MİDAX %1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 10 ML

Bu ilaç her 10 mg/mL başına 0,1 mg/mL benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir ve kontakt lenslerin rengini değiştirebilir. Bu ilacı kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarmalı ve 15 dakika sonra takmalısınız. Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman) hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz.

Topikal olarak kullanılmasına rağmen, sistemik etkiler gözlenebilir. Antikolinerjik ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda tropikamid-indüklü psikotik reaksiyonlar ve davranış bozuklukları meydana gelebilir. Tropikamid intraokuler basıncını yükseltebilir. Yaşlılarda ya da yüksek göz içi basıncına sahip olan kişilerde, midriyatikler ve sikloplejikler dikkatle kullanılmalıdır. Dar açılı glokomun indüklenmesi riskinden kaçınmak için ön odanın açı derinliğine bakmak gereklidir. Belladonna alkoidlerine duyarlı olan çocuklarda ve yetişkinlerde sistemik toksisite riski artışı nedeniyle, daha dikkatli olunması tavsiye edilir. Hiperemi sistemik absorbsiyonunu yüksek oranda arttırdığı için inflamasyonlu gözde dikkatli kullanınız. Sistemik absorpsiyonu azaltmak için damla uygulamasından sonra en az 2 dakika süreyle punktuma dijital basınç uygulanmalıdır. Solüsyonun kontaminasyonunu önlemek için damlalık ağzını hiçbir yere değdirmeyiniz. koruyucu madde olarak kullanılan benzalkonyum klorür gözde irritasyona sebebiyet verebilir ve kontakt lenslerin rengini bozabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınılmalıdır. Uygulamadan önce kontakt lens çıkarılmalı ve lensi tekrar takmak için en azından 15 dakika beklenmelidir. İntravenöz uygulama için uygun değildir, intravenöz uygulama sonrasında hayati tehdit eden advers reaksiyonlar gelişebildiği bildirilmiştir. Pediyatrik Popülasyon: İnfantlarda ve çocuklarda tehlikeli olabilecek merkezi sinir sistemi rahatsızlıklarına neden olabilir. Çocuklarda aşırı kullanımı sistemik toksik semptomlara neden olabilir. İnfantlarda, küçük veya prematüre bebeklerde veya down sendromu, spastik paralizi veya beyin hasarı olan çocuklarda daha dikkatli kullanılmalıdır. Ebeveynler bu preparatın çocuklar için oral toksisiteye sahip olduğu konusunda uyarılmalı ve uygulamadan sonra hem kendi ellerini hem de çocuklarının ellerini yıkamaları tavsiye edilmelidir. Bu ilaç her 10 mg/mL başına 0,1 mg/mL benzalkonyum klorür içerir. Mevcut sınırlı veriye göre çocuklardaki advers olay profilinde erişkinlere nazaran farklılık bulunmamaktadır. Genel olarak, yine de, çocuklarda göz, verilen bir uyarıcıya erişkinlerdeki göze nazaran daha güçlü reaksiyon gösterir. Benzalkonyum klorürün göz iritasyonuna, kuru göz semptomlarına neden olduğu rapor edilmiştir ve gözyaşı filmini ve korneal yüzeyi etkileyebilmektedir. Kuru göz hastalarında ve korneanın zayıf olabileceği hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalar uzun dönem kullanımda izlenmelidir.

Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyon Psikiyatrik hastalıklar Bilinmiyor: Çocuklarda bu grup ilaçlarla, psikotik reaksiyonlar, davranış bozuklukları görülebilir. Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş dönmesi, baş ağrısı Göz hastalıkları Bilinmiyor: Göz içi basınç artışı, bulanık görme, geçici batma hissi, ışığa duyarlılık, göz ağrısı, uzamış uygulamalarda lokal iritasyon, hiperemi, ödem ve konjonktivit. Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Çarpıntı ve ritm bozukluğu ile birlikte taşikardiyi izleyen bradikardi. Çocuklarda kardiyorespiratuvar kollaps. Vasküler hastalıklar Bilinmiyor: Senkop, hipotansiyon Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Ağız kuruluğu, gastrointestinal motilitede azalma ve konstipasyon, mide bulantısı Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Deride kuruluk, deride döküntü, müköz membranlarda kuruluk, deride kızarıklık Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Bilinmiyor: Uzamış ilaç etkisi (midriyazis) Sikloplejik ilaçlar, göz içi basıncını artırabilir ve yatkınlığı olan hastalarda kapalı açı glokomunu tetikleyebilir. Çocuklarda bu grup ilaçlarla, psikotik reaksiyonlar, davranış bozuklukları ve kardiyorespiratuvar kollaps bildirilmiştir Antikolinerjik ilaçların diğer toksik belirtileri; cildin kızarması, ağız kuruluğu, mukoza zarlarının kuruluğu, cildin kuruluğu, bradikardi ve ardından çarpıntı ve aritmilerle taşikardi, azalmış gastrointestinal motilite, kabızlık, idrara sıkışma, idrar zorluğu ve retansiyonu, nazal, bronşial ve lakrimal sekresyonlarda azalmadır. Lokal: pupiller genişlemeye bağlı ve geçici olarak ışığa duyarlılık, batma ve göz içi basıncında artış olabilir. Uzun süreli uygulama lokal tahrişe, hiperemi, ödem ve konjonktivite yol açabilir. Çocuklarda kusma, baş dönmesi, sersemlik ve döküntü; infantta abdominal şişkinlik görülebilir. Pediyatrik Popülasyon: İnfantlarda ve çocuklarda tehlikeli olabilecek merkezi sinir sistemi rahatsızlıklarına neden olabilir İnfantlarda, küçük veya prematüre bebeklerde veya down sendromu, spastik paralizi veya beyin hasarı olan çocuklarda sikloplejik ilaçların kullanımı ile sistemik toksisite riski arttığı gözlenmiştir.