IOKAM BHR I-131 ORAL ÇÖZELTİ ,1 ADET
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Iokam Bhr I 131 ne için kullanılır?
KT 1IOKAM BHR I-131 oral çözelti teşhis ve tedavi amacıyla kullanılır. Sodyum iyodür (I-131) içeren radyofarmasötik bir ilaçtır. Sodyum İyodür vücutta tiroit tarafından tutulur, beta ve gama ışınları yayar.
Bu özelliklerinden dolayı nükleer tıp biliminde;
Tedavi amacıyla:
- Tiroid kanseri,
- Toksik nodüler guatr,
- Toksik diffüz guatr' da
- Hipertiroidi'de
Teşhis amacıyla da:
- Tiroid bezinin çeşitli hastalıklarının tanınmasında kullanılır.
Radyasyondan koruma için kurşun zırha yerleştirilmiştir.
IOKAM BHR I-131 oral çözeltinin kullanımı sırasında radyoaktiviteye maruz kalınmaktadır.
Doktorunuz radyofarmasötik ile işlemden elde edilecek faydaların, radyasyona bağlı risklerden daha fazla olduğuna karar verilmiştir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- sodyum iyodür (131 I) veya bu ilacın bileşimindeki herhangi bir bileşene alerjiniz var ise
- hamilelik durumu var ise veya anne sütü ile beslediğiniz bebeğiniz var ise,
- yutma zorluğunuz var ise (disfaji, özofageal striktür, özofageal stenoz, özofageal divertikulum)
- mide iltihabı (gastrit) ve peptik ülser gibi mide bozukluğu şikayetleriniz var ise
- azalmış karın veya bağırsak hareketleri şikayetiniz var ise
- boğaz tıkanıklığınız var ise kullanmayınız.
Eğer ürün sadece tiroid bezini görünür yapmak için kullanılıyor ise. Bunun için genellikle sodyum iyodür (I-123) veya teknesyum (Tc-99m) içeren başka ürünler kullanılmaktadır. Eğer tedavi gördüğünüz klinikte bu ürünler bulunmuyorsa veya kanser tedavisi görüyorsanız, bu öneri geçerli değildir.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Eğer tiroid tedavisi veya uygulaması alıyorsanız, tiroid hormon seviyelerinizi kontrol etmek ve olası geç komplikasyonları belirlemek için düzenli olarak tetkik edilmelisiniz.
- İdrar torbanızda sodyum iyodür (131I) birikimini önlemek için tedaviden sonra bolca su içmeniz ve sık sık idrara çıkmanız teşvik edilecektir. Eğer idrara çıkma probleminiz varsa, yüksek doz uygulamalarından sonra size sonda takılabilir.
- Çözeltiyi yutmanızdan hemen sonra vücudunuzda radyoaktif madde bulunur. Bir süre için çevrenizden uzak durmalısınız. Dışkı, idrar veya kusmuğunuz radyoaktif olarak kabul edilir ve başka insanlarla temas etmemesi için gerekli önlemler alınarak uzaklaştırılmalıdır.
- Eğer mide hastalığınız var ise, ülser hastalığı ve gastriti tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar (H2 antagonistleri veya proton pompa inhibitörleri) ile birlikte kullanmanız tavsiye edilecektir.
- Eğer doz ayarlaması yapılmasını gerektiren belirgin böbrek fonksiyon azalması durumunuz var ise, tükürük bezlerinin iltihabını önlemek için, tükürük salgınızı arttıracak, sitrik asit içeren şeker veya içecekler tüketmeniz tavsiye edilmektedir. Tedaviden önce tiroid bezinde tutulumu artırmak için, iyot içeriği düşük gıdalar tüketmeniz tavsiye edilecektir.
- Eğer tiroid hormonları kullanıyorsanız, yeterli tutulumu sağlamak için, uygulama öncesi tiroid yerine koyma (replasman) tedavisi bırakılmalıdır. Triiyodotironin için 14 gün ve tiroksin için 4-5 hafta önce bırakılması önerilmektedir. Tedaviden iki hafta sonra bu ilaçlar tekrar kullanmaya başlanmalıdır. Benzer şekilde artmış tiroid bezi aktivitesi tedavisinden bir hafta önce karbimazol ve propiltiyourasil kullanımı bırakılmalı ve tedaviden birkaç gün sonra tekrar başlanmalıdır.
- Eğer hastalığınızın bir belirtisi olarak gözleriniz dışarı çıkık ise (Graves hastalığının neden olduğu oftalmopati), bu durumda iltihabı önlemek için eş zamanlı olarak ilaç almalısınız (kortikosteroidler).
- Kadınlar tedaviden sonra 6-12 ay süresince hamile kalmamak için, doğum kontrolü yöntemleri kullanmalıdır. Erkekler tedaviden sonra 6 ay süresince doğum kontrolü uygulamalıdır.
- Doktorunuz almanız gereken özel önlemler ile ilgili size bilgi verecektir.
Radyofarmasötiklerin teslim alınmaları, saklanmaları, kullanım, transfer ve imha edilmeleri mevzuata ve/veya yetkili resmi organizasyonların uygun lisanslarına tabidir. Dolayısı ile IOKAM BHR I-131 oral çözelti her zaman hastanede veya diğer kliniklerdeki nükleer tıp merkezlerinde uygulanır.
IOKAM BHR I-131 oral çözeltiyi kullanmadan önce:
- İşlemden sonraki ilk saatlerde mümkün olduğunca sık idrara çıkmanızı sağlamak için uygulama başlamadan önce bol bol su için.
- En az 4 saatlik aç olun (hiç bir şey yemeyin).
IOKAM BHR I-131 oral çözeltiyi kullanmadan önce aşağıdaki durumlardan biri mevcutsa doktorunuzla konuşunuz Eğer
- hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız
- emziriyorsanız
- 18 yaşından küçükseniz
Bu uyarılar geçmişteki bir dönemde dahi sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Hipersensitivite Bilinmiyor Gastrointestinal hastalıkları Mide bulantısı, kusma Bilinmiyor Konjenital ve kalıtımsal /genetik hastalıkları Konjenital tiroid hastalıkları Bilinmiyor Benign hastalıkların tedavisinden sonra görülen advers reaksiyonlar: Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık Bağışıklık sistemi hastalıkları Anaflaktoid reaksiyon Bilinmiyor Endokrin hastalıkları Kalıcı hipotiroidizm, hipotiroidizm Çok yaygın Kalıcı hipertiroidizm Yaygın Tirotoksik kriz, tiroidit, hipoparatiroidizm (azalmış kan kalsiyumu,tetani) Bilinmiyor Göz hastalıkları Endokrin oftalmopati (Graves hastalığında) Yaygın Kuru göz sendromu Çok yaygın Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Vokal kord paralizisi Çok seyrek Gastrointestinal hastalıkları Tükürük bezi iltihabı Sialoadenit Yaygın Deri ve deri altı doku hastalıkları İyodo akne (akneye benzer kızarıklık) Bilinmiyor Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Lokal şişme Bilinmiyor Malign hastalıkların tedavisinden sonra görülen advers reaksiyonlar: Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık (Kist ve polipler dahil olmak üzere) iyi huylu, kötü huylu ve belirlenmemiş neoplazmlar Lösemi Yaygın Solid kanserler örn. mesane kanseri, kolon kanseri, mide kanseri Bilinmiyor Kan ve lenf sistemi hastalıkları Aplastik anemi, eritropeni, kemik iliği yetmezliği Çok yaygın Lökopeni, trombositopeni yaygın Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık Kalıcı veya şiddetli kemik iliği süpresyonu Bilinmiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Anaflaktoid reaksiyon Bilinmiyor Endokrin hastalıkları Tirotoksik kriz, geçici hiperiroidizm Seyrek Tiroidit (lökositoz geçici), hipoparatiroidizm (azalmış kan kalsiyumu,tetani), hipotiroidizm Bilinmiyor Sinir sistemi hastalıkları Parozmi Çok yaygın Beyin ödemi Bilinmiyor Göz hastalıkları Kuru göz sendromu (konjuktivit, kuru gözler, nazal kuruluk) Çok yaygın Nazolakrimal kanal tıkanıklığı (gözyaşı salgılama artmış) Yaygın Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Dispne Yaygın Boğaz daralması*, Pulmoner fibroz, respiratuvar distres, obstrüktif hava yolu hastalığı, pnömoni, trakeit, vokal kord disfonksiyonu (vokal kord paralizisi, disfoni, ses kısıklığı), orofaringeal ağrı, stridor Bilinmiyor Gastrointestinal hastalıkları Sialoadenitis (ağız kuruluğu, tükürük bezi ağrısı, tükürük bezi büyümesi, diş çürükleri, diş kaybı), radyasyon hastalığı sendromu, mide bulantısı, agüzi, anozmi, disgüzi, iştah azalması Çok yaygın Kusma Yaygın Gastrit, disfaji Bilinmiyor Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Radyasyon sistiti Bilinmiyor Üreme sistemi ve meme hastalıkları Over yetmezliği Çok yaygın Azoospermi, oligospermi, erkekte azalmış fertilite, menstrüel düzensizlik Bilinmiyor Konjenital ve kalıtımsal /genetik hastalıkları Konjenital hipotiroidizm Bilinmiyor Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Gribe benzer hastalık, baş ağrısı, yorgunluk, boyun ağrısı Çok yaygın Lokal şişme Yaygın *: özellikle trakeal stenoz mevcutsa İstenmeyen etkilerin ayrıntılı açıklaması: Tiroid ve paratiroid bezi hastalıkları Hipertirodizmin radyoiyot tedavisinde gecikmiş sonucu olarak doza bağlı hipotiroidizm meydana gelebilir. Bu durum tedaviden haftalar veya yıllar sonra kendini gösterebilir, tiroid fonksiyonun iyi zamanlanmış ölçümünü ve uygun tiroid replasman tedavisi gerektirmektedir. Hipotiroidizm genellikle sodyum iyodür I-131 uygulamasından sonra 6-12 haftaya kadar görülmez. Malign hastalık tedavisinde hipotiroidizm sıklıkla advers reaksiyon olarak raporlanmaktadır, oysa ki, bu durum daha önce yapılan tiroidektomi ile açıklanmaktadır. Sodyum iyodür radyasyon maruziyetinin neden olduğu tiroid foliküllerinin yıkımı, halihazırda mevcut hipertiroidizmin gün sonra alevlenmesine veya hatta tirotoksik krize yol açabilir. Nadiren, başlangıç normalizasyonundan sonra bir immün hipertiroidizm gelişebilir (latens periyodu ay). Yüksek doz radyoiyot tedavisi ile, hasta uygulamadan 1-3 gün sonra, özellikle trakeal stenoz mevcutsa, şiddetli trakeal konstriksiyon ihtimali ile, geçici enflamatuvar tiroidit ve trakeit yaşayabilir. Nadir durumlarda, fonksiyonel tiroid karsinomunun tedavisinden sonra bile geçici hipertiroidizm de bulunabilir. Radyoiyottan sonra geçici hipoparatiroidizm durumları gözlenmiştir; uygun şekilde izlenmeli ve replasman tedavisi ile tedavi edilmelidir. Göz hastalıkları Endokrin oftalmopati gelişebilir veya hipertiroidizm ve Graves hastalığının radyoiyot tedavisinden sonra meydana gelebilir yeni oftalmopati meydana gelebilir. Bölgesel radyasyon etkileri Sodyum iyodür I-131 uygulamasından sonra vokal kord disfonksiyonu ve paralizisi raporlanmıştır, ancak, bazı durumlarda vokal kord disfonksiyonunun nedeninin radyasyon mu yoksa cerrahi müdahale mi olduğuna karar verilemez. Radyoiyotun yüksek doku tutulumu, bölgesel ağrı, rahatsızlık ve ödemle ilişkilendirilebilir, örn. remnant tiroid bezinin radyoiyot tedavisi durumunda, baş ve boyun bölgesinde difüz ve şiddetli yumuşak doku ağrısı meydana gelebilir. Differansiyel tiroid karsinomundan kaynaklanan difüz pulmoner metastazlı hastalarda metastatik dokunun yıkımına bağlı olarak, radyasyon nedenli pnömoni ve pulmoner fibroz gözlenmiştir. Bu durum daha çok yüksek dozlu radyoiyot tedavisinden sonra meydana gelmektedir. Merkezi sinir sisteminin (MSS) de dahil olduğu, metastaz yapan tiroid karsinomlarının tedavisinde, bölgesel serebral ödem ve/veya artan mevcut serebral ödem ihtimali de dikkate alınmalıdır. Gastrointestinal hastalıkları Yüksek seviyede radyoaktivite genellikle uygulamadan birkaç saat veya gün sonra gastrointestinal bozukluğa yol açabilir. Gastrointestinal bozukluklardan korunmak için bakınız. Tükürük bezi ve lakrimal bez hastalıkları Tükürük bezlerinde şişme ve ağrı, tat kaybı ve ağız kuruluğu ile birlikte, sialadentis meydana gelebilir. Sialadentis genellikle kendiliğinden veya antiinflamatuvar tedavisi ile geri dönüşümlüdür ancak bazen doza bağlı kalıcı agüzi ve ağız kuruluğu vakaları da tanımlanmıştır. Tükürük yoksunluğu enfeksiyonlara yol açabilir, örn. çürükler ve bu durum diş kaybıyla sonuçlanabilir. Tükürük bezi hastalıklarından korunmak için bakınız. Sikka sendromu ile sonuçlanan tükürük bezi ve/veya lakrimal bezlerin işlev bozukluğu, radyoiyot tedavisinden sonra birkaç ay ve iki yıla kadar gecikme ile de gözükebilir. Çoğu vakada sikka sendrom geçici olmasına rağmen, bazı hastalarda semptom yıllarca kalabilir. Kemik iliği depresyonu Gecikmiş sonuç olarak, izole trombositopeni veya ölümcül olabilecek eritrositopeni ile kendini gösteren geri dönüşümlü kemik iliği depresyonu gelişebilir. 5000 MBq’den büyük tek doz uygulamadan sonra, veya 6 aydan daha kısa aralıklarla tekrarlayan uygulamadan sonra, kemik iliği depresyonu meydana gelme ihtimali daha yüksektir. İkincil kanserler Genellikle tiroid kanserlerinin tedavisinde kullanılan, yüksek aktivitelerden sonra, lösemi meydana gelme sıklığında artış gözlenmiştir. Ayrıca, yüksek aktivitelerde (7.4 GBq’in üzerindeki) ikincil solid kanserlerin meydana gelme sıklığında artış olduğuna dair kanıtlar da bulunmaktadır. Fertilite bozukluğu Tiroid karsinomunun radyoiyot tedavisinden sonra, kadınlarda ve erkeklerde doza bağlı fertilite bozukluğu meydana gelebilir. Aktivite dozuna bağlı olarak, 1850 MBq’e kadar dozlarda spermatogenezin geri dönüşümlü bozukluğu doğrulanabilir; 3700 MBq’den büyük uygulamalarda oligospermi ve azoospermia ve yükselmiş serum FSH seviyeleri gibi konuyla ilgili klinik etkiler tanımlanmıştır. Genel tavsiye İyonize radyasyona maruziyet kanser oluşumunu tetikleyebilir veya kalıtımsal bozukluklara yol açabilir. Terapötik maruziyetten kaynaklanan radyasyon dozu, kanser ve mutasyon meydana gelme sıklığının yüksek olmasıyla sonuçlanabilir. Her durumda radyasyondan gelen riskin, hastalığın neden olduğu riskten daha az olduğundan emin olunması gerekir. Sodyum iyodür I-131’in terapötik dozlarından sonra iletilen radyasyon dozu (EDE) 20 mSv’den daha yüksektir. Pediyatrik popülasyon Çocuklarda görülen advers reaksiyonların türünün yetişkinlerle aynı olması beklenmektedir. Çocuk dokusunun radyasyon hassasiyetinin daha yüksek olması ve daha uzun beklenen yaşam süresine bağlı olarak sıklığı ve şiddeti farklı olabilir.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz IOKAM BHR I-131 oral çözelti kullanmayınız. Bu ilacı kullanmadan önce hamile olmadığınızdan emin olunuz. İlave olarak, IOKAM BHR I-131 oral çözelti kullandıktan sonra 6-12 ay boyunca hamile kalmamanız tavsiye edilmektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · EmzirmeAnne sütü ile beslediğiniz bebeğiniz var ise doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz siz emzirmeyi bırakana kadar tedavinizi erteleyebilir. Ayrıca IOKAM BHR I-131 oral çözelti kullandıktan sonra emzirmeyi bırakmanızı da isteyebilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerIOKAM BHR I-131 oral çözelti, sodyum (tiyosülfat pentahidrat, %0.9 klorür çözeltisi ve iyodür) içermektedir.
1 ml'lik dozunda 23 mg'dan daha az sodyum içerdiğinden sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonTedavi amacı ile: Tiroid kanseri, toksik nodular guatr, toksik diffüz guatr hastalıklarında hipertiroidide Tanı amacı ile tiroid taramasında, kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin madde veya listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite. Laktasyon dönemi, Hamilelik döneminde veya hamilelik şüphesi varsa, ya da hamilelik olasılığı bertaraf edilmemişse 10 yaşından küçük çocuklarda tanı amacıyla kullanımı. Malignan hastalık takibi veya 123 I veya 99m Tc bulunmadığı durumlar hariç, tiroid taraması. Disfaji, özofagus striktürü, özofagus darlığı, özofagus divertikül, aktif gastrit, gastrik erozyon ve peptik ülserli hastalar. Azalmış gastrointestinal motilite şüphesi olan hastalar.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriRADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANIR. Bu ürün birçok hastada nispeten yüksek radyasyon dozuna yol açabilir. Kontaminasyonu önlemek için hasta tarafından elimine edilen aktiviteyle ilgili olarak uygun önlemler alınmalıdır. İyot-131 10 yaşından küçük çocuklarda tanısal çalışmalarda kullanılmamıştır ve yetişkinlere kıyasla radyasyon maruziyetinin önemli ölçüde yüksek olmasına bağlı olarak, istisnai durumlar geçerli olmadığı sürece, 10 yaşından küçük çocuklarda ve adolesanlarda kullanılması uygun değildir. Tanı amacıyla sodyum 131 I] iyodür alan hastalar dikkate alındığında, insanlarda malignite (kanser, lösemi veya mutasyonlar) insidansında artış olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır. Her bir hasta için, iyonize radyasyon maruziyeti muhtemel yararlarına dayanarak gerekçelendirilmelidir. İstenen tanısal veya terapötik sonucu elde etmek için gereken radyasyon dozunu verecek şekilde, mümkün olan en düşük aktivite uygulanmalıdır. Hipersensitivite veya anaflaktik reaksiyon potansiyeli Eğer hipersensitivite veya anaflaktik reaksiyonlar meydana gelirse, tıbbi ürünün kullanımı derhal durdurulmalı ve gerekirse intravenöz tedaviye başlanmalıdır. Acil durumlarda derhal önlem alabilmek için gerekli tıbbi ürün ve endotrakeal tüp ve ventilatör gibi ekipmanlar hemen kullanılabilir şekilde hazır olmalıdır. Böbrek yetmezliği Aktivite ayarlaması yapılması gereken, belirgin böbrek yetmezliği olan hastalarda 131 I oral çözelti kullanımı özel dikkat gerektirmektedir. Pediyatrik popülasyon Özellikle antitiroid tıbbi ürünlerin kullanımından sonra tekrarlama durumu veya antitiroid tıbbi ürünlere karşı ciddi advers reaksiyonlar meydana gelmesi gibi, gerekçeli durumlar söz konusu olduğunda, çocuklarda ve adolesanlarda benign tiroid hastalıklarının tedavisinde radyoiyot tedavisi kullanılabilir. Radyoiyot ile benign tiroid hastalığı için tedavi gören hastalara göre, bu hastalarda yaygın kullanılmasına rağmen, insanlarda kanser, lösemi veya mutasyonların insidansında artış olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır. Buna rağmen, çocuklar ve genç insanların tedavisinde, çocuk dokusunun yüksek hassasiyeti ve bu hastaların beklenen yaşam süresinin daha uzun olması hesaba katılmalıdır. Ayrıca diğer muhtemel tedavilere karşı riskler de tartışılmalıdır. Hasta Hazırlama Özellikle tiroid kanseri tedavisi için olduğu gibi yüksek aktivite sonrası, hastaların ağızdan sıvı alımını artırmaları ve mesane radyasyonunu azaltmak için mümkün olduğu kadar sık sık idrara çıkmaları teşvik edilmelidir. Mesane boşaltma problemi olan hastalara yüksek aktivitede radyoiyot uygulamasından sonra sonda takılmalıdır. Özel uyarılar Asidik maddeler ile tükürük salınımı uyarılarak, tükürük bezinin radyasyon maruziyeti azaltılabilir. İlave olarak diğer farmakolojik korunma önlemleri kullanılabilir. Tedaviden önce düşük iyot diyeti çalışan tiroid dokusuna alımı artıracaktır. Yeterli tutulumu sağlamak için tiroid kanseri için radyoiyot uygulamasından önce tiroid replasmanı durdurulmalıdır. Triiyodotironin için 14 gün ve tiroksin için 4-5 haftalık bir periyod tavsiye edilmektedir. Bu ilaçlar tedaviden iki gün sonra kullanmaya tekrar başlanmalıdır. Benzer şekilde hipertiroidizm tedavisinden beş gün önce karbimazol ve propiltiyourasil kullanımı durdurulmalı ve birkaç gün sonra tekrar başlanmalıdır. Graves hastalığında, endokrin oftalmopati söz konusu olduğunda, radyoiyot tedavisi kortikosteroidlerle eş zamanlı tedavi altında yapılmalıdır. Tiroid tedavisi olan hastalar uygun aralıklarla yeniden kontrol edilmelidir. Bu tıbbi ürün her ml’sinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum içermektedir; yani esasında “sodyum içermez”. Her mL’sinde 5.7 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Hipersensitivite Bilinmiyor Gastrointestinal hastalıkları Mide bulantısı, kusma Bilinmiyor Konjenital ve kalıtımsal /genetik hastalıkları Konjenital tiroid hastalıkları Bilinmiyor Benign hastalıkların tedavisinden sonra görülen advers reaksiyonlar: Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık Bağışıklık sistemi hastalıkları Anaflaktoid reaksiyon Bilinmiyor Endokrin hastalıkları Kalıcı hipotiroidizm, hipotiroidizm Çok yaygın Kalıcı hipertiroidizm Yaygın Tirotoksik kriz, tiroidit, hipoparatiroidizm (azalmış kan kalsiyumu,tetani) Bilinmiyor Göz hastalıkları Endokrin oftalmopati (Graves hastalığında) Yaygın Kuru göz sendromu Çok yaygın Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Vokal kord paralizisi Çok seyrek Gastrointestinal hastalıkları Tükürük bezi iltihabı Sialoadenit Yaygın Deri ve deri altı doku hastalıkları İyodo akne (akneye benzer kızarıklık) Bilinmiyor Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Lokal şişme Bilinmiyor Malign hastalıkların tedavisinden sonra görülen advers reaksiyonlar: Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık (Kist ve polipler dahil olmak üzere) iyi huylu, kötü huylu ve belirlenmemiş neoplazmlar Lösemi Yaygın Solid kanserler örn. mesane kanseri, kolon kanseri, mide kanseri Bilinmiyor Kan ve lenf sistemi hastalıkları Aplastik anemi, eritropeni, kemik iliği yetmezliği Çok yaygın Lökopeni, trombositopeni yaygın Sistem Organ Sınıfı Semptom Sıklık Kalıcı veya şiddetli kemik iliği süpresyonu Bilinmiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Anaflaktoid reaksiyon Bilinmiyor Endokrin hastalıkları Tirotoksik kriz, geçici hiperiroidizm Seyrek Tiroidit (lökositoz geçici), hipoparatiroidizm (azalmış kan kalsiyumu,tetani), hipotiroidizm Bilinmiyor Sinir sistemi hastalıkları Parozmi Çok yaygın Beyin ödemi Bilinmiyor Göz hastalıkları Kuru göz sendromu (konjuktivit, kuru gözler, nazal kuruluk) Çok yaygın Nazolakrimal kanal tıkanıklığı (gözyaşı salgılama artmış) Yaygın Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıkları Dispne Yaygın Boğaz daralması*, Pulmoner fibroz, respiratuvar distres, obstrüktif hava yolu hastalığı, pnömoni, trakeit, vokal kord disfonksiyonu (vokal kord paralizisi, disfoni, ses kısıklığı), orofaringeal ağrı, stridor Bilinmiyor Gastrointestinal hastalıkları Sialoadenitis (ağız kuruluğu, tükürük bezi ağrısı, tükürük bezi büyümesi, diş çürükleri, diş kaybı), radyasyon hastalığı sendromu, mide bulantısı, agüzi, anozmi, disgüzi, iştah azalması Çok yaygın Kusma Yaygın Gastrit, disfaji Bilinmiyor Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Radyasyon sistiti Bilinmiyor Üreme sistemi ve meme hastalıkları Over yetmezliği Çok yaygın Azoospermi, oligospermi, erkekte azalmış fertilite, menstrüel düzensizlik Bilinmiyor Konjenital ve kalıtımsal /genetik hastalıkları Konjenital hipotiroidizm Bilinmiyor Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Gribe benzer hastalık, baş ağrısı, yorgunluk, boyun ağrısı Çok yaygın Lokal şişme Yaygın *: özellikle trakeal stenoz mevcutsa İstenmeyen etkilerin ayrıntılı açıklaması: Tiroid ve paratiroid bezi hastalıkları Hipertirodizmin radyoiyot tedavisinde gecikmiş sonucu olarak doza bağlı hipotiroidizm meydana gelebilir. Bu durum tedaviden haftalar veya yıllar sonra kendini gösterebilir, tiroid fonksiyonun iyi zamanlanmış ölçümünü ve uygun tiroid replasman tedavisi gerektirmektedir. Hipotiroidizm genellikle sodyum iyodür I-131 uygulamasından sonra 6-12 haftaya kadar görülmez. Malign hastalık tedavisinde hipotiroidizm sıklıkla advers reaksiyon olarak raporlanmaktadır, oysa ki, bu durum daha önce yapılan tiroidektomi ile açıklanmaktadır. Sodyum iyodür radyasyon maruziyetinin neden olduğu tiroid foliküllerinin yıkımı, halihazırda mevcut hipertiroidizmin gün sonra alevlenmesine veya hatta tirotoksik krize yol açabilir. Nadiren, başlangıç normalizasyonundan sonra bir immün hipertiroidizm gelişebilir (latens periyodu ay). Yüksek doz radyoiyot tedavisi ile, hasta uygulamadan 1-3 gün sonra, özellikle trakeal stenoz mevcutsa, şiddetli trakeal konstriksiyon ihtimali ile, geçici enflamatuvar tiroidit ve trakeit yaşayabilir. Nadir durumlarda, fonksiyonel tiroid karsinomunun tedavisinden sonra bile geçici hipertiroidizm de bulunabilir. Radyoiyottan sonra geçici hipoparatiroidizm durumları gözlenmiştir; uygun şekilde izlenmeli ve replasman tedavisi ile tedavi edilmelidir. Göz hastalıkları Endokrin oftalmopati gelişebilir veya hipertiroidizm ve Graves hastalığının radyoiyot tedavisinden sonra meydana gelebilir yeni oftalmopati meydana gelebilir. Bölgesel radyasyon etkileri Sodyum iyodür I-131 uygulamasından sonra vokal kord disfonksiyonu ve paralizisi raporlanmıştır, ancak, bazı durumlarda vokal kord disfonksiyonunun nedeninin radyasyon mu yoksa cerrahi müdahale mi olduğuna karar verilemez. Radyoiyotun yüksek doku tutulumu, bölgesel ağrı, rahatsızlık ve ödemle ilişkilendirilebilir, örn. remnant tiroid bezinin radyoiyot tedavisi durumunda, baş ve boyun bölgesinde difüz ve şiddetli yumuşak doku ağrısı meydana gelebilir. Differansiyel tiroid karsinomundan kaynaklanan difüz pulmoner metastazlı hastalarda metastatik dokunun yıkımına bağlı olarak, radyasyon nedenli pnömoni ve pulmoner fibroz gözlenmiştir. Bu durum daha çok yüksek dozlu radyoiyot tedavisinden sonra meydana gelmektedir. Merkezi sinir sisteminin (MSS) de dahil olduğu, metastaz yapan tiroid karsinomlarının tedavisinde, bölgesel serebral ödem ve/veya artan mevcut serebral ödem ihtimali de dikkate alınmalıdır. Gastrointestinal hastalıkları Yüksek seviyede radyoaktivite genellikle uygulamadan birkaç saat veya gün sonra gastrointestinal bozukluğa yol açabilir. Gastrointestinal bozukluklardan korunmak için bakınız. Tükürük bezi ve lakrimal bez hastalıkları Tükürük bezlerinde şişme ve ağrı, tat kaybı ve ağız kuruluğu ile birlikte, sialadentis meydana gelebilir. Sialadentis genellikle kendiliğinden veya antiinflamatuvar tedavisi ile geri dönüşümlüdür ancak bazen doza bağlı kalıcı agüzi ve ağız kuruluğu vakaları da tanımlanmıştır. Tükürük yoksunluğu enfeksiyonlara yol açabilir, örn. çürükler ve bu durum diş kaybıyla sonuçlanabilir. Tükürük bezi hastalıklarından korunmak için bakınız. Sikka sendromu ile sonuçlanan tükürük bezi ve/veya lakrimal bezlerin işlev bozukluğu, radyoiyot tedavisinden sonra birkaç ay ve iki yıla kadar gecikme ile de gözükebilir. Çoğu vakada sikka sendrom geçici olmasına rağmen, bazı hastalarda semptom yıllarca kalabilir. Kemik iliği depresyonu Gecikmiş sonuç olarak, izole trombositopeni veya ölümcül olabilecek eritrositopeni ile kendini gösteren geri dönüşümlü kemik iliği depresyonu gelişebilir. 5000 MBq’den büyük tek doz uygulamadan sonra, veya 6 aydan daha kısa aralıklarla tekrarlayan uygulamadan sonra, kemik iliği depresyonu meydana gelme ihtimali daha yüksektir. İkincil kanserler Genellikle tiroid kanserlerinin tedavisinde kullanılan, yüksek aktivitelerden sonra, lösemi meydana gelme sıklığında artış gözlenmiştir. Ayrıca, yüksek aktivitelerde (7.4 GBq’in üzerindeki) ikincil solid kanserlerin meydana gelme sıklığında artış olduğuna dair kanıtlar da bulunmaktadır. Fertilite bozukluğu Tiroid karsinomunun radyoiyot tedavisinden sonra, kadınlarda ve erkeklerde doza bağlı fertilite bozukluğu meydana gelebilir. Aktivite dozuna bağlı olarak, 1850 MBq’e kadar dozlarda spermatogenezin geri dönüşümlü bozukluğu doğrulanabilir; 3700 MBq’den büyük uygulamalarda oligospermi ve azoospermia ve yükselmiş serum FSH seviyeleri gibi konuyla ilgili klinik etkiler tanımlanmıştır. Genel tavsiye İyonize radyasyona maruziyet kanser oluşumunu tetikleyebilir veya kalıtımsal bozukluklara yol açabilir. Terapötik maruziyetten kaynaklanan radyasyon dozu, kanser ve mutasyon meydana gelme sıklığının yüksek olmasıyla sonuçlanabilir. Her durumda radyasyondan gelen riskin, hastalığın neden olduğu riskten daha az olduğundan emin olunması gerekir. Sodyum iyodür I-131’in terapötik dozlarından sonra iletilen radyasyon dozu (EDE) 20 mSv’den daha yüksektir. Pediyatrik popülasyon Çocuklarda görülen advers reaksiyonların türünün yetişkinlerle aynı olması beklenmektedir. Çocuk dokusunun radyasyon hassasiyetinin daha yüksek olması ve daha uzun beklenen yaşam süresine bağlı olarak sıklığı ve şiddeti farklı olabilir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.