RİTOSİN 150 MG FİLM TABLET (10 ADET)

Sinir sistemi bozuklukları: Sersemlik hissi, baş ağrısı, parestezi. Diğer makrolidlerle olduğu gibi, tat ve/veya koku alma duyularında bozukluk bildirilmiştir. Solunum sistemi bozuklukları: Bronkospazm Gastrointestinal sistem bozuklukları: Bilinmiyor: Bulantı, kusma, mide ağrısı Çok seyrek: Ishal (kanlı olabilen) Izole vakalarda: Pankreatit semptomları. Birçok hasia pankreatitin bilinen advers reaksiyon olduğu başka ilaçlar almışlardır. Deri ve deri altı dokuları: Fritema multiforme, ras, ürtiker, anjiyoödem, pupura Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Süperinfeksiyon: Diğer antibiyotiklerle olduğu gibi, uzun süreli kullanım duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesiyle sonuçlanabilir. Hastanın durumimun düzenli biçimde değerlendirmesi önemlidir. Tedavi sırasında süperinfeksiyon ortaya çıkarsa uygun önlemler almmalıdır, 4 İmmün sistem bozuklukları: Anafilaktik şok Hepatobiliyer bozuklukları: Kolestatik veya akut hepatit (arasıra sarılık ile birlikte) Psikiyatrik bozukluklar: Halüsinasyonlar Laboratuar testleri: Karaciğer enzimlerinde artış (AST, ALT ve/veya alkalin fosfataz).

Makrolid antibiyotikler ile birlikte vazokonstriktör ergot alkaloidleri kullanıldığı: zaman ciddi vazokonstriksiyon (“ergotizm”) ile ckstremitelerde nekroz ihtimalinin söz konusu olduğu bildirilmiştir. bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.. Karaciğer yetmezliğinde (sarılık ve/veya asit ile birlikte hepatik siroz gibi) iroksitromisin uygulanması önerilmez. Mutlaka kullanılması gerekiyorsa, karaciğer testleri muntazam aralıklarla tekrarlanmalı ve icabında uygulanacak doz yarıya azaltılmalıdır(yctişkinlerde günde tek doz 150 mg olmak üzere). : Roksitromisin ve metabolitlerinin böbrek yoluyla itrahı düşük orandadır (oral dozun % 10'u kadar). Böbrek yetmezliğinde doz değiştirilmeden uygulaır. ' Yaşlı kimselerde uygulanacak dozun azaltılmasına gerek yoktur. Vücut ağırlığı 40 kg’dan düşük olan hastalarda kullanılmamalıdır. Belli koşullarda, roksitromisini de içeren makrolidler QT aralığını uzatma potansiycline sahiptir. Bu nedenle roksitromisin, konjenital QT aralığı uzaması, devam eden proaritmik durumları (yani, düzeltilmemiş hipopotasemi veya hipomagnczemi, klinik açıdan anlamlı bradikardi) olan hastalarda ve Smif IA. ve Ill antiaritmik ajanlar almakta olan hastalarda kullanılmamalıdır. Diğer makrolidlerde olduğu gibi, roksitromisinin Myasthenia Gravis’i şiddetlendirme potansiyeli olabilir.