MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU HEMODİYALİZ/HEMOFİLTRASYON ÇÖZELTİSİ, 4500 ML
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| paket | 8699684675028 | 703,72 TL | |
| paket | 8699684675127 | 1.011,83 TL |
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Multibic 2 mmol/L ne için kullanılır?
KT 1MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU böbrek yetmezliği hastalarında, normalde böbrekler tarafından idrar yoluyla atılan atık ürünlerin vücuttan uzaklaştırılması, vücuttaki tuz ve su dengesinin düzeltilmesini sağlayan bir Sürekli Renal Replasman Tedavisi çözeltisidir.
Böbrek hasarı olan hastalarda ve ayrıca zehirlenme durumlarında kullanılır.
Doktorunuz kanınızdaki potasyum konsantrasyonuna bağlı olarak uygun potasyum konsantrasyonunda bir hemodiyaliz/hemofiltrasyon çözeltisi seçecek ve sonrasında düzenli olarak potasyum seviyelerinizi kontrol edecektir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- İlacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
- Potasyum seviyeniz çok düşükse (hipokalemi)
- Kanınızda çok fazla bikarbonat bulunmasına bağlı gelişen metabolizma bozukluğunuz varsa (metabolik alkaloz)
- Hemofiltre (kan filtrasyonu için kullanılan filtre) ile yeterli kan akışı sağlanamıyorsa
- Hemofiltrede kanın pıhtılaşmasını önlemek için gerekli olan ilaçlarla ilgili yüksek kanama (hemoraji) riskiniz varsa
MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızMULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
- MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU yalnızca iki bölmeli (iki-kompartmanlı) torbadaki iki çözeltinin karıştırılmasından sonra kullanılmalıdır.
- Oda sıcaklığının altındaki koşullarda kesinlikle kullanılmamalıdır.
- Kullanıma hazır çözeltiyi uygulamak için kullanılan tüplerin her 30 dakikada bir kontrol edilmesi gerekir. Tüplerde çökelti (katı madde) görülürse, torba ve tüp hemen değiştirilmelidir, böyle bir durumda doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
- Doktorunuz hidrasyon durumunuzu (vücudunuzdaki su miktarı), potasyum, sodyum ve diğer tuzların düzeyini, bazı atık ürünleri ve kan şeker düzeyinizi kontrol edecektir.
Doktorunuz size diyetinizle ilgili tavsiyelerde de bulunabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU'dan kaynaklanabilecek yan etkiler:
Bilinmiyor:
- Bulantı,
- Kusma,
- Kas krampları
- Kan basıncının değişimi
- Bazı yan etkiler tedavi sırasında çok fazla ya da çok az sıvı verilmesinden kaynaklanabilir. Bu yan etkiler:
Bilinmiyor:
Sıvı aşırı yükü ile ilgili şikayetler (örn. nefes darlığı veya bileklerde ve bacaklarda şişme), Sıvı kaybı (örn. baş dönmesi, kas krampları, susuzluk hissi), Kanda potasyum seviyelerinde düşme veya düşük fosfat seviyeleri şeklinde tuz (elektrolit) denge bozuklukları, Kanda yüksek şeker seviyeleri (hiperglisemi) Metabolizma bozukluğu (metabolik alkaloz).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, MULTIBIC kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekir.
MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU'nun hamilelik sırasında kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır ya da sınırlı veri mevcuttur.
Bu ilaç, doktorunuz gerekli olduğunu söylemedikçe hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU'nun emzirme sırasında kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır ya da sınırlı veri mevcuttur. MULTIBIC 2 MMOL/L POTASYUMLU ile tedavi sırasında emzirme önerilmez.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonHemofiltrasyon ve hemodiyafiltrasyonda yerine koyma çözeltisi olarak intravenöz kullanım için, ve hemodiyaliz ve hemodiyafiltrasyonda diyaliz çözeltisi olarak endikedir. Aşağıdaki hastalarda kullanım içindir: sürekli renal replasman tedavisi ihtiyacı olan akut böbrek hasarlı hastalarda: sürekli hemofiltrasyon, hemodiyaliz ya da hemodiyafiltrasyon tedavileri geçici tedavi endikasyonu olan kronik böbrek hastalarında (örn. yoğun bakımda geçirilen sürede) suda çözünen, filtrasyon/diyaliz uygulanabilen toksinlerle intoksikasyon tedavisinin bir parçası olarak sürekli renal replasman tedavisi endikasyonu durumunda. yetişkinlerde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarÇözelti ilişkili kontrendikasyonlar: Etkin maddeye ya da ilaç içindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık Hipokalemi Metabolik alkaloz Teknik prosedürün kendisinden kaynaklanan hemofiltrasyona bağlı kontrendikasyonlar: Vasküler girişten yetersiz kan akışı Sistemik antikoagülasyona bağlı yüksek hemoraji riski.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriYalnızca iki çözelti karıştırıldıktan sonra kullanılmalıdır. Kullanımdan önce çözeltisi uygun ekipman ile yaklaşık olarak vücut sıcaklığına kadar ılıtılmalı ve hiçbir koşulda oda sıcaklığının altında kullanılmamalıdır. Kullanıma hazır çözeltinin yaklaşık olarak vücut sıcaklığına kadar ısıtılması, kullanıma hazır çözeltinin berrak ve taneciksiz olduğu doğrulanarak dikkatlice kontrol edilmelidir. Kullanıma hazır çözeltinin uygulanması sırasında nadir vakalarda, tüp kanallarında özellikle pompa ve kullanıma hazır çözeltiyi ısıtma ünitesine yakın kısımlarda, beyaz kalsiyum karbonat çökelmesi gözlemlenmiştir. Bu çökelmeler özellikle, kullanıma hazır çözeltinin pompa ünitesi girişindeki sıcaklığı 30 °’nin üzerindeyse ortaya çıkabilmektedir. Bu nedenle, tüp sistemi içerisindeki çözeltinin berrak olduğundan ve çökelti içermediğinden emin olmak için sürekli renal replasman tedavisi boyunca tüp hatlarındaki kullanıma hazır çözelti her 30 dakikada bir yakından gözle kontrol edilmelidir. Çökelmeler ayrıca tedaviye başladıktan sonra belirgin bir gecikme ile de meydana gelebilir. Çökelti gözlemlenirse, kullanıma hazır çözelti ve sürekli renal replasman tedavisi için tüp hatları derhal değiştirilmeli ve hasta dikkatle takip edilmelidir. Serum potasyum konsantrasyonu sürekli renal replasman tedavisi öncesinde ve tedavi boyunca düzenli olarak kontrol edilmelidir. Hastanın potasyum durumu ve tedavi sırasındaki değişimi dikkate alınmalıdır. Eğer hipokalemi mevcutsa veya gelişirse potasyum desteği ve/ veya daha yüksek potasyum konsantrasyonundaki bir hemodiyaliz/hemofiltrasyon çözeltisine geçmek gerekebilir. Hiperkalemi durumunda uygulanan dozda bir artış ve / veya düşük potasyum konsantrasyonu ile hemodiyaliz / hemofiltrasyon için bir çözelti değişikliği, yoğun bakım tıbbi önlemlerinin yanı sıra gerekebilir. Hemodiyaliz/hemofiltrasyon çözeltisinin kullanımı öncesinde ve kullanımı boyunca, hiponatremi/hipernatremi ile ilişkili riskleri kontrol etmek için, serum sodyum konsantrasyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir. Eğer gerekli olursa, hemodiyaliz/hemofiltrasyon çözeltisi yeterli miktarda enjeksiyonluk su ile seyreltilebilir veya konsantre sodyum klorür çözeltisi ilave edilebilir. Serum sodyum konsantrasyonundaki hızlı değişimlere bağlı advers reaksiyonların önlenmesi için, istenilen normalizasyonun hızı dikkatlice planlanmalıdır. Ayrıca, sürekli renal replasman tedavisi öncesinde ve sırasında aşağıdaki parametreler izlenmelidir: serum kalsiyumu, serum magnezyumu, serum fosfatı, serum glukozu, asitbaz durumu, üre ve kreatinin seviyeleri, vücut ağırlığı ve sıvı dengesi (hiperhidrasyon ve dehidrasyonun erken tanısı için). Hemofiltrasyon, hemodiyaliz ve hemodiyafiltrasyon tedavileri sırasında klinik önem taşıyan maddeler vücuttan uzaklaştırılabilmektedir ve bu maddeler bu tıbbi ürün ile takviye edilmemektedir. Bu önemli besinlerin eksikliği yeterli nütrisyon, nütrisyon desteği ve uygun parenteral nütrisyon ile giderilmelidir. Pediyatrik popülasyon Bu ürünün pediatrik kullanımı konusunda klinik deneyim yoktur. Yeni veriler elde edilene kadar bu ürünün çocuklarda kullanımı önerilmez.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerMetabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hiperhidrasyon veya hipohidrasyon, elektrolit denge bozuklukları (örn. hipokalemi), hipofosfatemi, hiperglisemi, ve metabolik alkaloz Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Hipotansiyon, hipertansiyon Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Bulantı, kusma Kas-iskelet bozuklukları ve bağ doku ve kemik hastalıkları Bilinmiyor: Kas krampları.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.