KENACORT-A %0,1 MERHEM, 20 G
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Kenacort A %0,1 ne için kullanılır?
KT 1Triamsinolon asetonid, kortikosteroidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve derideki tahrişi önlemek için kullanılır.
KENACORT-A, cilt hastalıklarının (egzema ve psöriasis gibi) iltihap ve şiddetli kaşıntı gibi belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Triamsinolon asetonide veya KENACORT-A'nın bileşenlerine karşı alerjiniz var ise
- Eğer derinizde bakteri veya mantar kaynaklı bir enfeksiyon mevcut ise, aynı zamanda bu enfeksiyona karşı da tedavi olmanız gerekmektedir.
- Rosacea (yüzde kızarma ve kan damarlarının genişlemesi ile kendini gösteren bir enflamatuvar deri hastalığı),
- Ağız çevresinde egzema
- Deri kabarıklığı ile seyreden viral hastalıkların (uçuk, suçiçeği, zona gibi) tedavisinde
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızKENACORT-A merhem kısa sürede tedavinize yardımcı olmazsa, deri hastalığınız bakteri veya mantar enfeksiyonu olabilir. Doktorunuzla konuşunuz.
KENACORT-A'yı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmayınız.
Tedavinizi birdenbire kesmeyiniz. Uzun süreli kullanım sonrasında, tedaviyi birdenbire kesmek deri enfeksiyonunuzun yeniden alevlenmesine neden olabilir. Doktorunuz ile konuşunuz.
KENACORT-A'yı doktorunuzun tavsiyesi ile sadece yüzünüze uygulayacağınız söylenmişse gözlerinizin merhem ile temas etmemesine dikkat ediniz.
Tedavi bölgesini yara bandı, plastik bant veya herhangi bir bant ile kaplamayınız. Bu yan etki görülme olasılığını arttırabilir.
Adrenal korteksten hormon üretiminiz KENACORT-A kullanırken azalabilir. Bu nedenle, ciddi enfeksiyonuz varsa, yaralanma durumunda veya ameliyata girmeniz gerekiyorsa fazladan steroid kullanmanız gerekebilir.
Bu uyarı geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, KENACORT-A'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Ciddi yan etkiler Çok ciddi yan etkiler (10.000 hastanın 1' inden az görülebilir);
- Çocuklarda beyin basıncının artmasına bağlı olarak gelişen baş ağrısı, büyüme bozuklukları ve kilo kaybı. Doktorunuza başvurunuz.
Ciddi olmayan yan etkiler:
Nadir ve seyrek yan etkiler (her yüz hastanın 1'inden az)
- Kolayca kırılabilen deri incelmesi, kaşıntı, cilt içerisinde veya üzerinde yanma, ciltte tahriş, kuru cilt
- Ağız kenarında veya diğer yerlerde ciltte iritasyon ve enfeksiyon, sivilce
- Pigmentlerde farklılaşma (açık renkli benekler). Ciltte kırmızı şeritler, bağlı dokularda değişikliğe bağlı olarak, çatlak çizgileri, küçük çürükler
- Özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklık ve şişme
- Aşırı terleme, deride yumuşama ve deride küçük kabarıklıklar
- Eğer uzun süreli olarak veya üzerini plastik ile örterek kullanırsanız ay yüz, kilo artışı veya diyabet (susuzlukla kendini gösterir) görülebilir.
Seyrek (her 10 000 bir hastanın 1 ila 10'u arasında)
- Tedavi sonlandırıldığında deri hastalığı yeniden oluşur veya kötüleşir.
Seyrek - çok seyrek (her 1.000 hastanın 1'inden az)
- Yüzde, kollarda ve bacaklarda ince ve yumuşak tüylenme
- Alerjik kontak egzama
- Deri enfeksiyonunun kötüleşmesi
- Çok seyrek (her 10.000 hastanın 1'inde)
- Steroid üretiminde azalma
Eğer yan etkiler devam ederse doktorunuzu bilgilendiriniz. Bazı yan etkiler tedavi gerektirebilir.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz; KENACORT-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KENACORT-A'nın emzirme sırasında bebeğe zararları hakkında hiçbir bilgi yoktur. Eğer emziriyorsanız; KENACORT-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.
Eğer KENACORT-A'yı göğsünüze ya da meme başınıza sürecekseniz emzirmeden önce yıkayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonKortikosteroide cevap veren dermatozların enflamatuvar ve pruritik semptomlarında endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarTriamsinolon asetonide veya diğer bileşenlere karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriTopikal kortikosteroidlerin sistemik absorpsiyonu bazı hastalarda geri dönüşlü hipotalamikhipofizer-adrenal (HPA) eksen supresyonu, Cushing sendromu belirtileri, hiperglisemi ve glukozüriye sebep olabilmektedir. Sistemik absorpsiyona katkıda bulunan durumlar, yüksek potensli steroidlerin kullanılması, geniş yüzeylere uygulanması, uzun süreli kullanım ve oklüziv uygulamadır. Bu nedenle güçlü bir topikal kortikosteroidin geniş bir yüzeye uygulandığı veya oklüziv olarak uygulandığı durumlarda, hastalar periyodik olarak HPA eksen supresyonu, idrarla serbest kortizol atılımı ve ACTH stimülasyon testleri ve termal homeostazisin bozulması açısından kontrol edilmelidir. Eğer HPA eksen supresyonu belirtileri veya vücut ısısında yükselme saptanırsa, ilacın kesilmesi veya uygulama sıklığının azaltılması, daha az potensli bir steroidin denenmesi veya kapalı uygulamanın aralıklı yapılması önerilir. Bunlar yapıldığında genellikle derhal süpresyon belirtilerinin kaybolduğu ve vücut ısısının normale düştüğü görülür. Seyrek olarak steroid kesilmesi belirtileri ortaya çıkabilir; bu durumda sistemik kortikosteroidlerle takviye gerekir. Çocuklarda daha büyük miktarlarda topikal kortikosteroid absorbe etme potansiyeli olduğundan sistemik toksik belirtilerin ortaya çıkma ihtimali daha fazladır. İritasyon belirtileri görülürse, topikal kortikosteroid uygulanmasına son verilip, uygun olan diğer bir yönteme başvurulur. Arasıra oklüziv uygulamaya karşı duyarlılık reaksiyonu gelişebilir ve farklı bir materyal gerekebilir. Dermatolojik enfeksiyon varlığında uygun bir şekilde tedavi edilmelidir. Beklenen etki hemen elde edilmezse, enfeksiyon kontrol altına alınana kadar kortikosteroid kullanımına ara verilir. Topikal kortikosteroidler oftalmik kullanım için değildir. Laboratuvar testleri: HPA eksen supresyonu ihtimali olan durumlarda idrarda serbest kortizol testi ve ACTH stimülasyon testi ile kontrol yapılması mümkündür.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Seyrek: Yanma, kaşınma, iritasyon, kuruluk, folikülit, hipertirikoz, akne, hipopigmentasyon, perioral dermatit, alerjik kontakt dermatit, cilt maserasyonu, sekonder enfeksiyon, cilt atrofisi, stria ve miliaria. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda görülen adrenal supresyon belirtileri arasında, boy uzaması ve kilo almanın retardasyonu, düşük plazma kortizol düzeyleri ve ACTH stimülasyonuna cevapsızlık sayılabilir. İntrakraniyel hipertansiyon belirtileri ise fontanellerde şişkinlik, baş ağrısı ve bilateral papiller ödemdir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.