PECTAL EKSPEKTORAN ŞURUP, 125 ML
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Pectal Ekspektoran ne için kullanılır?
KT 1PECTAL®, soğuk algınlığı ve alerjik sebeplerle, boğaz ve bronş (akciğerler içinde, nefes borusunun dallanmasıyla oluşmuş yapılar) tahrişlerinden kaynaklanan öksürüklerin geçici tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Etkin maddeye ya da içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyet gösteriyorsanız,
- Astımdan kaynaklanan ve birkaç haftadır süren öksürüğünüz ya da çok fazla mukus (balgam) oluşturan öksürüğünüz var ise,
- Dar açılı glokom (göz tansiyonu),
- Prostat (idrar yapmada güçlük çekilmesi) probleminiz varsa,
- Son iki haftada Monoamin oksidaz inhibitörleri olarak bilinen depresyon ilacı kullanıyorsanız,
- Erken doğan (prematüre) ve yeni doğan bebeklerde kullanılmamalıdır.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Orta dereceli böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa,
- Myastenia gravis (kas güçsüzlüğü ile karakterize bir hastalık), nöbet bozukluğu hastalığınız varsa,
- Mide ve barsak kanalınızda ya da mesanenizde tıkanıklık varsa,
- Porfiri (sinir sistemini, deriyi ve vücudun birçok bölümünü etkileyen, porfirin denen bir maddenin azlığından kaynaklanan bir hastalık) hastalığınız varsa,
- Alkol kullanıyorsanız,
- Kodein (bir tür ağrı kesici) içeren herhangi bir ilaç alıyorsanız,
- Bazı şekerlere tahamülsüzlüğünüz var ise;
- Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız;
- Antikolinerjik ilaçlar, örneğin;
- Antidepresanlar (ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar)
- Atropin (bazı göz hastalıklarının ve bazı bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılır)
- Antihistaminikler (alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar)
- Minör sakinleştiriciler (kasları rahatlatan ve kaygıyı azaltan ilaçlar)
- Barbitüratlar (bir tür uyku ilacı)
- 12 yaşın altındaki çocuklarda zorunlu tıbbi gerekçe olmadan kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, PECTAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PECTAL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Yüzün, dudakların ve dilin şişmesi
- Deri döküntülerini kapsayan alerjik reaksiyonlar (cildin şiddetli olarak kabuklanması ve kızarması) ve kaşıntı
- Sara nöbeti ve uyuşma
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PECTAL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Çarpıntı (palpitasyon)
- Titreme (tremor)
- İdrar yapmada güçlük
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu
- Depresyon
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Sersemlik, halsizlik, bulanık görme
- Ağızda, burunda ve boğazda kuruma
- Karın ağrısı
- Kan değerlerinde bozukluk
- Kaslarda ağrı
- Terleme, saç dökülmesi
Bunlar PECTAL®'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PECTAL®, hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Difenhidraminin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme süresince PECTAL® kullanmayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerPECTAL®, her bir ölçeğinde (5 ml) 0,90 ila 1 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
PECTAL®, sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
PECTAL®, her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonSoğuk algınlığı ve alerjik sebeplerle oluşan boğaz ve bronşiyal irritasyona bağlı öksürüklerin geçici tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarDifenhidramin hidroklorür ya da preparatın bileşimindeki diğer maddelere aşırı duyarlı kişilerde kontrendikedir. Astım ya da fazla sekresyondan oluşan öksürük gibi kronik ya da persistent öksürüğü olanlarda kontrendikedir. Yalnızca doktor kontrolünde kullanılabilir. Dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, stenozlu peptik ülser, piloroduodenal obstruksiyon ya da mesane boynu obstruksiyonu ve porfiride kullanılmamalıdır. Monoamin oksidaz inhibitörlerini (MAOİ) sürekli alan ya da son iki haftada alan hastalarda uygulanmamalıdır. Prematüre ve yeni doğanlarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBu ürünü kullanırken difenhidramin içeren başka ilaçlar (dahilen veya haricen) kullanmayınız. Orta ila şiddetli derecede böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda bu ürün kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Myastenia gravis ya da nöbet bozukluğu olan hastalarda kullanımda dikkatli olunmalıdır. Uzun süreli kullanımda tolerans gelişebilir. Preparatın içerdiği antihistaminik reaksiyon kabiliyetini azaltıp, uyuşukluk, uyku, dikkat ve refleks kaybı oluşturacağından araba kullananlar, yüksek, tehlikeli yerlerde ve dikkat gerektiren aletlerle çalışanlar tarafından kullanılmamalıdır. Diğer antihistaminikler gibi difenhidramin küçük çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır. Prematüre ve yenidoğanlarda kullanılmamalıdır.12 yaşın altındaki çocuklarda zorunlu tıbbi gerekçe olmadan kullanılmamalıdır. Santral sinir sistemini deprese eden alkol, hipnotik ve trankilizan ilaçlarla beraber kullanıldığında depresyon etkisinin şiddetleneceği unutulmamalıdır. İçerdiği difenhidramin hidroklorür nedeniyle, prostat hipertrofisi, üriner retansiyonlu hastalarda ve dar açılı glokom vakalarında kullanılmamalıdır. Her bir ölçeğinde (5 ml) 0,79 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Sorbitol içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Her bir ölçeğinde (5 ml) 100 mg’dan daha az etanol (alkol) içerir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerKan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Kan bozuklukları, trombositopeni Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bronkospazm, anjiyo ödem ve anaflaksi dahil) Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Uyuşukluk, sersemlik Seyrek: Konvülziyon, parastezi Bilinmiyor: Psikomotor bozukluk, antimuskarinik etkiler, ekstrapiramidal etkiler Psikiyatrik hastalıkları Bilinmiyor: Depresyon Göz hastalıkları Yaygın olmayan: Bulanık görme Kardiyak hastalıkları Seyrek: Palpitasyon, tremor Bilinmiyor: Aritmi Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Yaygın olmayan: Burun boğaz rahatsızlıkları Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Gastrointestinal rahatsızlıklar, ağız kuruluğu Hepato-bilier hastalıkları Bilinmiyor: Karaciğer fonksiyon bozukluğu Deri ve derialtı doku hastalıkları Seyrek: Hipersentivite reaksiyonları, deride döküntü, eritema, ürtiker ve anjiyoödem Bilinmiyor: Terleme, saç dökülmesi Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları Bilinmiyor: Miyalji Böbrek ve idrar hastalıkları: Yaygın olmayan: İdrar yapmada güçlük Uyuşukluk, sersemlik, bulanık görme gibi etkiler hafiftir ve ilaç alındıktan sonra 8 saat içinde ortadan kalkar.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.