PIRAZINID 500 MG TABLET, 50 ADET
pirazinamid — KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATCJ04AK01
✗ SGK Kapsamı Dışında
2.312,64 TL
ℹ️ Bilgi amaçlıdır, satış yapılmaz
Perakende Satış Fiyatı
Fiyat ve paketler
Perakende Satış Fiyatı
2.312,64 TL
Kısa Bilgi (KÜB özeti)
- Pirazinamid, tuberkulozun turn formlarmin tedavisinde endikedir.
Pirazinid 500 mg ne için kullanılır?
KÜB 4.1 · Endikasyon
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarPirazinamid'e ye ilacin icerisindeki yardimci maddelerden herhangi birine karsi asin duyarhhgi olanlarda, ciddi karaciger hastaligi bulunanlarda ye akut gut hastaliginda.Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerSinir sistemi hastallklan Bilinmiyor: Bas agnsi, bas donmesi, sinirlilik, uykusuzluk Gastrointestinal hastaliklar Yaygin: Bulanti, kusma 4 Bilinmiyor: Abdominal kramplar, anoreksi, diyare Hepato-bilier hastahklar Kok yaygin: Karaciger enzimlerinde arti§ Yaygin olmayan: Sanlik Seyrek: Karaciger yetmezligi Metabolizma ye beslenme hastahklan cok yaygin: Hipertirisemi cok seyrek: Pellegra, agir porfiri Bobrek ye idrar yolu hastahklan Bilinmiyor: Interstisyel nefrit, diztiri Den ve den alts doku hastahklan Seyrek: Ra§, fotosensitivite reaksiyonu, iirtiker Bilinmiyor: Ka§inti Genel bozukluklar ye uygulama bolgesine iliskin hastahklan cok yaygin: Kizarma (fla§ing) Bilinmiyor: Halsizlik, ate§, kilo kaybi, alerjik reaksiyon Kan ve lenf sistemi hastahklan Bilinmiyor: Anemi, trombositopeni, notropeni, sideroblastik anemi Kas-iskelet bozukluklar, bag doku ye kemik hastahkla ► cok yaygin: Artralji Bilinmiyor: Gut artiriti, miyalji Vaskiiler hastahklan Bilinmiyor: Hipertansiyon advers reaksivonlarin raporlanmasi Ruhsatlandirma sonrasi §iipheli Hay advers reaksiyonlarmin raporlanmasi buytik onem ta§imaktadir. Raporlama yapilmasi, ilacm yarar / risk dengesinin surekli olarak izlenmesine olanak saglar. Saglik meslegi mensuplannin herhangi bir §apheli advers reaksiyonu TiArkiye.Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriPirazinamid tedavisine baslanmadan once ve tedavi sirasinda her 2-4 haftada bir hastalann serum urik asit ye karaciger fonksiyon testleri yapilmalidir. Pirazinamid, inatlann renal atihmim inhibe ettiginden, asemptomatik hiperurisemiye neden olabilir. Ilacin karaciger iizerine toksik etkileri olabileceginden karaciger hastaligi gecirmis veya alkol bagimlilan gibi toksik hepatit riski yilksek olan hastalann yakin takibi yapilmalidir. Karaciger hasari bulgusu veya hipertirisemiyle birlikte akut gut artiriti saptanan hastalarda Hag derhal kesilmelidir. Karaciger toksisite riski nedeniyle onceden karaciger yetmezligi (ALT > 3 x ULN) olan hastalarda mumkunse pirazinamid kullammindan kacinilmalidir. iliskili hepatit gibi (Om. alkol alimi yilksek olan hastalar) karaciger yetmezligi riskinde arti olan hastalar yakindan takip edilmelidir. Turn hastalarda pirazinamid tedavisi sirasinda serum transaminaz duzeyleri izlenmelidir. Eger transaminaz duzeyleri, semptomlu ya da semptomsuz ULN (normal fist limit)'nin bes kati ya da sarilik ve/veya hepatit semptomu ile beraber ULN (normal list limit)'nin tic kati ise kesilmeli ye yeniden baslanmamalidir. 2 Diyabetik hastalarda, diyabet tedavisi gticlesebileceginden, ilac cok dikkatle kullanilmalidir. Bobrek yetersizligi olan hastalar yakin takip edilmelidir. Ciddi bobrek yetmezligi (Kreatinin klerinsi < 30 ml/dak.) olan hastalarda doz ayan yapilmalidir. Etionamid, izoniazid, nikotinik asit ye pirazinamide kimyasal benzerlik gosteren diger ilaclara asin duyarlilik gosteren hastalar pirazinamide asin duyarlilik reaksiyonlan gosterebilir. PlIZAZiNID yardimci madde olarak laktoz icerir. Nadir kalitimsal galaktoz intoleransi, Lapp laktoz yetmezligi ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilaci kullanmamalan gerekir. her bir tablet icerisinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum (0.26mg/ 0,01 mmol) ihtiva eder; yani esasinda "sodyum icermez".
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.