TYLOTUS DAY 500 MG + 10 MG + 200 MG/20 ML ORAL ÇÖZELTİ, 240 ML
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Tylotus Day 500/10/200 mg/20 mL ne için kullanılır?
KT 1TYLOTUS DAY, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) ve bir öksürük giderici (guaifenesin) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.
TYLOTUS DAY, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş, boğaz ağrısı ve boğaz/bronş tahrişine bağlı öksürük gibi belirtileri azaltır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Etkin maddeler parasetamol, guaifenesin, fenilefrin hidroklorür veya diğer adrenerjik ilaçlara veya TYLOTUS DAY'in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,
- Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa (alkolik karaciğer hastalığı dahil), aşırı aktif tiroid, diyabet, yüksek tansiyon veya kalp hastalığınız varsa,
- Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa sebep olur) hastasıysanız,
- Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,
- Koroner arter hastalığınız (kalbi besleyen damarlarda daralma sonucu kalbin kanlanmasında azalma) varsa,
- Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
- Beta blokörler (örn. atenolol), trisiklik antidepresanlar (örn. imipramin ya da amitriptilin) kullanıyorsanız ya da Monamin Oksidaz İnhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı (örn. moklobemid) kullanıyorsanız ya da son iki hafta içerisinde kullandıysanız.
- İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu (üreme sistemi organının büyümesi) denilen rahatsızlığınız varsa,
- Ürün parasetamol içerir.
- Çok fazla parasetamol almak karaciğerinize ciddi zarar verebilir.
- Bu ilacı alırken parasetamol içeren başka bir ürün kullanılmamalıdır.
- Başka herhangi bir grip, soğuk algınlığı, dekonjestan ürün veya öksürük kesici ile birlikte kullanılmamalıdır.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
- Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
- Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
- Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
- Alkol kullanıyorsanız, alkol ile birlikte kullanmayınız.
- Sürekli alkol kullanımınızın yanında karaciğer rahatsızlığınız varsa,
- Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.
- Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya QT uzaması görüldü ise,
- Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa (Raynaud fenomeni gibi),
- Serebral ateroskleroz (beyin damarlarında tıkanıklık-daralma) hastasıysanız,
- Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon varsa),
- Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Prostat büyümeniz varsa (idrar yapmada güçlük),
- Bronşiyal astımınız, kronik öksürüğünüz varsa,
- Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi) ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa,
- Ameliyat olacaksanız ve anestezi alacaksanız,
- TYLOTUS DAY'i önerilenden daha uzun ya da daha kısa süreli kullanmayınız.
TYLOTUS DAY önerilen dozların ve sürenin üzerinde kullanıldığında karaciğer hasarına neden olabilen parasetamol maddesini içermektedir.
- Parasetamol ani yüksek dozlarda ciddi karaciğer zehirlenmesine neden olabilir.
- 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
- Akciğer rahatsızlığınız varsa TYLOTUS DAY'i doktor kontrolü altında kullanmalısınız.
- Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız, ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.
- Kodein içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız (ağrı kesici),
- Aşağıda ismi geçen ilaçları kullanıyorsanız,
- Antikolinerjik ilaçlar örneğin;
- Antidepresanlar (Ruhsal bozuklukları tedavi eden ilaçlar)
- Atropin (Bazı göz ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
- Antihistaminler (Alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
- Minör sakinleştiriciler (Kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar)
- Barbitüratlar (Bir çeşit uyku ilacı)
- Diğer grip, soğuk algınlığı ve dekonjenstan (burun mukozasının şişkinliğini azaltarak tıkanıklığını gideren) ürünlerle birlikte kullanmayınız.
- Ürün 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
- İçeriğindeki fenilefrin hidroklorür nedeni ile, profesyonel sporcular için doping testlerinde yanlış pozitif sonuç verebilir.
- Ciddi bir enfeksiyonunuz varsa, bu metabolik asidoz riskini artırabilir.
Metabolik asidoz belirtileri şunları içerir:
- derin, hızlı, zor nefes alma
- hasta hissetmek (bulantı), hasta olmak (kusma)
- iştah kaybı
Bu semptomların bir ya da birkaçı ortaya çıkarsa hemen bir doktora başvurun.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, TYLOTUS DAY'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa TYLOTUS DAY'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları, ciltte soyulma, ağız içinde yaralar
- Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)
- Açıklanamayan, cilt altında morarma ya da kanamalar
- Tekrarlayan ateş ve enfeksiyonlar
- Mide bulantısı, ani kilo kaybı, iştahsızlık ve gözlerde ve ciltte sararma.
- Görme ile ilgili rahatsızlıklar. Bu nadirdir ancak glokomu olanlarda daha olasıdır.
- Alışılmadık derecede hızlı nabız hızı veya alışılmadık derecede hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi.
- İdrar yapmada zorluk. Bu, genişlemiş prostat bezi olan erkeklerde daha olasıdır.
- Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dâhil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
- Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
- Astım ve nefes darlığı, ibuprofen veya aspirin gibi diğer ağrı kesicileri alırken bunları daha önce yaşadıysanız, bunların gelişmesi daha olasıdır.
- Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk
- Artan kan basıncı, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku güçlüğü, sinirlilik, kaygı, ishal veya kendinizi hasta hissediyorsanız.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TYLOTUS DAY'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Seyrek:
- Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni),
- Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
- Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm)
- Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk
- Akut pankreatit (pankreas iltihabı)
- Deri döküntüsü, kaşıntı ürtiker, alerjik ödem, yüzde dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis), el yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık eritema multiform), Stevens Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen deri hastalığı (toksik epidermal nekroliz).
Çok seyrek:
- Kandaki beyaz hücre sayısının azalması (Agranülositoz)
Bilinmiyor:
- Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk, heyecanlanma, kafa karışıklığı
- Uykusuzluk
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Kan basıncının yükselmesi
- Bulantı, kusma, ishal
- Göz bebeğinin büyümesi (midriyazis), akut kapalı açılı glokom (kapalı açılı glokomu olanlarda görülmesi daha olasıdır.)
- Hızlı nabız (taşikardi)
- Çarpıntı
- Alerjik reaksiyonlar (ör: ciltte döküntü, ürtiker, alerjik dermatit)
- İdrar yapmada güçlük
- Alerjik reaksiyonlar, anjiyoödem (göz kapakları, eller, ayaklar, bilekler, ağız, boğaz, dudak ve dilde şişme), aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anaflaktik reaksiyon)
- Nefes almada güçlük
- Karında rahatsızlık hissi
- Döküntü
- Dizüri, üriner retansiyon, bu daha çok mesane çıkış obstrüksiyonuyla meydana gelir
- Prostatik hipertrofi
- Dispne
- Karında rahatsızlık hissi
- Ürtiker
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, TYLOTUS DAY kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, TYLOTUS DAY kullanmayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBu ilaç doz başına 5 g sorbitol (E420) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Günlük maksimum dozda kullanıldığında aldığınız sorbitol miktarı 10 gramı geçebileceği için hafif derecede laksatif etkisi olabilir.
Bu ilaç her doz başına (20 mL), 5.833 mg propilen glikol içerir.
TYLOTUS DAY'in içeriğinde bulunan sodyum metabisülfit (E223), nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma neden olabilir.
Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg)'dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”.
Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (39 mg)'dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında “potasyum içermez”.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonGrip, soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş, boğaz ağrısı ve boğaz/bronş irritasyonuna bağlı öksürüğün semptomatik tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarParasetamol, fenilefrin, guaifenesin ve/veya bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık Diğer sempatomimetik dekonjestanların birlikte kullanımı. Feokromasitoma. Dar açılı glokom. Prostat hipertrofisi Hepatik veya şiddetli böbrek yetmezliği, hipertansiyon, hipertiroidizm, diyabet, kalp hastalığı olan veya trisiklik antidepresanlar veya beta bloke edici ilaçlar alan kişiler ve son iki hafta içinde, monoamin oksidaz inhibitörleri almış ya da almakta olan hastalar. Herhangi bir etkin maddeye veya adrenerjik ilaçlara karşı aşırı duyarlılık Şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ettiği hastalıklar Koroner arter hastalığı.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriParasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens-Johnson Sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. Anemisi olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Parasetamol içeren diğer ürünlerle birlikte kullanımı aşırı doza neden olabilir. Parasetamol doz aşımı karaciğer nakli gerektirebilecek veya ölüme neden olabilecek ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Dekonjestanlar ve diğer öksürük ve soğuk algınlığı ilaçlarının birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Erişkinlerde kronik günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. Bu ürünü kullanmadan önce aşağıdaki durumlar var ise tıbbi tavsiye alınmalıdır: Oklüziv vasküler hastalık (örn. Raynaud's fenomeni) o Metabolik sebeplere bağlı glutatyon deplesyonu o Sigara kullanımı, astım, kronik bronşit,veya amfizemde olduğu gibi kronik öksürük Aşağıdaki ilaçları alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır o Ergot alkaloidleri gibi vazokonstriktör ajanlar (örn. ergotamin ve metisergit) o Digoksin ve kardiyak glikozitler Öksürük 5 günden fazla sürerse veya geri dönerse veya bir ateş, kızarıklık veya sürekli baş ağrısına eşlik ediyorsa hastalar ürünü kullanmayı bırakmalı bir sağlık uzmanına danışmalıdır. Bir öksürük kesici ürün ile birlikte kullanılmamalıdır. Bu ürün diğer sempatomimetikler (dekonjestanlar, iştah baskılayıcılar ve amfetamin benzeri psikostimulanlar gibi) alan hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Belirtiler devam ederse doktorunuza danışılmalıdır. Önerilen dozu aşılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Diğer parasetamol içeren ürünlerin birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Belirtiler devam ederse doktorunuza danışılmalıdır. Bir doz aşımı durumunda, hasta kendini iyi hissetse bile geç ortaya çıkan ciddi karaciğer hasarı riski nedeni ile hemen tıbbi yardım almalıdır. Alkolizmden muzdarip olanlar için zararlıdır. Hamile veya emziren kadınlarda, çocuklarda ve karaciğer hastalığı olan hastalar veya epilepsi gibi yüksek riskli gruplarda dikkat edilmelidir. Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2.000 mg’ı aşmaması gerekir. Miyokardın sempatomimetik ilaçlara karşı duyarlılığını artıran anesteziklerin kullanıldığı durumlarda fenilefrin hidroklorür içeren preparatlar kullanılmamalıdır. Ameliyatlarda, halojenli anestezikler kullanılması durumunda, hipertansif kriz riski artacağından ile tedaviyi birkaç gün önce durdurmak tavsiye edilir. Bileşimindeki fenilefrin hidroklorür nedeniyle kardiyovasküler sistem hastalıkları, bronşiyal astım, serebral ateroskleroz, diabetes mellitus, hipertansiyon, idiyopatik ortostatik hipotansiyon, feokromasitoma, tiroid fonksiyon bozukluklarında kullanımından kaçınılmalıdır. Bileşimindeki fenilefrin hidroklorür nedeniyle 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır. Akut alevlenmeler dışında fenilefrin hidroklorür kronik rinit tedavisinde kullanılmamalıdır. Fenilefrin hidroklorür, profesyonel sporcular için doping testlerinde yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu ilaç doz başına 5 g sorbitol (E420) içerir. İçeriğindeki sorbitol nedeniyle, nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Günlük maksimum dozda kullanıldığında aldığınız sorbitol miktarı 10 gramı geçebileceği için hafif derecede laksatif etkisi olabilir. Doz başına 5.833 mg propilen glikol içerir. içeriğinde bulunan sodyum metabisülfit (E223), nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma neden olabilir. Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”. Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (39 mg)’dan daha az potasyum ihtiva eder; yani aslında “potasyum içermez”.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerFenilefrin hidroklorür Aşağıdaki advers olaylar fenilefrin hidroklorür ile yapılan klinik çalışmalarda gözlemlenmiştir ve bu nedenle en sık görülen advers olayları temsil edebilir. Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek: Trombositopeni Çok seyrek: Agranülositoz Bu yan etkiler parasetamol ile neden-sonuç ilişkisi içinde değildir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Anafilaksi, deri döküntüleri, anjioödem kutanöz hipersensitivite reaksiyonları Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar Seyrek: Bronkospazm* Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Akut pankreatit Hepato-biliyer hastalıklar Seyrek: Hepatik bozukluk Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Deri döküntüsü, kaşıntı ürtiker, alerjik ödem, ve anjiyoödem, akut generalize eksantematöz püstülozis, eritema multiform, Stevens Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (fatal sonuçlar dahil). * Parasetamol ile bronkospazm vakaları olmuştur, ancak bunlar aspirin veya diğer NSAID'lere duyarlı astımlılarda daha yüksektir. Psikiyatrik hastalıklar Bilinmiyor: Sinirlilik, irritabilite, huzursuzluk ve heyecanlanma Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: İnsomnia, baş dönmesi, baş ağrısı Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Kan basıncının yükselmesi, Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Bulantı, kusma, diyare Pazarlama sonrasında tanımlanan advers olaylar aşağıda tanımlanmıştır. Bu advers olayların sıklığı bilinmiyor fakat büyük olasılıkla seyrek olduğu düşünülmektedir. Göz hastalıkları Bilinmiyor: Midriyazis, akut dar açılı glokom (dar açılı glokomu olanlarda görülmesi daha olasıdır.) Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Taşikardi, çarpıntı Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar (örn: ciltte döküntü, ürtiker, alerjik dermatit), Diğer sempatomimetiklerle oluşabilecek çapraz duyarlılığın dahil olduğu hipersensitivite reaksiyonlarıdır. Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Dizüri, üriner retansiyon, bu daha çok mesane çıkış obstrüksiyonuyla meydana gelir, prostatik hipertrofi gibi Guaifenesin Bu olayların sıklığı bilinmemektedir, ancak seyrek görülmesi muhtemeldir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar, anjiyoödem, anaflaktik reaksiyonlar Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Bilinmiyor: Dispne Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Bulantı, kusma, karında rahatsızlık hissi Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Döküntü, ürtiker Süpheli advers reaksiyonların raporlanması.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.