TULAIR 1 MG/5 ML SURUP, 150 ML

Tedavisiyle en sık görülen yan etkiler titreme, bulantı, baş ağrısı, baş dönmesi ve kalp çarpıntısıdır. Bu yan etkiler, tedaviye devam edildiğinde 1-2 hafta içinde ortadan c kalkabilmektedir. Advers etkiler sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. Kaşıntı, kurdeşen, kan basıncı düşüklüğü, cilt ve mukozada kabarmalar) Metabolizma ve beslenme hastalıkları e Bilinmiyor: Hipopotasemi, hiperglisemi, kanda insülin seviyesinde artış Psikiyatrik hastalıklar Bilinmiyor: Sinirlilik, titreme, aktivite artışı, uyku bozuklukları, halüsinasyonlar (özellikle 12 yaşına kadar olan çocuklarda) Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi Kardiyak hastalıkları Bilinmiyor: Kalp çarpıntısı, kalp atışlarında hızlanma veya düzensizlik (taşikardi, aritmi ve artrial fibrilasyon, ekstrasistol) 5 Vasküler hastalıkları Bilinmiyor: Kan basıncında etkilenme (düşüş ve artış) Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mide şikayetleri Kas iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Bilinmiyor: Kas ağrıları, kas krampları.

Koroner kalp hastalığı ve hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatisi olmak üzere ağır kalp hastalıklarında dikkatli kullanılmalıdır. Hipertiroidizmi olan hastalarda, kalp glikozidleri alan hastalarda ve sempatomimetik ilaçlara karşı aşırı hassasiyeti olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ağır ya da tedavi edilmeyen hipertansiyon, anevrizma, kontrol edilemeyen diabetes mellitus, : adrenalin veya noradrenalin üreten böbrek üstü bezi tümörü (feokromositom) olan kişilerde de ’ dikkatli kullanılmalıdır. Doktor talimatlarına göre hastalığın gelişimi ve tedavi başarısının değerlendirilmesi için hastanın kendi kendini kontrol etmesi önemlidir. Bu kontrol pikflovmetre ile yapılır. B2-sempatomimetiklere karşı artan ihtiyaç, hastalığın kötüye gittiğinin işaretidir. L Halojenlenmiş bir anestezik (örn. Halothan, metoksifluran veya enfluran) kullanılarak anestezi yapılması planlandığında, narkoza başlamadan en az 6 saat önce kullanımı kesilmiş olmalıdır. Metil-4-hidroksibenzoat ve propil-4-hidroksibenzoat, ileri dönemde de aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilmektedir. şurup, ponceau 4R ihtiva eder ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilmektedir. şurup her dozunda 1 mmol (23 mg)’den az sodyum ihtiva eder, esasında sodyum içermediği kabul edilebilir. 3 şurup sorbitol ihtiva eder. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.