RANOBEL 150 MG TABLET

Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Kan sayımı değişiklikleri (lökopeni, trombositopeni). Bunlar genellikle geri dönüşlüdür. Agranülositoz veya bazen kemik iliği hipoplazisi veya kemik iliği aplazisi ile birlikte pansitopeni Bağışıklık sistemi bozuklukları Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, anjiyonörotik ödem, ateş, bronkospazm, hipotansiyon ve göğüs ağrısı) Çok seyrek: Anafilaktik şok Bu olaylar tek bir dozdan sonra bildirilmiştir. Psikiyatrik bozukluklar Çok seyrek: Geri dönüşlü mental konfüzyon, depresyon ve halüsinasyonlar Bunlar başlıca ağır hasta ve yaşlı hastalarda bildirilmiştir. Sinir sistemi bozuklukları Çok seyrek: Baş ağrısı (bazen şiddetli), sersemlik ve geri dönüşlü istem dışı hareket bozuklukları Göz bozuklukları Çok seyrek: Geri dönüşlü bulanık görme Akomodasyonda değişikliği düşündüren bulanık görme bildirilmiştir. Kardiyak bozukluklar Çok seyrek: Diğer H2 reseptör antagonistlerinde olduğu gibi bradikardi ve A-V blok ve sadece enjeksiyonla birlikte asistol. Vasküler bozukluklar Çok seyrek: Vaskülit Gastrointestinal bozuklukları Yaygın olmayan: Karın ağrısı, konstipasyon, bulantı (bu semptomların çoğu tedavi sürerken düzelir) Çok seyrek: Akut pankreatit, diyare Hepato-biliyer bozukluklar Seyrek: Karaciğer fonksiyon testlerinde geçici ve geri dönüşlü değişiklikler Çok seyrek: Sarılık ile birlikte veya sarılık olmaksızın hepatit (hepatoselüler, Hepayokanaliküler veya karma), bunlar genellikle geçicidir. Deri ve deri altı doku bozuklukları Seyrek: Deri döküntüsü Çok seyrek: Eritem multiform, alopesi Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları: Çok seyrek: Artralji ve miyalji gibi kas-iskelet sistemi semptomları Böbrek ve idrar bozuklukları Seyrek: Plazma kreatinin düzeyi yükselmesi (genellikle hafiftir ve tedavi sürerken normal düzeye düşer). Çok seyrek: Akut interstisyel nefrit Üreme sistemi ve meme ile ilgili bozukluklar Çok seyrek: Geri dönüşlü impotans, meme ile ilgili durumlar (jinekomasti ve galaktore gibi) Şüpheli advers reakiyonların raporlanması.

Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden, tedaviye başlamadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbreklerden atıldığından ağır böbrek yetmezliklerinde, plazma düzeyleri artabilir. Böbrek yetmezliğinde doz, “Pozoloji ve uygulama şekli” bölümünde belirtildiği gibi ayarlanmalıdır. Seyrek olarak, ranitidin akut porfirik krizleri ortaya çıkardığında dair klinik raporlar vardır. Bu nedenle ranitidin akut porfiri hikayesi olan hastalarda kullanılmaktan kaçınılmalıdır. Özellikle yaşlı ve peptik ülser hikayesi olan, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlarla birlikte ranitidin kullanan hastaların, düzenli kontrolü önerilmektedir. Bu tıbbi ürün her tabletinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”. Yaşlı, kronik akciğer hastalığı olan, diyabet veya bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda toplumsal kaynaklı pnömoni gelişme riskinde artış olabilir. Yapılan geniş çaplı epidemiyolojik çalışmalar, toplumsal kaynaklı pnömoni gelişme riskinin H2 reseptör antagonistlerini kullananlarda, tedaviyi bırakanlara göre yükseldiğini göstermiştir. Düzeltilmiş göreli risk artışı 1.63 (%95 Cl, 1.07 2.48).