LAMIDE TEDAVIYE BAŞLAMA PAKETI, 56 ADET

Sersemlik hissi ile sersemlik hissi eşlik edebilir, bu da kazara yaralanma veya düşmelerin oluşmasını arttırabilir. Bu nedenle, hastaların, tedavinin potansiyel etkilerine alışıncaya dek dikkat etmeleri önerilir. Kardiyak ritim ve iletim: Klinik çalışmalarda, lakozamid ile PR aralığında uzamalar gözlemlenmiştir. Lakozamid, bilinen ileti problemleri veya miyokart enfarktüs veya kalp yetmezliği gibi ağır kardiyak hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda kardiyak hastalıkların görülme riski artabileceğinden bu hastaları tedavi ederken veya PR uzamasına eşlik ettiği bilinen ilaçlar ile birlikte lakozamid kullanıldığında özellikle dikkat edilmelidir. Pazarlama sonrası deneyimde ikinci derece veya daha yüksek derecede AV blok bildirilmiştir. Epilepsi hastalarında lakozamidin plasebo-kontrollü çalışmalarında, atriyal fibrilasyon veya çarpıntı bildirilmemiştir, ancak her ikisi de açık-etiketli epilepsi çalışmalarında ve pazarlama sonrası deneyimde bildirilmiştir. Hastalar ikinci-derece veya daha yüksek derecede AV blok (örn. yavaş veya düzensiz nabız, bayılacak gibi hissetme) ve atriyal fibrilasyon ve çarpıntının belirtileri (örn. palpitasyonlar, hızlı veya düzensiz nabız, nefesin kesilmesi) konusunda bilgilendirilmelidir. Hastalar, bu belirtiler meydana geldiği zaman tıbbi açıdan tavsiye almaları konusunda bilgilendirilmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı: Birçok endikasyon için antiepileptik ajanlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Antiepileptik ilaçların randomize, plasebo kontrollü çalışmalarının bir meta-analizi, intihar düşüncesi ve davranışı riskinde küçük bir artış olduğunu göstermiştir. Bu riskin mekanizması bilinmemektedir ve mevcut veri, lakozamid için artan bir risk olasılığını göz ardı etmemektedir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir ve uygun tedavi verilmesi düşünülmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. 100 mg film tablet, boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF Alüminyum lakı (E110) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Lakozamid tedavisi ile en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları, sersemlik hissi, baş ağrısı, çift görme ve bulantıdır. Bunlar genel olarak hafif-orta şiddetlidir. Bazıları doza bağlıdır ve dozun azaltılması ile hafifletilebilir. Santral sinir sistemi (SSS) ve gastrointestinal (GI) sistem ile ilgili advers ilaç reaksiyonlarının sıklığı ve şiddeti genellikle zamanla azalır. Tüm kontrollü çalışmalar üzerinden, lakozamide randomize edilen hastalar için advers reaksiyonlar nedeniyle tedaviden kesilme oranı %12.2, plaseboya randomize edilen hastalar için tedaviden kesilme oranı %1.6'dır. Lakozamid ile tedavinin kesilmesine yol açan en yaygın advers ilaç reaksiyonu sersemlik hissidir. Yükleme dozunu takiben, sersemlik hissi gibi santral sinir sistemi advers reaksiyonlarının insidansında artış görülebilir. Aşağıdaki liste, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyimde bildirilen advers reaksiyonları göstermektedir. Bu sıklıklar aşağıda tanımlanmıştır: Her sıklık grubundaki istenmeyen etkiler, ciddiyet derecesi gittikçe azalacak şekilde sıralanmıştır. Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Agranülositoz 1 Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: İlaç aşırı duyarlılık reaksiyonları 1 Bilinmiyor: Eozinofil ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS) 1 Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: Depresyon Konfüzyonel durum Uykusuzluk 1 Yaygın olmayan: Agresyon 1 Ajitasyon Öfori ile belirgin ruh hali 1 Psikotik bozukluk İntihar girişimi ve intihar düşüncesi Halüsinasyon Sinir sistemi hastalıkları Çok yaygın: -Sersemlik hissi -Baş ağrısı Yaygın: Denge bozukluğu Koordinasyon anormalliği Hafıza bozukluğu Kognitif bozukluk Somnolans (Uyuklama) Tremor (Titreme) Nistagmus (Göz Seyirmesi) Hipoestezi Dizartri Dikkat dağınıklığı Parestezi Göz hastalıkları Çok yaygın: Çift görme Yaygın: Bulanık görme Kulak ve iç kulak hastalıkları Yaygın: Vertigo Tinnitus (Kulak çınlaması) Kardiyak hastalıklar Yaygın olmayan: Atriyoventriküler blok Bradikardi Atriyal fibrilasyon Atriyal flutter 1 Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Bulantı Yaygın: Kusma Konstipasyon (Kabızlık) Dispepsi (Hazımsızlık) Flatulans (Gaz) Ağız kuruluğu Diyare Hepato-bilier hastalıklar Yaygın olmayan: Karaciğer fonksiyon testinde anormallik Deri ve derialtı doku hastalıkları Yaygın: Kaşıntı Döküntü Yaygın olmayan: Anjiyoödem Ürtiker 1 Bilinmiyor: Stevens-Johnson sendromu Toksik epidermal nekroliz Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın: Kas spazmları Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Yürüyüş bozukluğu Asteni (Kronik yorgunluk) Halsizlik İrritabilite Sarhoşluk hissi Yaralanma, zehirlenme Yaygın: Düşme Cilt yaraları Kontüzyon 1 Pazarlama sonrası deneyimde raporlanan advers reaksiyonlardır. Seçilmiş advers ilaç reaksiyonlarıyla ilgili açıklamalar: Lakozamid kullanımına, PR aralığında doza bağlı artış eşlik eder. PR aralığının uzamasına eşlik eden advers reaksiyonlar (örn. atriyoventriküler blok, senkop, bradikardi) meydana gelebilir. Epilepsi hastalarında yapılan klinik çalışmada bildirilen birinci derece AV blok için insidans oranları; yaygın olmayan şekilde 200 mg, 400 mg, 600 mg lakozamid ve plasebo için sırasıyla, %0.7, %0, %0.5 ve %0’dır. Bu çalışmalarda, ikinci derece veya daha yüksek derece AV blok görülmemiştir. Ancak pazarlama sonrası deneyimde lakozamid tedavisi ile ilişkili ikinci ve üçüncü derece AV blok vakaları bildirilmiştir. Klinik çalışmalarda, senkop insidans oranı yaygın değildir ve lakozamid ile tedavi edilen epilepsili hastalar (%0.1) ile plasebo alan hastalar (%0.3) arasında farklılık göstermez. Kısa dönem klinik çalışmalarında, atriyal fibrilasyon veya atriyal flutter vakasına rastlanmamıştır ancak her iki advers reaksiyon da açık etiketli epilepsi çalışmalarında ve pazarlama sonrası deneyimde rapor edilmiştir. Laboratuvar anormallikleri: Lakozamid ile yapılan kontrollü çalışmalarda eşzamanlı 1 ila 3 antiepileptik ilaç alan erişkin hastalarda karaciğer fonksiyon testlerindeki anormallikler gözlenmiştir. Lakozamid alan hastaların %0.7 ve plasebo alan hastaların %0 ALT seviyelerinde normal değerin 3 katı veya daha fazla artışlar meydana gelmiştir. Çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonları: Bazı antiepileptik ajanlar ile tedavi edilen hastalarda çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonları (ayrıca eozinofil ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu, DRESS olarak bilinir) bildirilmiştir. Bu reaksiyonların ortaya çıkış şekilleri değişkendir ancak tipik olarak ateş ve döküntü ile kendini gösterir ve farklı organ sistemlerinin dahil olması ile ilişkilendirilir. Eğer çoklu organ aşırı duyarlılık reaksiyonundan şüpheleniliyor ise ile tedavi kesilmelidir. Pediyatrik popülasyon: Advers reaksiyonların 16-18 yaş aralığındaki ergenlerdeki sıklığı, tipi ve şiddetinin erişkinler ile aynı olması beklenir. 16 yaşın altındaki çocuklarda lakozamidin güvenliliği gösterilmemiştir. Mevcut veri bulunmamaktadır.