PAS 1 G TABLET

Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Agranülositoz, eozinofili, lökopeni, trombositopeni, hemolitik anemi (glukoz-6dehidrojenaz yetmezli ği olan hastalarda) Gastrointestinal hastal ıklar Yaygın: Bulantı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık. Bilinmiyor: Diyare Bu yan etkiler, ilac ın yemeklerle birlikte al ınması ve gerekti ğinde antasidler verilmesi ile kontrol edilebilirler; böylece PAS tedavisinin kesilmesine gerek kalmayabilir. Genel hastal ıklar Bilinmiyor: Ateş Hepatobilier hastal ıkları Yaygın olmayan: Karaci ğer büyümesi, hepatit, sar ılık Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, deride kızarıklık, artralji, lenfadenopati, enfeksizyoz mononukleozis'e benzer sendrom) Metabolizma ve beslenme hastalıklan Bilinmiyor: Guatr ve hipotroidizm (uzun süreli tedavide), hipoglisemi, malabsorpsiyon sendromu Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Optik nörit, ensefalopati Psikiyatrik hastal ıklar Seyrek : Psikoz Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Bilinmiyor: Kristalüri, albuminüri Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastal ıkları Bilinmiyor: Eosinofilik pnömoni Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Döküntü, eksfoliatif dermatit Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Vaskulit.

Aminosalisilatlar, böbrek ve karaci ğer fonksiyon bozuklu ğu, gastrik ülseri bulunan hastalarda çok dikkatli kullamlmalıdır. Glukoz-6-dehidrojenaz yetmezli ği olan hastalarda, kalp yetmezliği olan hastalarda ve sodyum al ımı sınırlandırılmış olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Vitamin B12 malabsorpsiyon, folik asit, demir ve ya ğ eksikliği, artan peristalsis sonucunda oluşabilir. Rekabetin bir sonucu olarak 5 g'l ık aminosalisilik asit dozu vitamin B12 emilimini % 55 azaltabilir. Klinik olarak önemli eritrosit anormallikleri geli şebilir. Bu tıbbi ürün her dozunda 5.21 mmol (119,915 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmal ıdır.