OLADİN % 0.1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ

Tedaviyle ilgili en sık rapor edilen istenmeyen etki % 0.7 sıklık oranı ile göz ağrısıdır. Aşağıdaki istenmeyen etkiler uygulama ile ilintili olarak değerlendirilmişler ve aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmışlardır: yaygın olmayan; Her bir sıklık grubunda istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre bulunmaktadır. Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Yaygın olmayan: Rinit Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Temas dermatiti, deride sıcaklık duygusu, kuru deri Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Yaygın: Halsizlik Sinir sistemi bozuklukları: Yaygın: Baş ağrısı, tat alma bozukluğu Yaygın olmayan: Baş dönmesi, duyarlılık azalması Göz bozuklukları: Yaygın: Gözde ağrı, göz irritasyonu, kuru göz, gözde anormal hassasiyet Yaygın olmayan: Korneada aşınma, korneada epitel kusur, korneada epitel bozukluk, noktasal; keratit, keratit, kornea lekesi, göz akıntısı, fotofobi, bulanık görme, görüş netliğinde azalma, göz kapağı spazmı, gözde rahatsızlık, gözde kaşınma, konjunktival kesecikler, konjunktival bozukluk, gözde yabancı cisim hissi, gözyaşı artışı, göz kapağında kaşıntı, göz kapağında kızarıklık, göz kapağında ödem, göz kapağı bozukluğu, konjunktival kanlanma, oküler 1 kanlanma. M Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Yaygın: Burun kuruluğu Bilinmeyen (uygun verilerden tahmin edilemeyen): Pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen aşağıda detayları ile verilen istenmeyen etkiler (reaksiyonlar) Olopatadin % 0.1 Göz Damlası ile yürütülen klinik çalışmalar esnas nda daha önce rapor edilmemiştir. Pazarlama sonrası araştırmanın doğası gereği klinik çalışmalardan farklı veriler, bu vakaların görülme sıklığı bilinmez ve uygun verilere dayanarak tahmin edilemez. Oküler: Korneal ödem, konjunktivit, göz ödemi, göz şişmesi, midriyazis, görmede rahatsızlık, göz kapağı kenarında çapaklanma Sistemik: Aşırı hassasiyet, nefes darlığı, uyuklama, şişkin yüz, dermatit, N bulantı, kusma, sinüzit, halsizlik, keyifsizlik.

Antialerjik/antihistaminik bir ajandır ve topikal uygulandığında, sistemik olarak emilebilir. Eğer ciddi reaksiyonlar veya aşırı duyarlılık oluşursa, bu tedavinin sygulamasına devam edilmez. Genellikle oftalmik ürünlerde koruyucu madde olarak kullanılan benzalkonyum klorürün : punktat keratopati ve/veya toksik ülseratif keratopatiye yol açabileceği bildirilmiştir. benzalkonyum klorür içermesinden dolayı, kuru göz hastalarında ya da korneanın tehlikeye atılabileceği durumlarda sık ve düzenli olarak yakın gözlem gerekmektedir. M Kontakt Lensler:. damlatma sonrası kontakt lenslerin takılmasından önce 10-15 dakika b klenmesi uygundur.