden olabilen reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar, sıklığı bilinmiyor)
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı (kalp aritmisi veya torsades de pointes taşikardisi, sıklığı bilinmiyor)
- Koyu renkli idrar, iştahsızlık veya ciltte ya da göz aklarında sararma, bunlar karaciğer bozukluklarının belirtileridir (karaciğer yetmezliği veya karaciğer nekrozu (sıklığı bilinmiyor), hepatit (karaciğer iltihabı) (yaygın olmayan))
- Karın krampları, kanlı dışkı ve/veya ateşle birlikte görülen şiddetli ishal, kalın bağırsakta enfeksiyon (antibiyotik ilişkili kolit, sıklığı bilinmiyor) olabileceği anlamına gelebilir. Bağırsak hareketlerini engelleyen ishal ilaçları (antiperistaltikler) kullanmayınız.
- Gövdede genellikle ortasında kabarcıklar, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler bulunan, kırmızımsı, kabarık olmayan, hedef benzeri veya dairesel lekeler. Bu ciddi deri döküntüleri ateş ve grip benzeri belirtilerle (Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz, sıklığı bilinmiyor) birlikte görülebilir.
- Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu, seyrek)
- Ateşle birlikte cilt altında şişlikler ve kabarcıklar bulunan, kırmızı, pullu, yaygın bir döküntü. Belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar (Akut Genel Ekzantematöz Püstüloz, seyrek).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AZİTRO'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
- İshal
- Mide rahatsızlığı
Yaygın:
- Baş ağrısı
- Kusma (hasta olmak), mide ağrısı, bulantı (hasta hissetmek)
- Kan testi sonuçlarında değişiklikler (lenfosit sayısında azalma, eozinofil sayında artış, bazofil sayısında artış, monosit sayısında artış, nötrofil sayısında artış, kan bikarbonatında azalma)
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma
Yaygın olmayan:
- Pamukçuk (kandidiyazis)-ağız ve vajinanın mantar enfeksiyonu, diğer mantar enfeksiyonları
- Zatürre (pnömoni), boğazın bakteriyel enfeksiyonu, gastrointestinal sistem iltihabı, solunum yolu rahatsızlığı, burun içindeki mukoza zarının iltihabı, vajinal enfeksiyon
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında değişiklikler (lökopeni, nötropeni, eozinofili)
- Trombosit (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücreleri) sayısında artış
- Toplam kan hacmindeki tüm kan hücrelerinin oranında azalma (hematokrit azalması)
- Alerjik reaksiyonlar, ellerde, ayaklarda ve yüzde şişme (anjiyoödem)
- İştahsızlık
- Sinirlilik, uyku güçlüğü (uykusuzluk)
- Baş dönmesi, uyuşukluk hissi (somnolans), tat alma duygusunda değişiklik (disgeuzi), karıncalanma veya uyuşma (parestezi)
- Görme bozukluğu
- Kulak rahatsızlığı
- Dönme hissi (vertigo)
- Kalp atışını hissetme (çarpıntı)
- Sıcak basması
- Ani hırıltı, burun kanaması
- Kabızlık, gaz, sindirim bozukluğu (dispepsi), mide zarının iltihaplanması, (gastrit), yutma güçlüğü (disfaji), şişmiş karın, ağız kuruluğu, geğirme (erüktasyon), ağız ülseri, tükürük artışı
- Döküntü, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker), dermatit, kuru cilt, anormal derecede artan terleme (hiperhidroz)
- Eklemlerde şişlik ve ağrı (osteoartrit), kas ağrısı, sırt ağrısı, boyun ağrısı
- Ağrılı idrara çıkma (dizüri), böbrek ağrısı
- Düzensiz aralıklarla adet kanaması (metroraji), testis rahatsızlığı
- Özellikle yüz, ayak bilekleri ve ayaklarda sıvı tutulmasına bağlı şişlik (ödem, yüz ödemi, periferik ödem)
- Halsizlik, yorgunluk, genel olarak kendini iyi hissetmeme, ateş
- Göğüs ağrısı, ağrı
- Anormal laboratuvar test değerleri (örn. kan veya karaciğer testleri)
- İşlem sonrası komplikasyon
Seyrek:
- Sinirli hissetmek
- Karaciğer sorunları, ciltte veya gözlerde sararma
- Güneş ışığına karşı artan hassasiyet
Bilinmiyor:
- Yorgunluk ve soluk cilde neden olabilen artan hücre yıkımı nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin sayısının azalması (hemolitik anemi)
- Kanamaya ve morarmaya yol açabilen kan trombositlerinin sayısında azalma (trombositopeni)
- Öfkeli, agresif hissetme, korku ve endişe hissi (anksiyete), akut konfüzyonel durum (deliryum)
- Halüsinasyon
- Bayılma (senkop)
- Nöbetler
- Dokunma, ağrı ve sıcaklık hissinde azalma (hipoestezi)
- Hiperaktif hissetmek
- Koku alma duyusunun değişmesi (anosmi, parosmi)
- Tat alma duyusunda tamamen kayıp (ageuzi)
- Kas güçsüzlüğü (miyasteni gravis)
- Anormal elektrokardiyogram (EKG) izlemi (QT uzaması)
- Sağırlık, işitme kaybı veya kulaklarınızda çınlama (tinnitus)
- Düşük tansiyon
- Pankreas iltihabı sonucu karın ve sırtta şiddetli ağrı (pankreatit)
- Dil renginde değişiklik
- Eklem ağrısı (artralji)
- Böbrek iltihabı (interstisyel nefrit) ve böbrek yetmezliği Bunlar AZİTRO'nun hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz, faydalarının potansiyel risklerden daha ağır bastığından emin olduktan sonra, bu ilacı hamilelik sırasında alıp almayacağınıza karar verecektir. .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Azitromisin anne sütüne geçer. Azitromisinin emzirilen bebek üzerinde olumsuz etkileri olup olmadığı bilinmediğinden, azitromisin tedavisi sırasında emzirmeye ara verilmelidir. Emzirilen bebekte ishal, mukoza zarında (vücudun iç yüzeylerini kaplayan ince, nemli ve koruyucu dokuda) mantar enfeksiyonu ve hassasiyet gibi durumlar da görülebilir. Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki 2 güne kadar sütün atılması önerilir. Daha sonra emzirmeye devam edilebilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBu ilaç her bir flakon başına 101,55 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir. Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %5,08'ine eş değerdir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Azitro 500 mg muadilleri
Azitro 500 mg ile aynı etken maddeyi (azitromisin dihidrat) içeren 2 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonAşağıdaki duyarlı organizmalara bağlı enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Önerilen doz, tedavi süresi ve uygulanan hasta popülasyonu bu enfeksiyonlarda farklı olduğundan, dozlama önerileri.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarAzitromisine, eritromisine, makrolid ya da ketolid antibiyotiklerinden herhangi birine ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Azitromisin, teorik olarak ergotizm olasılığı nedeniyle ergot türevleriyle birlikte uygulanmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriHipersensitivite Eritromisin ve diğer makrolidlerde olduğu gibi, anjiyoödem ve anafilaksi (nadiren ölümcül) dahil olmak üzere nadir ciddi alerjik reaksiyonlar, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP), Stevens Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekrolizi (TEN) (nadiren ölümcül) ve eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere dermatolojik reaksiyonlar bildirilmiştir. Azitromisin ile görülen bu reaksiyonların bazıları tekrarlayan semptomlara sebep olmuş ve daha uzun bir gözlem ve tedavi süresi gerekmiştir. Bir alerjik reaksiyon oluştuğu zaman ilaç tedavisi kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Doktor semptomatik tedavi kesildikten sonra alerjik belirtilerin tekrardan oluşabileceğinin farkında olmalıdır. Hepatotoksisite Karaciğer, azitromisin için başlıca eliminasyon yolu olduğundan, azitromisin ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Azitromisin ile yaşamı tehdit eden karaciğer yetmezliğine yol açabilen fulminan hepatit vakaları bildirilmiştir. Bazı hastalarda önceden mevcut karaciğer hastalığı bulunabilir veya başka hepatotoksik ilaçlar kullanıyor olabilir. Sarılıkla ilişkili hızlı gelişen asteni, koyu renkli idrar, kanama eğilimi veya hepatik ensefalopati gibi karaciğer fonksiyon bozukluğu semptomları durumunda, karaciğer fonksiyon testleri/
araştırmaları derhal yapılmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa azitromisin uygulaması kesilmelidir. Ergot türevleri Ergotamin türevleri alan hastalarda, bazı makrolid antibiyotiklerin eş zamanlı uygulanmasıyla ergotizm tetiklenmiştir. Ergot ve azitromisin arasında bir etkileşim olasılığına dair veri bulunmamaktadır. Ancak ergotizmin teorik olasılığı nedeniyle azitromisin ve ergot türevleri birlikte uygulanmamalıdır. QT aralığının uzaması Diğer makrolidlerle tedavide kardiyak repolarizasyon ve QT aralığının uzaması, kardiyak aritmi ve torsades de pointes geliştirme riski taşımaktadır. Azitromisin ile benzer bir etki, kardiyak repolarizasyon uzaması riski artmış hastalarda tamamen göz ardı edilemez; bu nedenle, aşağıdaki hastalar tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır: Konjenital veya belgelenmiş QT uzaması olan Sınıf Ia ve III antiaritmikler, sisaprid ve terfenadin gibi QT aralığını uzattığı bilinen diğer aktif maddelerle tedavi gören Özellikle hipokalemi ve hipomagnezemi durumunda olmak üzere elektrolit bozukluğu olan Klinik olarak anlamlı bradikardi, kardiyak aritmi veya ciddi kalp yetmezliği olan. Süperenfeksiyon Herhangi bir antibiyotik preparatında olduğu gibi, mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalarla süperenfeksiyon belirtilerinin gözlenmesi önerilir. Clostridium difficile’ye bağlı diyare Clostridium difficile’ye bağlı diyare (Psödomembranöz kolit CDAD), azitromisin de dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımıyla bildirilmiştir ve şiddeti hafif diyareden fatal kolite kadar değişebilir. Antibiyotik tedavisi kolonun normal florasını değiştirir ve bu da C. Difficile’nin aşırı çoğalmasına yol açar. C. difficile’nin hipertoksin A ve B üreten suşları CDAD gelişmesine sebep olmaktadır. C. difficile’nin hipertoksin üreten suşları, bu enfeksiyonların antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilmesi ve kolektomi gerektirebilmesi nedeniyle mortalite ve morbiditeyi artırır. CDAD, antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında diyare gelişen tüm hastalarda dikkate alınmalıdır. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından 2 ay sonra CDAD meydana geldiği kaydedildiğinden, dikkatli bir tıbbi öykü alınması gereklidir. Azitromisin tedavisinin kesilmesi ve C. difficile için spesifik bir tedavi uygulanması düşünülmelidir. Streptokok enfeksiyonları Penisilin, Streptococcus pyogenes’e bağlı farenjit/ tonsillit tedavisinde ve akut romatizmal ateş profilaksisinde genellikle ilk tercihtir. Azitromisin, orofarenksteki streptokoklara karşı genel olarak etkilidir, ancak azitromisinin akut romatizmal ateşi önlemedeki etkililiğini gösteren veri bulunmamaktadır. Böbrek yetmezliği Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR <10 mL/dak) azitromisine sistemik maruziyette %33 oranında artış gözlenmiştir. Myastenia gravis Azitromisin tedavisi uygulanan hastalarda myastenia gravis semptomlarının alevlenmesi ve yeni başlayan miyastenia sendromu raporlanmıştır. Çocuklarda enfeksiyonların tedavisi için azitromisin intravenöz infüzyonunun güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Çocuklarda MAK’ın önlenmesi veya tedavisi için güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. belirtilen şekilde sulandırılmalı ve seyreltilmeli; 60 dakikadan kısa olmayacak şekilde, infüzyon olarak uygulanmalıdır Bolus enjeksiyon veya intramüsküler enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. Kardiyovasküler olaylar ve kardiyovasküler mortalite riskini artırma potansiyeli nedeniyle, hidroksiklorokin veya klorokin kullanan herhangi bir hastaya azitromisin reçete etmeden önce fayda ve risk dengesi dikkatlice değerlendirilmelidir. Bu tıbbi ürün DSÖ tarafından erişkin için önerilen maksimum günlük 2 g sodyum alım miktarının %5,08’ine eş değer her bir flakon başına 101,55 mg sodyum içerir. İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerKan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Lökopeni, nötropeni Bilinmiyor: Trombositopeni, hemolitik anemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Anjiyoödem, hipersensitivite Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyon Metabolizma ve beslenme bozuklukları Yaygın: Anoreksiya Psikiyatrik hastalıklar Yaygın olmayan: Sinirlilik Seyrek: Ajitasyon Bilinmiyor: Agresyon, anksiyete Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, disguzi Yaygın olmayan: Hipoestezi, somnolans, insomnia Bilinmiyor: Senkop, konvülsiyon, psikomotor hiperaktivite, anosmi, ageuzi, parosmi, Myastenia gravis Göz rahatsızlıkları Yaygın: Görme bozukluğu Kulak ve iç kulak hastalıkları Yaygın: Sağırlık Yaygın olmayan: İşitme kaybı, tinnitus Seyrek: Vertigo Kardiyak hastalıklar Yaygın olmayan: Çarpıntılar Bilinmiyor: Torsades de pointes, aritmi ventriküler taşikardi dahil Vasküler bozukluklar Bilinmiyor: Hipotansiyon Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Diyare, karın ağrısı, bulantı, flatulans Yaygın: Kusma, dispepsi Yaygın olmayan: Gastrit, konstipasyon Bilinmiyor: Pankreatit, dilde renk değişikliği Hepato-bilier hastalıklar Yaygın olmayan: Hepatit Seyrek: Karaciğer fonksiyonlarında anormallik Bilinmiyor: Karaciğer yetmezliği **, fulminan hepatit, hepatik nekroz, kolestatik sarılık Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Kaşıntı, döküntü Yaygın olmayan: Stevens-Johnson sendromu (SJS), fotosensitivite reaksiyonu, ürtiker Seyrek: Akut Genel Ekzantematöz Püstülozis (AGEP) Çok seyrek: Eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) Bilinmiyor: Toksik epidermal nekroliz (TEN), eritema multiforme Kas-iskelet sistemi bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın: Artralji Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Lokal enjeksiyon bölgesinde ağrı ve inflamasyon*, yorgunluk Yaygın olmayan: Göğüs ağrısı, ödem, malez, asteni Araştırmalar Yaygın: Lenfosit sayısında azalma, eozinofil sayı artışı, kan bikarbonatında azalma Yaygın olmayan: Aspartat aminotransferaz artışı, alanin aminotransferaz artışı, kan bilirubini artışı, kan üre artışı, kan kreatinin artışı, kan potasyum anormalliği Bilinmiyor: Elektrokardiyogram QT uzaması * Azitromisinin intravenöz uygulanmasıyla bildirilmiştir. ** Nadiren ölümle sonuçlanmıştır.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.