MORFIA CR 30 MG FILM TABLET ,20-FILM-TABLET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Morfia CR 30 mg ne için kullanılır?
KT 1MORFİA CR şiddetli ağrının 12 saatlik tedavisinde kullanılır.
MORFİA CR opioid analjezikler adı verilen ilaç grubuna ait morfin sülfat etkin maddesini içerir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Morfine, morfin tuzlarına veya ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız),
- Solunum depresyonu (soluk almada problem) yaşıyorsanız,
- Şiddetli baş ağrısına neden olan veya midenizin bulanmasına yol açan kafa yaralanmalarında,
- Bağırsak tıkanması (paralitik ileus)
- Gecikmiş mide boşalması durumunda
- Tıkayıcı solunum yolu hastalıklarında
- Ani ve şiddetli başlayan karaciğer hastalıklarında
- Ciddi karın ağrısı durumunda
- Monoamin oksidaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubu (moklobemid, fenelzin, iproniazid, isokarboksazid, tranilsipromin, deprenil, broferomin vb) ile eşzamanlı veya mono amin oksidaz inhibitörlerinin kullanımı kesildikten sonra iki hafta içinde uygulanması
- 1 yaşın altındaki çocuklarda
- Operasyon öncesi ya da operasyon sonrası ilk 24 saat kullanımı önerilmez. Ameliyat geçirecekseniz bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Bozulmuş akciğer fonksiyonu veya şiddetli bronşiyal astım gibi solunum sorunları yaşıyorsanız. Belirtileri nefessiz kalma ve öksürüğü içerebilir.
- Tiroid bezi yetersizliğiniz (hipotiroidizm), şiddetli böbrek ya da karaciğer sorunlarınız varsa düşük doz kullanmanız gerekebilir,
- Şiddetli baş ağrınız varsa veya kendinizi hasta hissediyorsanız, kafatası içinde basınç arttığına işaret edebilir.
- Daha önce epilepsi (sara), kasılma nöbetleri veya havale geçirdiyseniz.
- Tansiyonunuz düşükse,
- Uzun süren akciğer hastalığından (şiddetli kor pulmonale) sonra ağır bir kalp sorununuz varsa,
- Pankreasınızda yangı varsa (karında veya sırtta şiddetli ağrıya sebep olur) veya safra kesesi ile ilgili probleminiz varsa,
- Enflamasyonlu (iltihaplı) bir bağırsak hastalığınız varsa,
- Prostat problemleriniz varsa
- Yetersiz böbreküstü bezi fonksiyonları (halsizlik, kilo kaybı, baş dönmesi, hasta hissetmek gibi belirtilere neden olabilir)
- Alkol veya uyuşturucu bağımlılığınız varsa veya daha önce yaşadıysanız,
- Daha önceden alkol ya da uyuşturucu kullanımına bağlı, ajitasyon, anksiyete, titreme veya terleme gibi yoksunluk belirtileri yaşadıysanız.
Çok nadiren bu tabletler artan dozlarda alınıyor olmasına rağmen ağrıya karşı duyarlılığınızı arttırabilir (hiperaljezi). Bu tabletlerde bir doz değişikliği veya güçlü analjezik değişikliğinin gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi MORFİA CR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Tüm ilaçlar alerjik reaksiyona neden olabilir, ciddi alerjik reaksiyonlar yaygın değildir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MORFİA CR'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Nefes almada güçlük ve hırıltı, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, tüm vücudu kaplayan döküntü ve kaşıntı.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, MORFİA CR'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Nadir olmakla beraber en ciddi yan etkisi, normalden daha yavaş ve zayıf nefes almaktır (solunum depresyonu).
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Çok yaygın
- Kabızlık
- Hasta hissetme
- Yaygın
- Uyuşukluk (bu durum çoğunlukla ilacı kullanmaya yeni başladığınızda ve doz artışında görülebilir fakat birkaç gün içinde yavaş yavaş azalır).
- Ağız kuruluğu, iştahsızlık, karında ağrı veya rahatsızlık
- Kusma (birkaç gün içinde azalır)
- Baş dönmesi, baş ağrısı, zihin karışıklığı (konfüzyon), uyumada zorluk
- Güçsüzlük hissi
- İstemsiz kas kasılmaları
- Deride kaşıntı ve döküntü
- Terleme
Yaygın olmayan:
- Solunum zorluğu veya hırıltı (muhtemelen akciğerlerdeki sudan kaynaklanan).
- Bağırsakların düzgün çalışmaması (ileus).
- Tat almada değişiklik, hazımsızlık
- Baş dönmesi, bayılma, nöbet geçirme, kasılmalar.
- Duygusal huzursuzluk (ajitasyon), ruh hali değişiklikleri, varsanı (halüsinasyonlar), aşırı mutluluk hissi.
- Olağan dışı kas sertliği.
- Karıncalanma veya uyuşma.
- İdrar yapmakta zorluk
- Düşük kan basıncı, yüzde kızarma
- Kalp çarpıntısı
- Eller, bilekler veya ayaklarda şişme
- Kurdeşen
- Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma
- Bulanık görme
- Kas spazmları
- Bilinmiyor
- Huzursuz ruh, anormal düşünceler
- Acıya karşı duyarlılığın artması
- Göz bebeği küçülmesi
- Hızlı veya yavaş kalp atışları
- Yüksek kan basıncı
- Öksürük refleksini azalması
- Sancılı karın ağrısı ya da rahatsızlık, pankreas inflamasyonundan kaynaklanan belirtilerin şiddetinde artma (şiddetli karın ve sırt ağrısı)
- Cinsel iktidarsızlık, cinsel gücün azalması, adet dönemlerinin devamsızlığı
- Yoksunluk belirtileri (Bkz. Bölüm 3. MORFİA CR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız;
MORFİA CR'yi kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız MORFİA CR kullanmayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün boyar madde olarak günbatımı sarısı FCF (E 110) ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonUzun süren, şiddetli ve kronik ağrının kontrolünde endike bir opioid agonisttir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarMorfine, morfin tuzlarına veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda Solunum depresyonu olan hastalarda Kafa travması olan hastalarda Paralitik ileus Gecikmiş mide boşalması durumunda Obstrüktif solunum yolu hastalıklarında Akut hepatik hastalıklarda Akut abdomen durumunda Monoamin oksidaz inhibitörleri ile eşzamanlı veya monoamin oksidaz inhibitörlerinin kullanımı kesildikten sonra iki hafta içinde uygulanması 1 yaşın altındaki çocuklarda Preoperatif kullanımda ve postoperatifte ilk 24 saat kullanımı önerilmez.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriTüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Solunum fonksiyon bozukluğu, ağır bronşiyal astım, konvülsif hastalıklar, akut alkolizm, deliryum tremens, yüksek intrakraniyal basınç, hipovolemi ile birlikte hipotansiyon, ciddi kor pulmonale, madde bağımlılığı öyküsü olan hastalarda, opiat bağımlılığı olan hastalarda, safra yolu hastalıkları, pankreatit, inflamatuvar bağırsak hastalıkları, prostat hipertrofisi ve adrenokortikal yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. kullanımı sırasında paralitik ileus görülmesi veya şüphe oluşması durumunda kullanımı derhal kesilmelidir. Morfin sülfat, epilepsi öyküsü olan hastalarda nöbet eşiğini düşürebilir. Opioid aşırılığının en büyük riski solunum depresyondur. Ek ağrı giderici prosedürlerin uygulanması (örneğin, ameliyat, pleksus blokajı) durumunda müdahale öncesi 24 saat içinde uygulanmamalıdır. ile daha ileri bir tedavi öngörülüyorsa yeni postoperatif tedavi ihtiyacına göre doz ayarlanmalıdır. ameliyat sonrasında dikkatle kullanılmalıdır. Abdominal cerrahi sonrasında intestinal motilite bozulur; normal bağırsak fonksiyonu sağlanana kadar kullanılmamalıdır. Uzatılmış salınımlı morfin sülfat ürünlerin farklı markaları arasındaki biyoeşdeğerlik çalışmalarının güvenililiği mümkün olmayabilir. Bu nedenle; öncelikle etkili dozun hastalarda titre edilmesi üzerinde durulmalıdır ve formundan diğer yavaş, yavaş salınımlı ya da uzatılmış salınımlı formlara ya da diğer etkili narkotik analjezik preparatlara; yeniden titre etmeden ve klinik değerlendirme yapmadan geçilmemelidir. Kronik kullanımda ilaca karşı tolerans gelişebilir ve ağrı kontrolünü sağlamak için giderek daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir. Bu ürünün uzun süreli kullanımı fiziksel bağımlılığa yol açabilir ve tedavisinin ani kesilmesinden sonra bir yoksunluk sendromu ortaya çıkabilir. Yoksunluk semptomlarını önlemek için doz azaltılarak tedavi sonlandırılmalıdır. Ek doz artışına cevap vermeyen, özellikle yüksek doz morfin sülfat ile nadiren hiperaljezi meydana gelebilir. Bu durumda morfin sülfat dozunun azaltılması veya opioid değişikliği gerekebilir. Morfin sülfat diğer güçlü opioid agonistlere benzer bir istismar profiline sahiptir. Morfin sülfat gizli ya da belirgin bağımlılık hastalığı olan kişiler tarafından suistimal edilebilir. Morfin sülfat gibi opioid analjeziklerin, psikolojik bağımlılık geliştirme potansiyeli vardır. Alkol ve uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalarda özellikle dikkat edilmelidir. Hastalar, tabletin kırılmadan, çiğnenmeden, ezilmeden veya çözülmeden kullanılması gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Kırılmış, çiğnenmiş, ezilmiş veya çözülmüş alınması ilaç salınımını arttırarak doz aşımı ve ölüm riskini arttırır. Oral dozaj formların parenteral olarak suistimal edilmesi ölümcül olabilen advers reaksiyonlar ortaya çıkarabilir. Alkol ve tabletlerin birlikte kullanımı istenmeyen etkilerini artırabilir; birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Nadiren kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapplaktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalar bu tıbbi ürünü kullanmamalıdır. Bu tıbbi ürün boyar madde olarak günbatımı sarısı FCF ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBu belgede yan etki sıklıkları tablo sütunlarında verildiği için aşağıdaki listede sıklıklar eksik ya da başka bir etkinin yanında görünebilir; sıklıklar için KÜB belgesinin aslına bakınız.
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusma görülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombine edilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte tedavi edilebilir. Sistem Organ Sınıfı Çok yaygın olmayan Bilinmiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Alerjik reaksiyon Anaflaktik reaksiyon Anaflaktoid reaksiyon Psikiyatrik hastalıklar Konfüzyon Uykusuzluk Ajitasyon Öfori Halüsinasyonlar Değişken ruh hali İlaç bağımlılığı Disfori Düşünce bozuklukları Sinir sistemi hastalıkları Baş dönmesi Baş ağrısı Koordinesiz Konvülsiyonlar Hipertoni Miyoklonus Hiperaljezi kas kasılmaları Somnolans Paraestezi Senkop Göz hastalıkları Görme bozuklukları Miyozis Kulak ve iç kulak hastalıkları Vertigo Kardiyak hastalıklar Palpitasyonlar Bradikardi Taşikardi Vasküler hastalıklar Yüzde kızarma Hipotansiyon Hipertansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Bronkospazm Pulmoner ödem Solunum depresyonu Öksürük refleksinin azalması Gastrointestinal hastalıklar Konstipasyon Bulantı Abdominal ağrı Anoreksi Ağız kuruluğu Kusma Dispepsi İleus Tat değişikliği Hepato-biliyer hastalıklar Hepatik enzimler artması Safra ağrısı Pankreatitin şiddetlenmesi Deri ve derialtı doku hastalıkları Hiperhidrozis Döküntü Ürtiker Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Üriner retansiyon Üretra spazmı Üreme sistemi ve meme hastalıkları Amenore Libido azalması Erektil disfonksiyon Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Astenik şartlar Kaşıntı Periferal ödem İlaç toleransı İlaç kesilme sendromu.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.