NURTEC PFIZER 75 MG AĞIZDA DAĞILABILIR TABLET (2 ADET)
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| paket | 8681308050014 | 1.741,36 TL | |
| paket | 8681308050021 | 6.525,18 TL |
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Nurtec Pfizer 75 mg ne için kullanılır?
KT 1Migreni olan kişilerde CGRP seviyeleri daha yüksek olabilir. Rimegepant, CGRP reseptörüne bağlanır ve CGRP'nin reseptöre bağlanma becerisini azaltır. Bu durum, CGRP'nin aktivitesini azaltır ve iki etkiye sahiptir:
- Aktif bir migren atağını durdurabilir ve
- Önleyici olarak alındığında, meydana gelen migren ataklarının sayısını azaltabilir.
NURTEC PFİZER, yetişkinlerde migren ataklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Rimegepanta veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse NURTEC PFİZER almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
- Şiddetli karaciğer sorunlarınız varsa
- Böbrek fonksiyonlarınızda azalma varsa veya böbrek diyalizine giriyorsanız NURTEC PFİZER ile tedavi sırasında aşağıdaki durum söz konusu olursa bu ilacı almayı bırakınız ve hemen doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Nefes almada zorluk veya şiddetli döküntü gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi yaşarsanız. Bu belirtiler uygulamadan birkaç gün sonra meydana gelebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlarda olduğu gibi NURTEC PFİZER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NURTEC PFİZER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şiddetli döküntü veya nefes darlığı gibi alerjik reaksiyon belirtileri Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Her 100 kişide 1 kişiye kadar etkileyebilir (yaygın olmayan). Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Mide bulantısı
Yaygın olmayan:
- Nefes darlığı
- Şiddetli döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NURTEC PFİZER'in hamile kadınlar üzerindeki etkileri bilinmediğinden hamilelik esnasında bu ilacın kullanımından kaçınılması tercih edilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Emzirirken NURTEC PFİZER'i kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz ile birlikte karar vermelisiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonYetişkinlerde auralı veya aurasız migrenin akut tedavisinde, Ayda en az 4 migren atağı geçiren yetişkinlerde epizodik migrenin önleyici tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin maddeye ya da listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKlinik çalışmalarda rimegepant ile tedavi gören hastaların %1’inden azında dispne ve döküntü dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelmiştir. Ciddi aşırı duyarlılık dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları, uygulamadan günler sonra görülebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu görülürse rimegepant kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. aşağıdaki hastalarda ve durumlarda önerilmemektedir: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda; Son evre böbrek hastalığı (kreatinin klirensi<15 ml/dk.) olan hastalarda; Güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanım için; Güçlü veya orta derecede CYP3A4 indükleyicileri ile eş zamanlı kullanım için. İlaç aşırı kullanım baş ağrısı (İAKB) Baş ağrılarına yönelik herhangi bir tıbbi ürün türünün aşırı kullanımı, bu ağrıları daha kötü hale getirebilir. Bu durum yaşanırsa veya bu durumdan şüphelenilirse tıbbi tavsiye alınmalı ve tedavi kesilmelidir. Akut baş ağrısına yönelik tıbbi ürünlerin düzenli kullanımına rağmen (veya kullanımı nedeniyle) sık veya günlük baş ağrıları yaşayan hastalarda İAKB tanısından şüphelenilmelidir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerMide bulantısı, akut tedavi (%1,2) ve migren profilaksisi (%1,4) esnasında en yaygın advers reaksiyon olmuştur. Reaksiyonların çoğu hafif veya orta şiddette gerçekleşmiştir. Tedavi gören hastaların %1’inden azında dispne ve şiddetli döküntü dahil aşırı duyarlılık meydana gelmiştir. Her bir ilaç reaksiyonu için karşılık gelen sıklık kategorileri aşağıda verilen sınıflandırmaya göre belirlenmiştir: Tablo 1 Advers reaksiyonların listesi Sistem Organ Sınıfı Advers reaksiyon Sıklık Akut Tedavi Bağışıklık sistemi hastalıkları Dispne ve şiddetli döküntü dahil aşırı duyarlılık Yaygın Olmayan Gastrointestinal hastalıklar Mide bulantısı Yaygın Profilaksi Gastrointestinal hastalıklar Mide bulantısı Yaygın Uzun dönem güvenlilik Rimegepantın uzun dönem güvenliliği, iki adet bir yıllık, açık etiketli uzatma çalışmasında değerlendirilmiştir; 1662 hasta en az 6 ay boyunca, 740 hasta ise 12 ay boyunca akut veya profilaktik tedavi olarak rimegepant almıştır. Seçilen yan etkilerin tanımı Aşırı duyarlılık reaksiyonları Klinik çalışmalarda tedavi gören hastaların %1’inden azında dispne ve şiddetli döküntü dahil aşırı duyarlılık meydana gelmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları, uygulamadan birkaç gün sonra görülebilir ve gecikmiş ciddi aşırı duyarlılık meydana gelmiştir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.