VASOGUS 20 ÜNİTE/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ , 25 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Vasogus 20 IU/mL ne için kullanılır?
KT 1Vazopressin, vasküler ve diğer düz kasların kasılmasına ve antidiüreze (idrarın az ve yoğun olması durumu) neden olan bir polipeptit hormondur. VASOGUS, vazodilatör şok ve özofagus varis tedavisinde intravenöz (damar içi) yolla uygulanırken, diabetes insipidus (şekersiz diyabet) tedavisinde subkütan (deri altı) ya da intramüsküler (kas içi) enjeksiyonla uygulanmaktadır.
VASOGUS,
- Sıvılara ve katekolaminlere rağmen hipotansif kalan vazodilatör şoklu (örn. kardiyotomi veya sepsis) erişkin hastalarda kan basıncını artırmak için kullanılır.
- Yüksek miktarda idrar üretimine neden olan nadir bir diyabet şekli olan diabetes insipidus tedavisinde böbreklerinize geri emilen su miktarını artırır.
- Yemek borusundaki genişlemiş damarlardan kanama (özofagus varis) tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Vazopressin ya da bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
- Kan damarlarınızla, özellikle kalp damarlarıyla ilgili herhangi bir hastalık veya durumdan muzdaripseniz,
- Cerrahi prosedürler sırasında halojenli anestetik ajanlar almak durumundaysanız,
- Azot tutulumu olan kronik nefrit adı verilen belirli bir böbrek hastalığınız var ise kullanmayınız (doktorunuz size tavsiyede bulunur).
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- İleri yaştaysanız
- Kardiyak cevap bozukluğunuz varsa
- Migren, astım ya da alerjik problemleriniz varsa
- Epilepsiniz (sara) varsa
- Yüksek kan basıncı, kalp ya da böbrek hastalığından şikâyetçiyseniz (düzenli kan testlerine ihtiyaç duyulabilir)
- Kan damarlarında tıkanıklık probleminiz varsa (örn. koroner arter hastalığınız var ise)
- Hipofiz bezinin çıkarılması durumu var ise (dozaj idrar konsantrasyonuna bağlı olacaktır) Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerKan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hemorajik şok, trombosit sayısında azalma, inatçı kanama Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hipersensitivite, anafilaksi Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hiponatremi, hiperhidrasyon/su zehirlenmesi Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi (vertigo), titreme Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Sağ kalp yetmezliği, atriyal fibrilasyon, bradikardi, miyokard iskemisi, kalp durması, anjina nedeniyle göğüs ağrısı Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Distal ekstremite iskemisi, periferik iskemi, solgunluk, hipertansiyon Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor: Bronkospazm Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mezenterik iskemi, flatülans, bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı Hepato-bilier hastalıklar Bilinmiyor: Bilirubin seviyelerinde artış Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: İskemik lezyonlar, kangren, hiperhidroz, ürtiker Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliği, ödem Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Bilinmiyor: Kardiyak olmayan göğüs ağrısı Pazarlama sonrası deneyimler Geri dönüşümlü diabetes insipidus.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VASOGUS hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğin olası mazuriyetini en aza indirmek için, annenin ilacı aldıktan sonraki 1,5 saat boyunca sütünü pompalayarak atması tavsiye edilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerVASOGUS her bir ampulde 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonSıvılara ve katekolaminlere rağmen hipotansif kalan vazodilatör şoklu (örn. kardiyotomi veya sepsis) erişkin hastalarda kan basıncını arttırmak için kullanılır. Ayrıca nefrojenik kökenli olmadığında diabetes insipidus tedavisi ile özofagus varis kanamasının kontrolü için kullanılmaktadır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarVazopressin ya da klorobutanole karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan hastalarda, Özellikle koroner arter hastalığı olmak üzere herhangi bir vasküler hastalığı olan veya halojenli anestezik madde alması amaçlanan hastalarda, Azot tutma özelliğine sahip kronik nefritte geçerli azot kan seviyelerine ulaşılana kadar kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriGenellikle aşağıdaki durumlarda kullanılması önerilmez. Kötüleşen kardiyak fonksiyon (Kardiyak cevap bozukluğu olan hastalarda kullanımı, kalp debisini çıkışını kötüleştirebilir.) Sistemik hipertansiyonu veya özellikle koroner arter hastalığı olmak üzere vasküler hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu tür hastalarda küçük dozlar bile ağrıyı artırabilir ve daha yüksek dozlarda miyokard enfarktüsü olasılığı düşünülmelidir. Periferik vasküler bozukluk (Periferik vasküler hastalığı olan hastalarda kullanılması gerekiyorsa, cilt iskemi belirtileri dikkatle gözlenmelidir.) Vazopressin, su zehirlenmesine neden olabilir. Uyuşukluk, halsizlik ve baş ağrısı belirtileri terminal koma ve konvülsiyonları önlemek için tanınmalıdır. Hipofizektomi sonrası vakalarda dozaj ayarlaması idrar ozmolalitesi ölçümleri temelinde kontrol edilmelidir. Vazopressin, epilepsi, migren, astım, kalp yetmezliği varlığında veya ekstraselüler sıvı hacminin hızla arttırılması sonucu ani yüklenmiş bir sistem için tehlike oluşturabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Yeterli seviyenin korunmasını sağlamak için kronik nefritli hastalarda kan üre azotu seviyelerinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Hastalar, vazopressin ile tedavinin kesilmesinden sonra poliüri, seyreltik bir idrar ve hipernatremi gelişmesiyle kendini gösteren geri dönüşümlü diabetes insipidus yaşayabilir. Vazopressin ile tedavi kesildikten sonra serum elektrolitleri, sıvı durumu ve idrar çıkışı izlenmelidir. Bazı hastalarda, sıvı ve elektrolit kaymalarını düzeltmek için vazopressinin yeniden uygulanması veya desmopressin uygulanması gerekebilir. her bir ampulde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerKan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hemorajik şok, trombosit sayısında azalma, inatçı kanama Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hipersensitivite, anafilaksi Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hiponatremi, hiperhidrasyon/su zehirlenmesi Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi (vertigo), titreme Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Sağ kalp yetmezliği, atriyal fibrilasyon, bradikardi, miyokard iskemisi, kalp durması, anjina nedeniyle göğüs ağrısı Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Distal ekstremite iskemisi, periferik iskemi, solgunluk, hipertansiyon Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor: Bronkospazm Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mezenterik iskemi, flatülans, bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı Hepato-bilier hastalıklar Bilinmiyor: Bilirubin seviyelerinde artış Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: İskemik lezyonlar, kangren, hiperhidroz, ürtiker Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliği, ödem Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Bilinmiyor: Kardiyak olmayan göğüs ağrısı Pazarlama sonrası deneyimler Geri dönüşümlü diabetes insipidus.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.