MEKLIFEM 12,5 MG/25 MG TABLET (30 ADET)
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Meklifem 12,5/25 mg ne için kullanılır?
KT 1MEKLİFEM' in etkin maddesi 12,5 mg meklizin hidroklorür ve 25 mg piridoksin hidroklorürdür.
MEKLİFEM, gebelikte (doktor tarafından ilaçla tedaviye uygun olan kadınlar için), operasyonlardan sonra, röntgen çekilmesinin ardından mide bulantısı ve kusma tedavilerinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · KullanmayınızEğer, İlacın içinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Saranız (epilepsi) varsa,
- Tiroit fonksiyonlarınızda bir artış (hipertiroidizm) söz konusu ise,
- Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,
- Yüksek tansiyonunuz (hipertansiyon) varsa,
- Yüksek göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
- Prostat büyümesi (hipertrofi) hastalığınız varsa,
- Midenin, ince bağırsağın veya yemek borusunun daralmasına neden olan ülseriniz (stenozan peptik ülser) varsa,
- Mide çıkışı tıkanıklığı (pilor stenozu) varsa,
- Solunum yollarında kaslarda oluşan kramp ve solunum yollarında mukoza zarının şişmesi (bronşiyal astım) nedeniyle kaygı, endişe (anksiyete) atakları yaşıyorsanız,
- Hareket bozukluğu belirtileri (ekstrapiramidal semptomlar) varsa,
- Böbrek işlevleri yeterli derecede çalışmıyorsa (böbrek yetmezliğiniz varsa) Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, MEKLİFEM' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MEKLİFEM' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker), nefes alamama, nabzın düşmesi ve çarpıntı hissi gibi kalp atımında düzensizlikler, tansiyon (kan basıncı) düşmesi gibi aşırı duyarlılık belirtileri
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEKLİFEM' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralamıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
- Yaygın olmayan: Uykulu olma hali.
- Seyrek: Aşırı duyarlılık, bulanık görme, ağız kuruluğu, yorgunluk, çocuklarda bazen hafif sinirlilik ve uykusuzluk.
- Yüksek dozda fotosensitivite (güneş ışığına karşı sıradan olmayan reaksiyonla deride oluşan kızarıklık.
Uzun süreli kullanımda (genellikle 2 ay veya üzeri) MEKLİFEM' den günde 2 tabletten daha fazla kullanılması halinde Piridoksin aşağıdaki yan etkilere sebep olabilir:
- Koordinasyon problemleri (ataksi), örneğin sarhoş yürüyüşü
- Duyusal bozukluk (periferik duyusal nöropati)
- Ellerde ve ayaklarda deri rahatsızlıkları (derinin su toplaması)
- Yenidoğanlarda istem dışı kasılmalar (konvülsiyonlar) (nadiren).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MEKLİFEM hamilelik esnasında kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Piridoksin anne sütüne geçmektedir. Meklizinin ise anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ayrıca süt üretimini azaltabileceği için doktorunuz tarafından ilacın yarar risk dengesi gözetilerek gerek duyulması halinde MEKLİFEM emzirme esnasında kullanılabilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerMEKLİFEM, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Meklifem 12,5/25 mg muadilleri
Meklifem 12,5/25 mg ile aynı etken maddeyi (meklizin dihidroklorür, piridoksin hidroklorür) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonGebelikte (doktor tarafından ilaçla tedaviye uygun olan kadınlar için), operasyonlardan sonra, röntgen çekilmesinin ardından mide bulantısı ve kusmanın giderilmesinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarMeklizin, Piridoksin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriEtkilerini arttırabileceği göz önünde bulundurularak, hipnotikler, sedatifler veya anksiyolitikler ile birlikte eş zamanlı kullanılmasından kaçınılmalıdır. Alkolün etkisini arttırabileceği göz önünde bulundurularak, alkolle birlikte kullanımı önerilmemektedir. Meklizin içerir. Meklizin hafif bir sakinleştiricidir ve antikolinerjik etkiye sahiptir. Bu nedenle epilepsi, hipertiroidizm, şiddetli kalp yetmezliği, hipertansiyon, glokom, prostat hipertrofisi, peptik ülser stenozu ve pilorik stenoz ve bazı durumlarda bronşiyal astımda dikkatli olunması gerekmektedir. İstisnai durumlarda uzun süreli tedavi sırasında ekstrapiramidal semptomların daha kötü bir hal almasının ortaya çıktığı bildirilmiştir. kullanılmaya başlanmasında veya kullanımının bırakılmasında bilinen herhangi bir risk yoktur. Bu ürün laktoz içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları: Seyrek: Alerjiler Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Uykulu olma hali Seyrek: Çocuklarda bazen hafif sinirlilik ve uykusuzluk Göz hastalıkları: Seyrek: Bulanık görme Gastrointestinal hastalıklar: Seyrek: Ağız kuruluğu (azalan tükürük salgılama) Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yüksek dozda fotosensitive Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Seyrek: Yorgunluk Uzun süreli kullanımda (genellikle 2 ay veya üzeri) günde 50 mg’dan daha fazla Piridoksin alımında Piridoksin nörotoksik olabilir ve bu durum da aşağıdaki semptomlara sebep olabilir: Sinir sistemi hastalıkları Ataksi Aşırı periferik duyusal nöropati Nörolojik abnormalitelerin ikincil sonucu olarak ellerde ve ayaklarda deri rahatsızlıkları (derinin su toplaması) Yeni doğanda konvülsiyonlar (seyrek görülen durumlar).
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.