LACDIGEST 2250 U CIGNEME TABLETİ
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Lacdigest ne için kullanılır?
KT 1- LACDİGEST enzim preparatları olarak adlandırılan sindirime yardımcı ilaçlar grubuna dahildir.
- Laktaz normalde barsaklarda üretilen ve doğal olarak insan vücudunda bulunan bir maddedir. LACDİGEST, laktaz eksikliği bulunan kişilerde süt ve süt ürünleri ile alınan laktozun (süt şekeri) hazmedilmesine yardımcı olur.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · KullanmayınızEğer LACDİGEST'de bulunan laktaz veya yardımcı maddelerden herhangi birisine alerjiniz varsa kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızEğer tedavi sırasında barsak rahatsızlıklarınız devam ederse veya başka belirtiler fark ederseniz doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerLACDİGEST'in etkin maddesi olan tilaktaz (laktaz), sadece barsakta aktif olan ve kan dolaşımına geçmeyen bir maddedir. Dolayısıyla istenmeyen etkiler lokal olarak barsakta görülür veya etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı gelişen aşırı duyarlılığın sonucudur. Böyle bir durumda tedaviyi kesmek gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciltte kızarıklık, kurdeşen, nefes almada güçlük, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar ve dilde şişme gibi ciddi alerjik reaksiyonlar.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın anne sütüne geçmesi beklenmez.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerLACDİGEST yaklaşık 60 mg glukoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (rahatsızlık verici hassasiyet) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| 100 tablet | 8699559080124 | ||
| 50 tablet | 8699559080117 |
Diğer ambalajlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonPrimer laktaz eksikliğine bağlı laktoz intoleransında endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleri“ tedavisi sırasında intestinal semptomlar devam ederse veya laktoz intoleransına bağlı olmayan farklı bazı semptomlar görülürse, bu semptomların etiyolojisini araştırmak için tedavi durdurulmalıdır. Takiben, laktoz intoleransı belirlenmelidir (örneğin; eliminasyon ve bunu takiben yeniden diyetle laktoz verilmesi, hidrojen nefes testi veya diğer yollarla). Nadir glukoz-galaktoz malabsorpsiyon hastalığı olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Çölyak hastalığı bulunan hastalar için bir kontrendikasyon bulunmamaktadır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi bozuklukları Çok seyrek: Ciddi alerjik reaksiyonlar (ciltte kızarıklık, ürtiker, nefes almada güçlük, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar ve dilde şişme) 3 Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok seyrek: Laktaz, sadece barsakta aktif olan ve emilmeyen bir enzimdir. Dolayısıyla istenmeyen etkiler lokal olarak barsakta görülür veya etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı gelişen aşırı duyarlılığın sonucudur. Böyle bir durumda tedaviyi kesmek gerekir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.