LAFLEKS 1/3 LAUDEKS %3,33DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORÜRÇÖZELTİSİ, 500 ML SETLİ

Çözelti sodyum ya da klorür uygulamasının klinik olarak zararlı olduğu şu durumlarda kontrendikedir: Ekstraselüler hiperhidrasyon veya hipervolemi Sıvı ve sodyum retansiyonu, yaygın ödem Ciddi böbrek yetersizliği. oligüri veya anürili Kompanse olmayan kalp yetersizliği Hipernatremi Hiperkloremi Siroz (asit olan) Metabolik stres durumları gibi glukoz intoleransı durumları Kompanse olmayan diyabetik koma Hiperozmolar koma Hiperlaktatemi Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar Dekstroz içeren çözeltiler mısır kaynaklı ürünlere aşırı duyarlılığı. olan hastalarda kontrendikedir.

Kardiyak hastalıklar: Çok y~ygın :Kalp yetmezliği kalp hastalarında Vasküler hastalıklar: dRN.yaygın : Hiperhidrasyon Poliüri ile birlikte veya değil Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Çok yaygın :ANFL÷HU.|GHPL Araştırmalar: dRN.yaygın : Asemptomatik elektrolit dengesi bozukluğu Çok yaygın olmayan : Hiponatremi Cerrahi ve tıbbi prosedürler Bilinmiyor : Febril reaksiyonlar; enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon; lokal ağrı ya Ç~ reaksiyon; ven iritasyonu; enjeksiyon uygulanan bölgeden başlayarak yayılan venöz tromboz ve flebit gelişimi; damar dışına sızma; hipervolemi Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler Seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ilacın ürün bilgisine bakılmalıdır. İstenmeyen etkilerin görülmesi durumunda infüzyon kesilmeli, hasta değerlendirilmeli, uygun terapötik önlemler alınmalı ve gerekli görüldüğünde WRUEDGa kalan çözelti inceleme için saklanmalıdır.