LYDOCON 35 MG/3,5 ML AMPUL

Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hipersensitivite reaksiyonları (alerjik veya anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok)-Bakın:.z aynca Deri & derialtı doku hastalıkları Lidokaine alerji için deri testi güvenilir olarak düşünülmez. Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş dönmesi, bayılma hissi, sinirlilik, tremor, ağız çevresinde parestezi, di| hissizliği, konvülsiyonlar, konfiizyon, uyku sersemliği, koma, respiratuvar yetmezlik Sinir sistemi reaksiyonlarl uyarlcl veya baskllayıcı olabilir. Santral sinir sistemi stimülasyonu belirtileri kısa olabilir Veya hiç olmayabilir. Böylece toksisitenin ilk belirtileri konfüzyon ve uyku sersemliğidir. Bu belirtileri koma ve respiratuvar yetmez|ik takip eder. Spinal anestezinin nörolojik komplikasyonları geçici nörolojik semptomları içerir, örneğin aşağı bel ağrısı, kaba et ve baçak ağrısı. Bu semptomlar genellikle anestezinin saati içinde gelişir ve birkaç gün içinde çözülür. Lidokain ve diğer benzer ajanlarla spinal anesteziyi takiben persistant parestezi ile birlikte araknoidit ve kauda ekuina sendromunun izole vakaları, bağırsak ve üriner fonksiyon bozukluğu, alt ekstremite paralizi bildirilir. Vakaların çoğu lidokainin hiperbarik konsantrasyonları Ve uzamlş spinal infüzyon ile ilişkilidir. Psikiyatrik hastalıkları Bilinmiyor: Uyku sersemliği, konfüzyon Göz hastalıkları Bilinmiyor: Bulanık görme, diplopi ve amorozis Bilateral amorozis, oküler prosedürler sırasında optik sinir kılıfının yanlışlıkla enjeksiyonu sonucu olabilir. Retro ve peribulber anesteziyi takiben orbital iltihabı ve diplopi bildirilir (Bakınız Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Kulak ve iç kulak hastalıkları Bilinmiyor: Tinnitus, hiperakuzi 7 Kardiyak hastalıkları Kardiyovasküler reaksiyonlar baskı layıcıdır Bilinmiyor: Bradikardi, miyokardiyal depresyon, kardiyak aritmiler, olası kardiyak arest veya sirkülatuvar kollaps izole bradikardi ve kardiyak arest vakaları bildirilir. Vasküler hastalıkları Bilinmiyor: Hipotansiyon Spinal ve epidural anesteziye hipotansiyon eşlik edebilir Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Bilinmiyor: Dispne, bronkospazm, respiratuvar depresyon, respirafuvar arest Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mide bulantısı, kusma Deri ve derialtı doku hastalıklırı Bilinmiyor: Dökünti.i, ürtiker, anjiyoödem, yüz ödemi Süoheli advers reaksivonların raoorlanması Ruhsatlandlffna sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanmast büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar l risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar.

35 mğ3,5 ml Ampul, resüsitatif yetenekleri ve donanımı olan kişiler tarafindan uygulanmalıdır. Resüssitasyon olanakları lokal anestetikler uygulanırken uygun olmalıdır. 35 mğ3,5 ml Ampul; Miyastenia Gravis, epilepsi, konjestif kalp yetmezliği, bradikardi Veya respiratuar depresyonlu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Lidokainin yararlanlmınl Veya aditif etkilerini arttıran (ömeğin fenitoin) veya lidokain eliminasyonunu ıızatan (ömeğin hepatik veya lidokain metabolitlerinin bffiebildiği son dönem renal yetmezlik), lidokain ile etkileştiği bilinen ajanlarla eşzamanlı kullanımda diLkatli olunmalıdır. 2 intramusküler lidokain, akut miyokard enfarktüsüne eşlik eden kreatinin fosfokinaz konsantrasyonlarını arttırabilir. Hayvanlarda porfirinojenik olduğu gösterilmiş olup porfirili hastalar lidokain kullanımından kaçınmal ıdır. 35 mğ3,5 ml Ampul, inflamasyonlu ya da enfekte alanlara enjekte edildiğinde, etkisi azalabilir. intravenöz lidokain ile tedavinin başlanmasından önce hipokalemi, hipoksi ve asit-baz denge bozukluğu diizeltilmelidir. Belirli lokal anestetik prosedürleri, kullanılan lokal anestetik ilaca bakılmakslzın ciddi advers reaksiyonlar ile ilişkilidir. Santral sinir blokları, özellikle hipovolemi varlığında kardiyovasküler depresyona neden olabilir ve bu yi2den epidural anestezi, kardiyovasküler fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmahdır. Epidural anestezi, hipotansiyon ve bradikardiye neden olabilir. Risk, dolaşıma kristalloidal veya kolloidal çözeltilerle ön yükleme gerçekleştirerek azaltılabilir. Hipotansiyon acilen tedavi edilmelidir. Paraservikal blok bazen ftıtal bradikardiye veya taşikardiye neden olabilir ve ftjtal kalp hızının dik*atli bir şekilde gözlenmesi gereklidir (Bakınız). Kafa ve boyun bölgelerine yapılan enjeksiyonlar yanlışlıkla bir arter içine yapılabilir. Bu, en düşük dozlardabile serebral semptomlara neden olur. Retrobulber enjeksiyonlar kraniyal subaraknoid alana nadiren ulaşabilir. Bu durum ciddi reaksiyonlara neden olur. Bunlar kardiyovasküler kollaps, apne, konvülsiyonlar ve geçici körlüktiir. Lokal anestetiklerin retrobulber ve peribulber enjeksiyonu, persistant oküler motor fonksiyon bozukluğu için düşük bir risk taşır. Primer nedenler kaslar ve sinirler üzerindeki travmayı ve lokal toksik etkileri içerir. Bu gibi doku reaksiyonlarının ciddiyeti; travma derecesi, lokal anestetik konsantrasyonu Ve dokunun lokal anestetiğe maruziyet süresi ile ilişkilidir. Bu nedenle, bütün lokal 3 anestetiklerde olduğu gibi lokal anesteziğin etkili en düşük konsantrasyonu Ve dozıı kullanılmalıdır. 35 mğ3,5 ml Ampul enjeksiyonunun yenidoğanlarda kullanımı tavsiye edilmez. Bu yaş grubunda toksisiteden (örneğin konvülsiyonlar ve kardiyak aritmileri) kaçınmak için gereken optimum lidokain serum konsantrasyonu bilinmez. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sod1rum içermez".