ACNOR 50 MG TABLET

Akarboz ve/veya tablet içindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı hassasiyet durumunda kullanılmaz. Sindirim ve absorbsiyon bozuklukları ile birlikte görülen kronik intestinal bozukluklarda kullanılmamalıdır. Karaciğer sirozu. Be rdev A! s ina kud r ae 2 İnce bağırsaklarda gaz oluşumunun arttığı durumlarda kontrendikedir (Roemheld's sendromu, major fitık, bağırsak tıkanması, bağırsak ülserleri gibi). Ciddi böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi < 25 ml/dakika) hastalarda kullanımı kontrendikedir.

Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmeyen: Trombositopeni Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmeyen: Alerjik reaksiyon (döküntü, eritem, ekzantem, ürtiker) Vasküler hastalıklar Seyrek: Ödem Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Gaz Yaygın: Diyare, gastrointestinal ve abdominal ağrılar Yaygın olmayan: Bulantı, kusma, dispepsi Bilinmeyen: Subileus/İleus, Pnömotozis sistoides intestinalis + Hepato-bilier hastalıklar Yaygın olmayan: Karaciğer enzimlerinde artış Seyrek: Sarılık Bilinmeyen: Hepatit Belli reaksiyonu, bunun eş anlamlılarını ve ilgili durumları tanımlamak için MedDRA tercih edilen terimler kullanılmıştır. Advers reaksiyon terim açıklaması MedDRA versiyon 11.1’e temellendirilmiştir. Ayrıca, karaciğer bozukluğu, böbrek fonksiyon anomalisi ve karaciğer hasarı olarak bildirilen olaylar özellikle Japonya’da izlenmiştir. Japonya’da ölümcül sonuçları olan münferit ani gelişen hepatit vakaları bildirilmiştir. ile ilişkisi belirsizdir. Reçete edilen diyete uyulmamış ise intestinal yan etkiler yoğunlaşabilir. vegete e ilen « 5 Reçete edilen diyete uyulmasına rağmen rahatsız edici semptomlar gelişir ise, doktora danışılmalı ve doz geçici veya sürekli olarak düşürülmelidir. Tavsiye edilen 150 ila 300 mg akarboz/gün günlük dozunu alan hastalarda, nadiren klinik olarak ilgili karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik gözlenmiştir (normal aralığın üst sınırının üç kat üstünde). Anormal değerler devam eden tedavisinde geçici olabilir..