NEO-PENOTRAN 500 MG/ 100 MG OVUL, 14 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Neo Penotran 500/100 mg ne için kullanılır?
KT 1- NEO-PENOTRAN®, vajina içine (hazneye) yerleştirilmek suretiyle uygulanan ovül formunda bir üründür. Antibakteriyel (bakterilere karşı etkili), antifungaller (mantarlara karşı etkili) olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
- NEO-PENOTRAN®, vajinada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şişme ve kızarma gibi belirtilerle seyreden vajina iltihabının (vajinit) tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- NEO-PENOTRAN®'ın içeriğinde bulunan etkin maddelerin herhangi birine veya bunların türevlerine karşı alerjiniz var ise,
- Hamileliğinizin ilk 3 aylık döneminde iseniz,
- Porfiri hastalığınız (kan sistemi ile ilgili kalıtsal metabolik bir bozukluk) var ise,
- Epilepsi (sara) hastası iseniz,
- Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise NEO-PENOTRAN®'ı kullanmayınız.
NEO-PENOTRAN® tedavisi esnasında ve tedavi bittikten 48 saat sonrasına kadar alkol kullanılmamalıdır.
NEO-PENOTRAN® tedavisi esnasında veya tedaviden sonra 2 hafta boyunca alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak disülfiram isimli maddeyi içeren ilaçlar kullanılmamalıdır.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- NEO-PENOTRAN® latekste hasar yapabilir. Bu nedenle ovüllerin lateks içeren doğum kontrolü amacıyla kullanılan diyafram ve prezervatifle temas etmemelidir.
- Aksi takdirde istenmeyen gebelikler meydana gelebilir.
- Bazı durumlarda, eşinizin de ağızdan alınan uygun bir ilaçla tedavi edilmesi gerekebilir. Doktorunuz tarafından böyle bir durum tespit edildiği takdirde size ve eşinize verilen tedaviye harfiyen uyunuz.
- Doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanıldığında el ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtileri) ve epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) meydana gelebilir. Böyle bir durumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.
- Karaciğer hastalığınız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalık geçirmiş iseniz,
- Böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz alıyorsanız,
- Sinir sisteminiz ile ilgili bir hastalığınız varsa,
- Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir. Tedaviden sonra da 48 saat alkol almamalısınız.
- Tıbbi geçmişinizde kan ile ilgili genetik bir hastalığınız varsa metronidazol dikkatli kullanılmalıdır.
- NEO-PENOTRAN® tedavisi esnasında diğer vajinal ürünleri (örneğin tampon, duş ve sperm öldürücü (spermisid) etkili ürünler) kullanmayınız.
NEO-PENOTRAN® cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında ve bakirelerde kullanılmamalıdır.
- 3 -Mikonazol nitrat ve diğer mikonazol topikal formlarıyla tedavi sırasında ani başlayan ve hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon (anafilaksi) ve bazen yüzde ve boğazda meydana gelen, nefes alıp vermeyi zorlaştıran şişlik (anjiyoödem) dahil olmak üzere ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir. Aşırı duyarlılık veya tahriş belirtileri ortaya çıkarsa, tedavi kesilmeli ve derhal bir doktor ile iletişime geçilmelidir.
Cockayne sendromlu (büyüme gelişme geriliği ve sinir sistemi bozuklukları ile karakterize genetik bir hastalık) hastalarda ölümcül sonucu olan olgular da dahil olmak üzere ciddi karaciğer toksisitesi (karaciğer zehirlenmesi) / akut karaciğer yetmezliği vakaları metronidazol içeren ürün ile bildirilmiştir. Cockayne sendromundan etkilenirseniz, ayrıca metronidazolle tedavi edilirken ve sonrasında karaciğer fonksiyonunuz doktorunuz tarafından sık sık izlemelidir.
Metronidazol ile, Stevens Johnson sendromu (SJS) (deride ağrılı şişlik ve kızarıklık ile deride soyulma), toksik epidermal nekroliz (TEN) (deride kabarma ve dökülme ile görülen bozukluk) veya akut jeneralize eksantematöz püstüloz (AGEP) (ani başlangıçlı, yaygın ve deride çok sayıda iltihaplı kabarcıklarla seyreden bir hastalıktır) gibi ciddi büllöz deri reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. SJS, TEN veya AGEP semptomları veya belirtileri varsa, NEO-PENOTRAN® tedavisi derhal kesilmelidir.
Bazı kan testleri ile etkileşime girerek yanlış sonuçlara sebep olabilir.
İlacın kullanımı sırasında idrarınızın renginde koyulaşma olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi NEO-PENOTRAN®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NEO-PENOTRAN®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı zamanda kaşıntılı bir döküntü de olduğunu fark ederseniz. Bu durum, sizde NEO- PENOTRAN®'a karşı alerjik reaksiyon geliştiğini gösterir.
- Şiddetli ancak çok seyrek görülen bir etki de ensefalopati denilen bir çeşit beyin
- 7 hastalığıdır. Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir ya da var olmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmakta zorluk çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.
- Mide ağrısı, anoreksi, bulantı, kusma, ateş, halsizlik, yorgunluk, sarılık, koyu renkli idrar, macun veya mastik renkli dışkı veya kaşıntı olursa.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Dokulara yeterli oksijen gitmemesine bağlı olarak görülen halsizlik, kalp çarpıntısı, solunum güçlü ve morarma gibi belirtilerin bir arada görülmesi (methemoglobinemi belirtileri).
- Kalp ritminde bozukluk (aritmi), aşırı nefes darlığı ve göğüste şiddetli ağrı, vücutta su tutulması (ödem), yüz kızarması.
- Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi), tansiyonun düşmesi (hipotansiyon).
- Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığına işaret edebilir (sarılık). Diğer antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer naklini gerektiren karaciğer yetmezliği olguları bildirilmiştir.
- Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, diş etinde kanama veya yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.
- Sırtınıza yansıyan şiddetli karın ağrısı (pankreatit).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Metronidazol vajinal yolla uygulandığında kana daha az geçtiğinden ovül kullanımı sonucu bu yan etkilerin görülme olasılığı çok daha düşüktür.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
- Vajinal akıntı,
Yaygın:
- Vajina iltihabı (vajinit), vulva ve vajina bölgesinde tahrişe bağlı gelişen yanma, kaşıntı, kızarıklık veya rahatsızlık hissi (vulvovajinal iritasyon), pelvik rahatsızlık, ağrılı adet görme,
Yaygın olmayan:
- Susama hissi,
Seyrek:
- Vajinada yanma,
- Kaşıntı,
- Tahriş,
- Karın ağrısı,
- Deri döküntüleri,
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
- Ağır vakalarda anafilaksi (alerjik reaksiyonlar) gelişmesi,
- Isı artışı,
Çok seyrek:
- Nöbetler,
- Ciltte döküntü ve kızarıklık,
- Sersemlik hissi ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) gibi zihinsel sorunlar,
- Sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi),
- Bulanık veya çift görme, görme keskinliğinde azalma ve renkli görmede değişiklik gibi göz problemleri,
- İdrar renginde koyulaşma,
- Uykulu hal ya da baş dönmesi,
- Kas veya eklemlerde ağrı,
- Karaciğerde bazı özel test değerlerinin (AST, ALT, alkalen fosfataz) yükselmesi,
- Safra akışının bozulması nedeniyle karaciğer iltihabı (kolestatik hepatit) veya karaciğerin hem hücreleri hem de safra yollarının iltihabı (miks hepatit),
- Karaciğer hücrelerinde hasar oluşması,
- İlaç bırakıldığında düzelebilen, sarılık (cildin ve gözlerin sararması),
- Pankreas iltihabı (pankreatit),
- Ruhsal değişiklikler,
- Beyaz kan hücrelerinin seviyesinde ciddi düşüklük (agranülositoz),
- Beyaz kan hücresi (nötrofil) seviyesinde düşüklük (nötropeni),
- Kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcukları seviyesinde düşüklük (trombositopeni),
- Tüm kan hücrelerinin (kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri, kan pulcukları) seviyelerinde düşüklük (pansitopeni),
- 9 -Bilinmiyor
- Lokal iritasyon ve hassasiyet,
- Kontakt dermatit,
- İşitme bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması,
- Baş dönmesi (vertigo),
- Ürtiker,
- Depresif ruh hali,
- Kollar ve bacaklarda duyarsızlık, karıncalanma, ağrı veya yorgunluk,
- Ağızda hoş olmayan tat,
- Ağız kuruluğu,
- Paslı dil,
- Bulantı, kusma, mide rahatsızlığı, kabızlık veya ishal,
- İştah kaybı (anoreksi),
- Ateş,
- Göz siniri hasarı/ Göz sinirini iltihaplanmasına bağlı oluşan ağrı (optik nöropati/nörit),
- Ateş, baş ağrısı, ense sertliği, ışığa aşırı hassasiyet, bulantı, kusma gibi bir grup belirtinin birlikte olması. Bu durum, beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı sonucu ortaya çıkmış olabilir (menenjit),
- Stevens-Johnson sendromu (deride ağrılı şişlik ve kızarıklık ile deride soyulma), toksik epidermal nekroliz (deride kabarma ve dökülme ile görülen bozukluk),
- İlaç kullanımı sonrası gelişen cilt reaksiyonu (ilaç erupsiyonu),
- Genellikle bacaklarda görülen yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi belirtileri),
- Zamanı, yeri veya kim olduğunu karıştırma, aşırı huzursuzluk, gerçeklik algısının bozulması, nöbet, konuşmanın bozulması, dokunma, ses, ışık gibi uyarılara aşırı hassasiyet, dokunma veya hissetme duyusunun azalması, aşırı halsizlik bitkinlik ve uyku hali, halüsinasyonlar, sıcaklık hissi, sinirlilik, tedirginlik, nedensiz, aşırı mutluluk veya coşku hali, uyku hali, bulanık veya çift görme, üşüme, istemsiz titreme, bilinç kaybı, koma (nadir), nedensiz endişe, kaygı, uykusuzluk,
- Ellerde ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtileri),
- Tam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni), methemoglobinemi,
- Kalp ritmi bozuklukları (EKG'de görülebilen QT uzaması olarak adlandırılır), özellikle metronidazol kalp ritmi bozukluklarına neden olabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında,
- İdrar yaparken ağrı, yanma ve idrar yolu enfeksiyonu, Eğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEO-PENOTRAN® gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
Hamile olmanız durumunda NEO-PENOTRAN®'ı kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEO-PENOTRAN®'ın etkin maddelerinden biri olan metronidazol anne sütüne geçmektedir. Bu
- 4 nedenle tedavi esnasında bebek sütten kesilmeli, tedavi bittikten 24 – 48 saat sonra emzirmeye devam edilmelidir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerNEO-PENOTRAN®'ın içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Neo Penotran 500/100 mg muadilleri
Neo Penotran 500/100 mg ile aynı etken maddeyi (metronidazol, mikonazol nitrat) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonCandida albicans’ın oluşturduğu kandidal vulvovajinit; Gardnerella vaginalis ve anaerob bakterilerin oluşturduğu bakteriyel vajinoz ile karma vajinitlerin tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarBileşimindeki etkin maddelere veya imidazol türevleri gibi bunların türevlerine, 6.1 de listelenen yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda, Tedavi sırasında veya tedavi bitiminden en az 48 saat sonrasında alkol kullananlarda, Tedavi sırasında veya son 2 hafta içinde disülfiram kullananlarda, Gebeliğin ilk üç ayında, Gebeliğin ilk üç aylık süresi boyunca trikomonal vajiniti olan hastalarda, Porfiri, epilepsi ve ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunda kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriTrichomonas vaginalis ortadan kaldırıldıktan sonra gonokok enfeksiyonunun devam etme olasılığı vardır. Hastalar metronidazolün idrarı koyulaştırabileceği konusunda uyarılmalıdır. Böbrek ve karaciğer yetmezliği hakkında bilgi için lütfen bakınız. Nöropati (santral ve periferik) 10 günden daha uzun süre uygulanmasının gerekli olduğu düşünülüyorsa düzenli klinik ve laboratuvar izlemi (özellikle lökosit sayımı) tavsiye edilir ve hastalar periferik veya merkezi nöropati (asparaestezi, ataksi, baş dönmesi, vertigo, konvülsif nöbetler gibi) gibi advers reaksiyonlar açısından izlenmelidir. Sistemik Metronidazol kullanımında, nörolojik şiddetlenme riski nedeniyle aktif veya kronik ciddi periferik ve santral sinir sistemi hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Cockayne Sendromlu hastalarda hepatotoksisite Sistemik kullanım için metronidazol içeren ürünlerle, Cockayne Sendromlu hastalarda tedaviye başlandıktan sonra çok hızlı başlayan ve ölümle sonuçlanan vakalar da dahil olmak üzere ciddi hepatotoksisite/akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Bu popülasyonda, yararın riskten daha ağır bastığı düşünülmedikçe ve alternatif bir tedavi mevcut değilse metronidazol kullanılmamalıdır. Karaciğer fonksiyon testleri tedaviye başlamadan hemen önce, tedavi boyunca ve tedavi bitiminden sonra karaciğer fonksiyonları normal sınırlar içinde olana kadar veya başlangıç değerlerine ulaşılana kadar yapılmalıdır. Tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testleri belirgin olarak yükselirse, ilaç kesilmelidir. Cockayne Sendromu olan hastalara, potansiyel karaciğer hasarı belirtilerini derhal doktorlarına bildirmeleri ve metronidazol almayı bırakmaları tavsiye edilmelidir. Deri ve deri altı doku bozuklukları Metronidazol ile Stevens Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) veya akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) gibi ciddi büllöz deri reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. SJS, TEN veya AGEP semptom veya bulguları mevcutsa, tedavisi derhal kesilmelidir. Laboratuvar testleri ile etkileşim Metronidazol kandaki bazı kan testi belirlemeleriyle (aminotransferaz, aspartataminotransferaz, laktat dehidrogenaz, trigliseritler, glukoz) etkileşime girerek yanlış negatif veya anormal derecede düşük sonuçlara yol açabilir. Bu analitik belirlemeler, nikotinamid adenin dinükleotid hidrojen (NADH) nikotinamid adenin dinükleotide (NAD) oksitlendiğinde meydana gelen ultraviyole absorbansındaki azalmaya dayanmaktadır. İnterferans, pH 7'de NADH (340 nm) ve metronidazolün (322 nm) absorpsiyon piklerindeki benzerlikten kaynaklanmaktadır. Hastalar, idrar renginde koyulaşma olabileceği konusunda uyarılmalıdır. İnsanlarda gözlenen mutajenite riskine ilişkin yetersiz kanıt nedeniyle, gerekenden daha uzun süre kullanılması dikkatle düşünülmelidir. Alkol ile birlikte kullanıldığında disülfiram benzeri reaksiyon (şiddetli baş ağrısı, yüz kızarması, bulantı, kusma, taşikardi, hipotansiyon vb.) görülebileceğinden tedavi süresince ve tedavi bittikten 48 saat sonrasına kadar alkol alınmamalıdır. Sistemik kullanıma bağlı olarak metronidazol yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımda periferik nöropati ve konvülsiyona neden olabilmektedir. Sistemik olarak metronidazole ve disülfüram’ı aynı anda kullanan hastalarda psikotik reaksiyonlar bildirilmiştir. Cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında ve bakirelerde kullanılmamalıdır. Mikonazol nitrat ve diğer mikonazol topikal formlarıyla tedavi sırasında anafilaksi ve anjiyoödem dahil olmak üzere ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık veya tahriş belirtileri ortaya çıkarsa, tedavi kesilmelidir. Lateks içeren kondom ve diyafram gibi kontraseptif ajanlar ile teması kontraseptif ajanların etkinliğini düşürebilir. Bu nedenle kontraseptif diyafram ve prezervatifle temas etmemelidir. Tedavi süresince diğer vajinal ürünler (örn. tampon, duş ve spermisid) ile birlikte kullanılmamalıdır. Trikomonal vajinit vakalarında eş tedavisi de gereklidir. İnsanlarda mutajenite riski konusunda yeterli kanıt bulunmadığından, NEOPENOTRAN® normalden daha uzun süreli kullanımı söz konusu olduğunda dikkatli değerlendirilmelidir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerKan ve lenf sistemi hastalıkları: Çok seyrek: Agranülositoz, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni Bilinmiyor: Lökopeni, methemoglobinemi Bağışıklık sistemi hastalıkları: Seyrek: Anafilaksi Bilinmiyor: Anjiyoödem, ürtiker, ateş, hipersensitivite Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Bilinmiyor: Anoreksi Psikiyatrik hastalıklar: Çok seyrek: Ruhsal değişiklikler, konfüzyon ve halüsinasyon dahil psikotik hastalıklar Bilinmiyor: Depresif ruh hali Sinir sistemi hastalıkları: Çok seyrek: İlacın kesilmesi durumunda düzelebilen ensefalopati (örneğin, konfüzyon, ateş, baş ağrısı, halüsinasyon, paralizi, ışığa hassasiyet, hareket bozukluğu, ense sertliği) ve subakut serebellar sendrom (örneğin, ataksi, dizartri, yürüyüş bozukluğu, nistagmus ve tremor). Sersemlik, konvülziyonlar, uykusuzluk, baş ağrısı Bilinmiyor: Yoğun ve/veya uzun süreli metronidazol tedavisi sırasında periferik duysal nöropati veya geçici epileptiform nöbetler bildirilmiştir. Birçok vakada tedavinin kesilmesi veya dozajın azaltılması durumunda nöropati yok olmuştur. Yorgunluk veya halsizlik, solgunluk, karıncalanma, his kaybı, parestezi, dezoryantasyon, ajitasyon, psikoz, nöbet, konuşmanın bozulması, hiperestezi, hipoestezi, letarji, halüsinasyonlar, sıcaklık hissi, sinirlilik, tedirginlik, öfori, uyku hali, bulanık veya çift görme, üşüme, tremor, bilinç kaybı, koma (nadir), anksiyete, insomnia, ataksi, aseptik menenjit, vertigo. Göz hastalıkları: Çok seyrek: Çoğunlukla geçici olmak üzere diplopi ve miyopi gibi görme bozuklukları. Bilinmiyor: Optik nöropati/nöritis Kulak hastalıkları: Bilinmiyor: İşitme bozukluğu / işitme kaybı (sensorinöral dahil), kulak çınlaması Kardiyak hastalıkları: Bilinmiyor: Özellikle QT aralığını uzatma potansiyeli olan ilaçlarla birlikte metronidazol uygulandığında QT uzaması bildirilmiştir Gastrointestinal hastalıklar: Bilinmiyor: Tat almada değişiklik, oral mukozit, ağızda metalik tat, bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve diyare gibi gastrointestinal bozukluklar, ağız kuruluğu, iştahsızlık, abdominal ağrı veya kramp Hepatobiliyer hastalıklar Çok seyrek: Karaciğer enzimlerinde (AST, ALT, alkalen fosfataz) artış, kolestatik hepatit veya miks hepatit ve hepatoselüler karaciğer hasarı, ilaç kesilmesiyle geri dönüşümlü sarılık ve pankreatit. Diğer antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer transplantasyonu gerektiren karaciğer yetmezliği olguları bildirilmiştir. Cockayne Sendromu olan hastalarda, metronidazolün sistemik kullanımına başlandıktan sonra çok hızlı başlayan ve ölümle sonuçlanan vakalar da dahil olmak üzere ciddi geri dönüşümsüz hepatotoksisite/akut karaciğer yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Ürtiker Çok seyrek: Cilt döküntüleri, püstüler döküntüler, akut jeneralize eksantematöz püstüloz (AJEP), kaşıntı, yüz kızarıklığı (flushing) Bilinmiyor: Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN), fiks ilaç erupsiyonu Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları: Çok seyrek: Miyalji, artralji Böbrek ve idrar yolu hastalıkları: Çok seyrek: İdrar renginde koyulaşma (metronidazol metabolitine bağlı olarak) Bilinmiyor: Dizüri, idrar yolu enfeksiyonu Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok yaygın: Vajinal akıntı Yaygın: Vajinit, vulvovajinal iritasyon, pelvik rahatsızlık, dismenore Yaygın olmayan: Susama hissi Seyrek: Vajinada yanma, kaşıntı, tahriş, karın ağrısı, deri döküntüleri ısı artışı, aşırı duyarlılık reaksiyonları, Bilinmiyor: Lokal iritasyon ve hassasiyet, kontakt dermatit İntravajinal uygulamada, metronidazolün kan düzeyi daha düşük olduğundan bu yan etkiler çok daha seyrek görülür.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.