MAGNEDUO 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ İÇEREN SAŞE,30 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Magneduo 365 mg ne için kullanılır?
KT 1- Magnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.
- Magnezyum eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- MAGNEDUO'nun içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
- Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Daha önce bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz, MAGNEDUO almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
- Kalp yetmezliğinde kullanılan digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız.
- Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü için lityum tedavisi görüyorsanız.
- Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L'nin altında ise
- Magnezyum içeren ilaçlar, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.
- Diyabet (şeker) hastalarının magnezyuma ihtiyacı daha fazla olabilir.
- Düşük magnezyum düzeyi bazı kalp ritim bozuklukları ile ilişkili olabilir.
- Migren hastalarında magnezyum düzeyleri düşük olabilir. Magnezyum desteği bazı hastalarda migrenin önlenmesine yardımcı olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, MAGNEDUO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Diğer magnezyum tuzu preparatlarında olduğu gibi, MAGNEDUO da ishale neden olabilir ve bu durum genellikle doza bağlıdır. İshal meydana gelirse, günlük doz azaltılmalı ve gerekirse daha sonra kademeli olarak artırılmalıdır.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNEDUO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)
- Solunum depresyonu
- Koma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
- İshal
- Yaygın
- Bulantı
- Kusma
- Bilinmiyor
- Alerjik reaksiyon
- Kızarıklık
- Kaşıntı
- Kramp
- Yorgunluk hissi
- Zayıflık
- Hipermagnezemi (yüksek dozlarda veya böbrek sorunları olan hastalarda kandaki magnezyum düzeyi artabilir. Bu durumda bulantı, kusma, ishal, kas krampları ve halsizlik görülebilir.) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGNEDUO'yu hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGNEDUO'nun etkililiği ve güvenliliği hamile kadınlarda yeterince araştırılmamıştır, ancak magnezyum tuzları preeklampsi (hamilelik sırasında kan basıncında yükselme ve idrarda protein bulunması) tedavisinde rutin olarak kullanılmaktadır. MAGNEDUO, ancak doktorunuz tedavinin faydalarının olası risklerden daha ağır bastığına karar verirse hamilelikte kullanılmalıdır. Uzun vadeli deneyimlere dayanarak, magnezyumun erkek ve kadın doğurganlığı üzerinde herhangi bir etkisi beklenmemektedir.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGNEDUO emzirme döneminde kullanılabilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerHer bir saşe 137,55 mg sorbitol içerir. İçeriğinde bulunan sorbitol (E420) nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse MAGNEDUO'yu almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
İçerdiği FD&C yellow no:5 (E102) boyar maddesi nedeniyle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
MAGNEDUO, her bir saşe başına 70,12 mg (3,04 mmol) sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir. Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %3,5'sine eşdeğerdir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Magneduo 365 mg muadilleri
Magneduo 365 mg ile aynı etken maddeyi (magnezyum karbonat, magnezyum oksit) içeren 4 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonMagnezyum eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarFormüldeki bileşenlerden herhangi birine karşı hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir. Şiddetli renal yetmezliği olan hastalarda (glomerüler filtrasyon hızı <30 ml/dk) kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriAbsorbe edilen magnezyumun renal klerensinin azalması (kreatinin klerensi<30mL/dakika) sonucu hipermagnezemi ve toksisite ortaya çıkabilir. Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Kreatinin klerensi <25mL/dakika olan hastalarda serum magnezyum seviyeleri izlenmelidir. Gastrointestinal sistemde magnezyumun başlıca emilim bölgeleri jejunum ve ileumdur; bu nedenle, kapsamlı bağırsak rezeksiyonu geçiren hastalarda magnezyum emilimi azalabilir. Magnezyum eksikliği doğrulanmışsa, eşlik eden hipokalsemi ve hipokalemiden şüphelenilmeli ve doğrulanırsa düzeltilmelidir, çünkü magnezyum eksikliği sıklıkla bu durumlara bağlı olarak ortaya çıkar. Digital kullanan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, kardiyak iletimdeki değişmelerden kaynaklanan kalp bloğu görülebilir. Lityum uygulanan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak diyareye sebep olabilir. Diyare, elektrolit dengesinde bozukluğa yol açabilir. Toksisite için serum seviyesi izlenmelidir. Oral magnezyum, genel olarak serum magnezyum konsantrasyonları <1,5 mEq/L olan hastalarda magnezyum eksikliği tedavisi için uygun değildir. Magnezyum içeren ilaçlar, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak diyareye neden olabilir. Tıbbi durumlar magnezyum homeostazını etkiler İdrara aşırı magnezyum atılımı, magnezyum eksikliğinin bir nedeni olabilir. Glukozüriye bağlı ozmotik diürez, magnezyum eksikliğine yol açabilir ve diyabet mellitus, magnezyum eksikliğiyle ilişkili en yaygın klinik bozukluktur. Bu nedenle, diyabet hastalarının magnezyum ihtiyacı artabilir. Magnezyum eksikliğinin, hızlı kalp atışı (taşikardi), atlanan kalp atışları (prematüre atımlar) veya tamamen düzensiz kalp ritmi (fibrilasyon) ile kendini gösterebilen kardiyak disritmi gibi kardiyovasküler bozukluklara yol açtığı gösterilmiştir. Düşük magnezyum seviyesi, arteriyel vazokonstriksiyona ve trombosit agregasyonuna neden olabilir. Migren hastalarında sıklıkla düşük magnezyum seviyeleri görülür; bu nedenle, magnezyum eksikliğinin migrenin patogenezinde rol oynadığı düşünülmektedir. Magnezyum takviyesi migren profilaksisinde etkili olmuştur. İçerdiği FDC yellow no:5 boyar maddesi nedeniyle alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. DSÖ tarafından erişkin için önerilen maksimum günlük 2 g sodyum alım miktarının %3,5’sine eşdeğer olup her bir saşe başına 70,12 mg (3,04 mmol) sodyum içerir. Her bir saşe 137,55 mg sorbitol içerir. Kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalara bu ilaç verilmemelidir/hastalar bu ilacı almamalıdır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar, kızarıklık, kaşıntı Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hipermagnezemi (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yüksek dozlarda semptomlar: bulantı, kusma, diyare, kramp, halsizlik) Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Bulantı, kusma Çok yaygın: Diyare Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Bilinmiyor: Kramp Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Bilinmiyor: Yorgunluk hissi, zayıflık.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.