Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Megace 160 mg ne için kullanılır?
KT 1MEGACE 160 mg tabletlerin her biri etkin madde olarak 160 mg megestrol asetat içeren, beyaz-beyazımsı renkte, oval, bir yüzü “160” baskılı diğer yüzü kırma çentikli, görünür bulaşma belirtisi kanıtı olmayan tabletler şeklindedir.
MEGACE progesteronlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
MEGACE, ilerlemiş meme kanserinin yatıştırıcı tedavisinde ve ayrıca kansere bağlı iştahsızlık ya da kilo kaybı tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Megestrol asetata veya MEGACE'in diğer bileşenlerine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise (yardımcı maddeler başlığına bakınız).
- Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa,
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Ciddi karaciğer probleminiz varsa,
- Şu anda kan pıhtılaşma probleminiz (tromboflebit) varsa veya önceden olmuşsa,
- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa, MEGACE tablet kan şekerinizi artırabilir.
Eğer 65 yaş ve üzerinde iseniz, böbrek fonksiyonunuz yaş ile birlikte azalabileceğinden, doktorunuz zaman zaman böbrek fonksiyonlarınızı kontrol etmek isteyebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, MEGACE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MEGACE'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Yüz, dil veya dudaklarda şişme,
- Ciltte kızarıklık,
- Nefes almada güçlük,
Bunlar alerjik belirtilerdir.
Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
MEGACE kullanırken görülebilecek diğer yan etkiler:
- Çok yaygın
- İştah artışı ve kilo artışı (sıvı tutulumu ile ilişkili olmayan)
- Nefes darlığı
- Sıcak basması, yüz ve boyunda kızarma
- Yüksek kan basıncı
- Kan şekerinde yükselme
- Yuvarlak (ay şeklinde) yüz
- Kabızlık
- Kan pıhtısına bağlı damarda şişlik
- Akciğerlerde kan pıhtısı
Kan pıhtısının belirtileri arasında koordinasyon kaybı, konuşma bozukluğu, kasıklarda ağrı, kol ve bacaklarda (özellikle baldırda) ağrı ve uyuşma, nefes darlığı, güçsüzlük, baş ağrısı ve bayılma bulunmaktadır. Eğer bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza haber veriniz.
Yaygın
- Hastalığın belirti ve semptomlarında geçici artış
- Ruh halinde değişiklikler
- Parmaklar veya başparmakta uyuşukluk, ağrı veya karıncalanma
- Kalp krizi
- Saç dökülmesi
- İshal
- Halsizlik
- Güçsüz hissetme
- Cinsel güçsüzlük
- Gaz çıkarma
- Sık idrara çıkma
- Bulantı ve kusma
- Adet kanamasında değişiklikler (ani kanama, lekelenme)
- Şişkinliğe neden olan sıvı tutulumu (esas olarak ayak bileklerinde)
- Ağrı
- Kurdeşen (ürtiker) dahil döküntü
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, MEGACE tablet kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız, MEGACE tablet kullanmayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddeler224,5 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç her tablette 1 mmol sodyum (23 mg)'dan daha az sodyum içerir; yani aslında “sodyum içermez”.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Megace 160 mg muadilleri
Megace 160 mg ile aynı etken maddeyi (megestrol) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · Endikasyonİlerlemiş meme kanserinin palyatif tedavisinde (örn. reküran, inoperabl ya da metastatik durumlarda) ve ayrıca kansere bağlı anoreksi ya da kilo kaybı tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarMegestrol asetata veya listelenen yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. gebelikte kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriÖnlemler: tromboflebit öyküsü olan hastalarda ve ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu ürün uzman gözetimi altında kullanılmalı ve hasta düzenli olarak takip edilmelidir. Bu ürün adrenokortikal etkiler gösterebilir. Bu nedenle hasta takibi göz önünde bulundurulmalıdır. Megestrol asetat ile yapılan klinik çalışmalardaki 65 yaş ve üzerinde olan hastaların ilaca genç hastalara göre farklı cevap verip vermediğini gösteren veriler yetersizdir. Bildirilen diğer klinik deneyimlerde, yaşlı ve genç hastalar arasında ilaca verilen cevap açısından bir farklılık belirlenmemiştir. Genel olarak, yaşlı hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalı, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarının azalma derecesi ve eş zamanlı hastalıklar veya diğer ilaç tedavileri göz önünde bulundurulmalıdır. Megestrol asetatın büyük ölçüde böbrek yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca karşı toksik reaksiyon görülme riski bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalarda daha fazla olabilir. Böbrek fonksiyonlarında yavaşlama yaşlı hastalarda daha fazla görülebileceğinden, megestrol asetat ile tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır ve hastanın böbrek fonksiyonlarının takibi yararlı olabilir. İçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Bu ilaç her tablette 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir; yani aslında “sodyum içermez”.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerEndokrin hastalıkları Çok yaygın: Adrenal yetersizlik, cushingoid, Cushing sendromu Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok yaygın: Diabetes mellitus, glukoz tolerans bozukluğu, hiperglisemi, iştah artışı Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: Duygudurum değişikliği Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Carpal tünel sendromu, letarji Kardiyak hastalıklar Yaygın: Kardiyak yetmezlik Vasküler hastalıklar Çok yaygın: Tromboflebit, pulmoner embolizm*,hipertansiyon, sıcak basması Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Çok yaygın: Dispne Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Konstipasyon Yaygın: Bulantı, kusma, diyare, şişkinlik Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Döküntü, alopesi Böbrek ve idrar hastalıkları Yaygın: Pollakiüri Üreme sistemi ve meme hastalıkları Yaygın: Menoraji, erektil disfonksiyon Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Asteni, ağrı, ödem Araştırmalar Çok yaygın: Kilo artışı # Hiperkalseminin eşlik ettiği veya etmediği * Pulmoner embolizm (bazı vakalarda ölümcül).
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.