MORFOZID 500 MG TABLET

Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek: Trombositopeni, eritroid hiperplazi ile birlikte sideroblastik anemi, serum demir konsantrasyonunda artma Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Döküntü, ürtiker ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları. Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın: Hiperürisemi Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, sinirlilik, sersemlik, uykusuzluk Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Hipertansiyon Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Bulantı, kusma ve iştahsızlık Bilinmiyor: karın ağrısı o Hepatobilier hastalıklar Yaygın: Hepatotoksisite, karaciğer enzimlerinde artış Hepatotoksisite doza bağlıdır ve tedavinin herhangi bir zamanında görülebilir. Yaygın olmayan: Sarılık Seyrek: Karaciğer yetmezliği Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Seyrek: Hafif artralji ve miyalji Bilinmiyor: Gut artriti Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Akne, 1ş1k hassasiyeti, döküntü Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: Porfiri, dizüri ve interstisiyel nefrit e Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Seyrek: Ateş, kilo kaybı.

Morfozinamid tedavisine başlamadan önce hastaların serum ürik asit ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olanlar ve ilaca bağlı hepatit riski olan hastalar (Örneğin alkol bağımlıları) yakından takip edilmelidir. Serum transaminaz düzeyleri tedavi sırasında izlenmelidir. Hepatosellüler hasar veya akut gut artiritinin eşlik ettiği hiperürisemi oluşursa ilaç kesilmeli ve tekrar verilmemelidir. Morfozinamid diabet hikayesi olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Morfozinamid, gut hikayesi olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Morfozinamide pirimer reziztans çok nadirdir. İlaç reziztansı olduğu bilinen veya şüphelenilen vakalarda Mycobacterium tuberculosis’in yeni kültürü yapılmalı ve bununla Morfozinamid ve diğer ilaçlara karşı in-vitro hassasiyet testleri yapılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlanması gerekir. Hastalara şayet aşağıda belirtilen şikayetler oluşursa doktorlarına hemen haber vermeleri gerektiği bildirilmelidir (Ateş, istahsızlık, kırgınlık, bulantı, kusma, idrar koyulaşması, cildin ve gözün sarı renk alması, eklem ağrısı ve şişliği). Laktoz: Nadir kaltımsal galaktoz intoleransı, lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-glaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Çapraz duyarlılık: Etionamid, izoniyazid, niasin (nikotinik asit) ve diğer benzer ilaçlara karşı e aşırı duyarlılığı olan hastalar, ayrıca 500 mg tablete karşı aşırı duyarlı olabilir. her bir tablet içerisinde 1 mmo! (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda herhangi bir yan etki göstermesi beklenmez.