MIKODERM % 1 ÇÖZELTİ, 20 ML
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Mikoderm %1 ne için kullanılır?
KT 1- MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.
- Avuç içi, el ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan Tinea manum' un, ayak tabanı ve ayak parmakları arasına yerleşen bir mantar türü olan Tinea pedis' in, Tinea kruris ve Tinea korporis olarak adlandırılan mantar türlerinin bölgesel olarak tedavi edilmesi için kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · KullanmayınızEğer, tolnaftata veya MİKODERM'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Eğer, MİKODERM ile tedavi sırasında hastalığınız daha kötüleşirse, vakit kaybetmeden doktorunuza bildiriniz. Tedavinizin durdurulması gerekebilir.
- Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinizin sonunda herhangi bir iyileşme olmadığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşünüz. Farklı ya da ek bir tedavi uygulanması gerekiyor olabilir.
- MİKODERM'in göz, ağız içi, burun içi ve genital bölgeye temasından kaçınılmalıdır.
- Haricen kullanılır, yutulmamalıdır.
- Saçlı deri enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, MİKODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM'i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz:
- Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı,
- Bazı vakalarda kızarıklık ve kabuklanmayla seyreden deri iltihabı (kontakt dermatit). Bunlar MİKODERM'in hafif yan etkileridir.
Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirme döneminde, MİKODERM'i gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerMİKODERM'in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Mikoderm %1 muadilleri
Mikoderm %1 ile aynı etken maddeyi (tolnaftat) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonAvuç içi, el ve parmak aralarındaki Tinea manum' un, Ayak tabanı ve ayak parmakları arasındaki Tinea pedis' in, Tinea kruris ve Tinea korporis’in lokal tedavilerinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarTolnaftata veya içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriTedavi sırasında eğer deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa, mikroorganizmanın türü araştırılmalı ve bu süre içinde tedavi durdurulmalıdır. Eğer, ile dört haftalık tedavinin sonunda hasta iyileşme göstermemişse, teşhis yeniden gözden geçirilmelidir. Candida albicans gibi duyarlı olmayan mantar veya bakterilerin de yer aldığı karışık enfeksiyonlarda, tedaviye topikal veya sistemik antiinfektif eklenmesi gerekebilir. göze ve mukoz dokuya temasından kaçınılmalıdır. Saçlı deri enfeksiyonlarında kullanılmamalıdır. içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda irritasyona sebebiyet verebilir. Haricen kullanılır, yutulmamalıdır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerDeri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, kontakt dermatit hassasiyet oluşumuna neden olmaz ve normal kullanımda intertriginöz ve açıktaki, normal veya yaralı deride batma veya iritasyona neden olmaz. Bununla birlikte, hafif iritasyon ve duyarlılık oluşturduğu bildirilmiştir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.