İNOBEKS 500 MG TABLET, 100 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
İnobeks 500 mg ne için kullanılır?
KT 1- İNOBEKS, bağışıklık sisteminin viral hastalıklarla mücadele etmesine yardım eder; ayrıca istilacı virüse direkt etki edebilir.
İNOBEKS;
- Mukokutanöz (Mukoz zarlar ve deriye ait olan) herpes simpleks (virüsün neden olduğu uçuk) tedavisinde,
- Genital siğilin tedavisinde podofilin veya karbon dioksit lazer gibi diğer tedavilerle tamamlayıcı tedavi olarak
- Subakut sklerozan panensefalit (SSPE) (sinir sisteminde kızamık virüsü ile oluşan ilerleyici iltihap) hastalığının tedavisinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- İnosin pranobeks veya İNOBEKS'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise,
- Kanınızda ürik asit seviyeleri yüksekse veya şu anda gut hastalığı geçirmekteyseniz, böbrek taşınız varsa
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa
- İNOBEKS ile uzun süreli tedavi gören hastalarda (3 aydan fazla) böbrek veya safra kesesinde taş oluşma olasılığı mevcuttur. Eğer İNOBEKS'i uzun süredir kullanmaktaysanız doktorunuz düzenli olarak kan ve idrar örnekleri isteyecektir ve karaciğer ve böbreklerinizi kontrol edecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, İNOBEKS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İNOBEKS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltı, göğüs ve boğazda daralma, veya nefes almada zorluk, ciltte döküntü, kaşıntı, göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda, dilde, ya da vücudun diğer kısımlarında şişme ile karakterize aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin İNOBEKS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın:
- Kan ürik asidinde artış, idrar ürik asidinde artış
Yaygın:
- Kusma ile birlikte veya tek başına meydana gelen mide bulantısı,
- Karın bölgesinde rahatsızlık
- Karaciğer enzimlerinde, kan üre nitrojeninde(kandaki nitrojen miktarının ölçütü olarak) artma
- Kaşıntı,
- Döküntü
- Baş ağrısı,
- Vertigo (Baş dönmesi)
- Yorgunluk
- Halsizlik
- Eklem ağrısı
Yaygın olmayan:
- Diyare (ishal),
- Konstipasyon (kabızlık),
- İdrar miktarında artış
- Sinirlilik
- Uyuşukluk
- Uykusuzluk
Bilinmiyor:
- Deride ani başlayan bölgesel şişlik (Anjiyoödem)
- Cildin kızarması veya kızarıklığı
- Baş dönmesi
- Aşırı duyarlılık (hipersensitivite),
- Kurdeşen (ürtiker),
- Vücutta alerjen maddelere karşı oluşabilen ciddi bir alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon)
- Üst karın ağrısı
- Karaciğer yetersizliği
- Karaciğerden gelen safra akışında azalma veya tıkanma sonucu yaşanan rahatsızlık (kolestaz)
- Sersemlik
- Eritem (derinin kızarması)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, İNOBEKS kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İNOBEKS'in etkin maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İNOBEKS'i emzirme döneminde kullanmayınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerİNOBEKS içeriğinde bulunan yardımcı maddeler uyarı gerektirmemektedir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
İnobeks 500 mg muadilleri
İnobeks 500 mg ile aynı etken maddeyi (inosin pranobeks) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonHerpes simpleks (tip I ve/veya tip II) nedeniyle oluşan mukokutanöz enfeksiyonlar Genital siğili olan hastaların podofilin veya karbon dioksit lazer tedavisine ek tedavi olarak endikedir. Subakut sklerozan panensefalit (SSPE) tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin maddesi inosin pranobeks veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda, Gut hastalığı geçirmekte olan veya ürik asit kan seviyesi yüksek olan hastalarda, böbrek taşı olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriİnosin pranobeks, özellikle erkeklerde olmak üzere her iki cinsiyette de yaşlanan popülasyonda genellikle normal aralıkta kalarak (üst limit olarak % 8 mg kullanılması) başlangıç serum ve üriner ürik asitte geçici yükselmeye neden olabilir. Ürik asit seviyelerinin yükselmesi insanlarda bu ürünün inosin pranobeks kısmının katabolik metabolizmasından kaynaklanmaktadır. Renal klerens fonksiyonu veya enzimin ilaçindüklü değişimine bağlı değildir. Bu nedenle inosin pranobeks gut hastalığı geçirmekte olan ve hiperürisemi veya ürolitiazisi olan hastalarda kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda tedavi sırasında ürik asit seviyeleri yakından izlenmelidir. ile uzun süreli tedavi durumunda (aralıksız olarak 3 ay boyunca uygulanırsa) serum ve idrarda ürik asit seviyeleri, karaciğer fonksiyonu, kan sayımı, renal fonksiyonlar tüm hastalarda düzenli olarak kontrol edilmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalarda üreterik ve biliyer kalsiüri meydana gelebilir. Bazı hastalarda akut hipersensitivite reaksiyonları (ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi) meydana gelebilir. Böyle durumlarda ile tedaviye devam edilmemelidir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anjiyoödem, hipersensitivite, ürtiker, anafilaktik reaksiyon Psikiyatrik hastalıklar Yaygın olmayan: Sinirlilik Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, vertigo, halsizlik veya yorgunluk Yaygın olmayan: İnsomnia, uyuşukluk Bilinmiyor: Sersemlik Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Kusma, bulantı, epigastrik rahatsızlık Yaygın olmayan: Diyare, konstipasyon Bilinmiyor: Üst abdominal ağrı Hepato-bilier hastalıklar Bilinmiyor: Karaciğer disfonksiyonu, kolestaz Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Kaşıntı, prurit Bilinmiyor: Eritem Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın: Artralji Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Yaygın olmayan: Poliüri Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Yorgunluk, kırıklık Araştırmalar Çok yaygın: Kan ürik asidinde artış, idrar ürik asidinde artış Yaygın: Kan üre artışı, transaminazlarda artış, kan alkalin fosfatazda artış.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.