NIMOTOP 10 MG/50 ML İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ, 1 ADET

Kan ve lenf sistemi bozuklukları Yaygın olmayan: Trombositopeni Bağışıklık sistemi bozuklukları Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyon, döküntü Sinir sistemi bozuklukları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Kardiyak bozukluklar Yaygın olmayan: Taşikardi Seyrek: Bradikardi Vasküler bozukluklar Yaygın olmayan: Hipotansiyon, Vazodilatasyon Gastrointestinal bozukluklar Yaygın olmayan: Mide bulantısı Seyrek: Bağırsak tıkanması Hepato-bilier bozukluklar Seyrek: Karaciğer enzimlerinde geçici artış Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar Seyrek: Enjeksiyon ve infüzyon yeri reaksiyonları, infüzyon yerinde (trombo)-flebit.

Tedavisi ile intrakraniyal basınç artışı arasında herhangi bir ilişki gösterilmemiş olmasına rağmen, bu gibi olgularda veya beyin dokusundaki su sıvı miktarı yükseldiğinde (genel serebral ödem) hastanın yakından izlenmesi önerilir. Hipotansiyonu olan (sistolik kan basıncı 100 mm Hg’dan daha düşük) hastalara dikkat edilmelidir. Stabil olmayan angina hastalarında veya akut miyokardiyal enfarktüsten sonraki ilk 4 haftayı yaşayan hastalarda, doktorlar faydaya (örn. beyin perfüzyonda iyileşme) karşı potansiyel riski değerlendirmelidir (örn. düşük koroner arter perfüzyon ve miyokardiyal iskemi). Bu tıbbi ürün hacimce %23,7 etanol (alkol) (yani günlük doz 250 ml’de yaklaşık 50 g’a kadar) içermektedir. Bu, alkolizm veya alkol metabolizması bozukluğu görülenlerde zararlı olabilir ve gebelik ve emzirme dönemindeki kadınlar, çocuklar ve karaciğer bozukluğu veya epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalarda göz önüne alınmalıdır. Bu tıbbi üründeki alkol miktarı, diğer ilaçların etkilerini değiştirebilir. Bu tıbbi ürün her dozunda (50 ml şişe) 1 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.