INNOCEF PLUS 100/62.5 MG SASE, 20 ADET
sefiksim trihidrat/potasyum klavulanat syloid — VİTALİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
ATCJ01DD08
✗ SGK Kapsamı Dışında
Kısa Bilgi (KÜB özeti)
İnnocef Plus 100/62,5 mg ne için kullanılır?
KÜB 4.1 · EndikasyonGram pozitif ve Gram negatif mikroorganizma|arın büyük bir çoğunluğuna bakterisit etki gösteren bir oral beta laktamlbeta laktamaz inhibitörü kombinasyonudur. Duyarlı mikroorganizmaIarın yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonlarda etkilidir: Üst solunum yolu enfeksiyonları: Farenjit, tonsilit, orta kulak iltihabı, sinüzit Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut pnömoni, akut ve kronik bronşit Idrar yolu enfeksiyonları: Akut sistit, sisto-üretrit, akut komplikasyonsuz piyelonefrit, Gonore Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz pozitif ve negatif), Moraxella catqrrhalls (betalaktamaz pozitif ve negatif) gibi mikrootganizmaların sık yol açtığı enfeksiyonlarda sefiksimin klinik etkinliği kanıtlanmıştır. T beta-laktamaz enzimleri varlığında ileri derecede stabildir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarSefiksime, diğer sefalosporinlere, klavulanik aside ya da ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kul lanı lmamal ı dır.Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Sefiksimin oral alımını takiben, intravenöz ve intramusküler uygulamaya kıyasla daha seyrek görülmekle beraber, anafilaktik şok da dahil olmak üzere çeşitli derecelerde hipersensitivite reaksiyonları görülmüştür. Çok seyrek: Serum hastalığına benzer reaksiyonlar Bildirilen ciddi akut hipersensitivite reaksiyonları: Yüz ödemi, dilde şişme, larenksde şişme ile beraber soluk alma güçlüğü, kalp çarpıntısı, hipotansiyon. Bunlardan herhangi biri meydana geldiği takdirde derhal tıbbi müdahale gerekmektedir. Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Seyrek: Baş dönmesi Çok seyrek: Geçici hiperaktivite Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi konvulsif atakların görülme eğiliminde artış olasılığı göz ardı edilmemelidir. 6 Gastrointestinal sistem hastalıkları Yaygın: Yumuşak dışkı ve diyare Yaygın olnıayan: Mide ağrısı, siırdirim güçlüğü, bulantı, kusma Seyrek: iştahsızlık, gaz Çok seyrek: Psödomembranöz kolit Günlük doz tek seferde alındığı takdirde yukarıdaki yan etkilerin görülme sıklığında artış görülebilir. Hepato-biliyer hastalıkları Yaygın olmayan: Serum karaciğer enzimlerinde reversibl yükselmeler (transaminaz, alkalin fosfataz) Çok seyrek.' Hepatik, kolestatik sarılık Deri ve deri altı dokusu hastalıkları Yaygın olmayan: Raş (eritem, eksantem) Seyrek: Prurit, mukoz membran enflamasyonu Çok seyrek: Eritema eksüdatif multiform, Lyell sendromu Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: Serum üre konsantrasyonlarında geçici aı1ış Çok seyrek: Serum kreatinin konsantrasyonlarında geçici aı1ış, interstisyel nefrit.Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriAstımlı veya alerjik diyatezli hastalara, beta laktam antibiyotikler kullanılacağı zaman, dikkatli olunınalıdır. Bu tip hastalarda hipersensitivite sıklıkla görülebilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sefiksim kullanımında dikkatli olunmalıdır Bir kalsiyum kanal blokörü olan nifedipin sefiksimin biyoyararlığını oh70 oranına kadar artırabilir. Geniş spektrumlu antibiyotik kullanımına bağlı olarak psödomembtanöz kolit bildirilmiştir. Bu nedenle antibiyotik kullanımı sırasında Veya Sonrasında şiddetli diyare görülen hastalarda psödomembtanöz kolit olasılığı dikkate alınmalıdır. Sefiksim kullanlmına bağlı psödomembranöz kolit gortılmesi durumunda, ilaç kesilmeli Ve uygun önlemler alınmalıdır. Peristaltizmi inhibe eden ajanlar kullanılmamalıdır. Yüksek dozda sefiksim uygulanan uzun süreli tedavilerde böbrek fonksiyonları, karaciğer fonksiyonlarl Ve kan sayımı değerleri takip edilmelidir. 3 Uzun süreli antibiyotik tedavisi gören hastalar, dirençli bakteri Veya maırtar enfeksiyonları gelişme olasılığına karşı gözlenmelidir. Sefiksim preparatları ve aminoglikozit antibiyotikler, polin-ıiksin B, kolistin veya yüksek doz kıvrıın diüretikleri (ör: furosemid) ile kombine tedavi böbrek bozukluğuna sebep olabileceğinden dolayı, bu tip tedavilerde böbrek fonksiyoııları dikkatle takip edilmelidir. Özellikle böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalar yakıırdan izlenmelidir. Diğer beta laktam antibiyotiklere hipersensitivite çapraz alerjiye yol açabilir. Bu nedenle penisilinlere anafilaktik reaksiyon göstermiş hastalarda dikkatli olunmalıdır. Şiddetli gastrointestinal bozukluğu olan hastalarda yeterli absorbsiyon sağlanamayabileceğinden tedavisindeıı kaçınılmalıdır. Bu durumda uygun bir antibiyotikle parenteral tedavi tavsiye edilir. Not: Stafilokoklar sefiksime dirençli olduğundan kanıtlanmış stafilokokal enfeksiyonlarda sefiksim tedavisi uygulanmamalıdır. Sodyum uyansl; Bu tıbbi ürünün her bir saşesinde l nımol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda herhangi bir yan etki gözlenmez. Sorbitol uyansl; Bu tıbbi ürünün her bir dozunda 3,6 g sorbitol bulunmaktadır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.