HUMAN ALBUMIN MCG 20 G/100 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ (1 ADET)
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Human Albumin Mcg 20 g/100 mL ne için kullanılır?
KT 1İnsan albümini, kantitatif olarak plazmadaki toplam proteinin yarısından fazlasını oluşturur ve karaciğerin protein sentez aktivitesinin yaklaşık %10'unu temsil eder.
İnsan albümininin hiperonkotik bir etkisi vardır.
HUMAN ALBUMIN MCG, hacim yetersizliğinin gösterildiği kan hacim dolaşımının yenilenmesi ve korunması gibi aşağıdaki durumlarda uygundur:
- Kan albümin düzeyi düşük ve tekrarlayan, dirençli asiti olan kronik karaciğer hastalarında yüksek hacimli parasentez amacıyla kullanılır,
- Asit varlığında karın zarı iltihabı (spontan bakteriyel peritonit) gelişen hastalarda tedaviye yardımcı olarak,
- Plazmaferez ve plazma değişimi sırasında kan albümin düzeyinden bağımsız olarak,
- Septik şok tablosunda kristalloid sıvı resüsitasyonuna yanıt vermeyen ve kan albümin düzeyi 2 g/dL'den az olan yoğun bakım hastalarında,
- Pediyatrik yaş grubundaki hastalarda böbrek hastalığı (nefrotik sendrom) ve kan albümin düzeyi 2 g/dL ve daha az olan ve beraberinde akciğerde su toplanması (plevral efüzyon), asit, akciğer ödemi semptom ve bulguları olan pediyatrik hastalarda,
- İlaç veya cerrahi gelişim sonucunda yumurtalıkların aşırı uyarılması (iatrojenik over hiperstimülasyon) (OHSS) sendromunda; albümin plazma düzeyi 2 g/dL ve altında olan ve beraberinde akciğerde su toplanması (plevral efüzyon), asit, akciğer ödemi semptom ve bulgularında,
- Hastanede yatan nefropatili hastalarda tedaviye yanıtsız ödem ve hipervolemi varlığında kan albümin düzeyi ≤2,5 g/dL olduğunda diüretik tedaviye yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir.
- Hepatorenal sendrom ilişkili akut böbrek hasarının tedavisinde endikedir.
Tedavi endikasyonu: Hipovolemi tespit edildiğinde ve kolloid kullanımı uygun olduğunda dolaşımdaki kan hacminin restorasyonu ve bakımı.
Albümin veya yapay kolloid kullanımı, resmi önerilere göre her hasta için bireysel klinik duruma bağlıdır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Daha önceden insan albüminine veya ürünün içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı hassasiyetiniz varsa kullanmayınız.
Bulanık veya tortusu olan çözeltiler kullanılmamalıdır. Bu, proteinin stabil olmadığını veya çözeltinin kirlendiğini gösterebilir.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızÖzel güvenlik uyarısı HUMAN ALBUMIN MCG insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir şekilde seçimini ve her bir kan bağışının ve plazama havuzlarının, virüs/enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları da dahil ederler.
Bütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz.
Bu ayrıca, bilinen (AIDS'e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı (deli dana hastalığı) gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.
Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız.
Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları) oluşabilir ve çok seyrek olarak şok oluşturabilecek kadar ciddi olabilirler (aynı zamanda bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?) HUMAN ALBUMIN MCG'nin damarlarınızın içine verildiği sırada bu türde reaksiyonlar oluştuğunu hissederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzun kararına göre ilacın damarınızın içine verilmesi durdurabilir ve doktorunuz tarafından uygun tedavi uygulanabilir.
Aşağıdaki rahatsızlıklardan herhangi birini yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz:
Alerjik veya anafilaktik tipte reaksiyon şüphesi durumunda infüzyon derhal durdurulmalıdır.
Şok durumunda, şok için standart tıbbi tedavi uygulanmalıdır.
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri kardiyovasküler aşırı yüklenme (hipervolemi) belirtisi olarak gelişirse infüzyon da durdurulacaktır:
- Baş ağrısı
- Nefes darlığı (solunum güçlüğü)
- Juguler ven tıkanıklığı (boyun veninde sıvı birikmesi)
- Yüksek tansiyon
- Yüksek venöz basınç (damarlarda artan basınç)
- Pulmoner ödem (akciğerlerde su birikmesi)
- Doktorunuz, kan hacminde anormal artışın (hipervolemi) veya kan seyrelmesinin (hemodilüsyon) sizin için tehlikeli olup olmadığını özellikle takip edecektir. Bu tür durumların örnekleri şunlardır;
- İlaç tedavisi gerektiren kalp yetmezliği (dekompanse kalp yetmezliği)
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
- Yemek borusu damarının genişlemesi (özofagus varisleri)
- Akciğerinizde anormal sıvı birikmesi (pulmoner ödem)
- Kanamaya yatkınlık (hemorajik diatez)
- Kırmızı kan hücresinde ciddi azalma (şiddetli kansızlık)
- Böbrek yetmezliği veya çıkış bozukluğu sebebiyle idrar atılımında ciddi azalma (renal ve postrenal anüri)
Bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuza bildiriniz.
Albüminin travmatik beyin hasarı ve yanıkları olan hastalarda ölümcül sonuç riskini artırabileceğine dair kanıtlar vardır. Ciddi travmatik beyin hasarı ve yanığı olan hastalarda albümin tedavisi ancak risk ve faydaların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra başlatılabilir.
200 g/L insan albümininin kolloid-osmotik etkisi, kan plazmasının yaklaşık dört katıdır. Bu yüzden, konsantre albümin verilirken hastanın yeterince hidrate olmasına dikkat edilmelidir.
Hastalar, dolaşımda aşırı yüklenmeye ve aşırı hidrasyona karşı korunmak adına dikkatli bir şekilde gözlenmelidir.
200 g/L insan albümin çözeltileri, 40-50 g/L insan albümin çözeltilerine oranla daha az elektrolit içermektedir. Albümin verildiğinde hastanın elektrolit durumu kontrol edilmelidir ve elektrolit dengesinin onarılması ve korunması için gerekli adımlar atılmalıdır.
Alıcılarda hemolize yol açabileceğinden, albümin çözeltileri enjeksiyonluk su ile seyreltilmemelidir.
Büyük miktarlarda sıvı replasmanı yapılacaksa, koagülasyon ve hematokrit kontrolleri gereklidir. Kandaki diğer maddelerin (koagülasyon faktörleri, elektrolitler, trombositler ve eritrositler) yeterli derecede yerine konmasının garanti altına alınması hususunda dikkat edilmelidir.
Doz ve infüzyon hızı hastanın dolaşım durumuna göre ayarlanmamışsa, hipervolemi oluşabilir.
Kardiyovasküler aşırı yüklenmenin (baş ağrısı, nefes darlığı, jugular ven konjesyonu) ya da artan kan basıncının, yükselen venöz basıncın ve pulmoner ödemin ilk klinik belirtilerinde, infüzyon hemen durdurulmalıdır.
İnsan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımından kaynaklanan enfeksiyonları önlemek için standart önlemler arasında donörlerin seçimi, bireysel bağışların taranması ve spesifik enfeksiyon belirteçleri için plazma havuzları ve virüslerin etkisizleştirilmesi/kaldırılması için etkili üretim adımlarının dahil edilmesi yer alır. Buna rağmen, insan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünler uygulandığında, enfektif ajanların bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Aynısı bilinmeyen ve yeni virüsler ve diğer patojenler için de geçerlidir.
Yayınlanmış proseslerle Avrupa Farmakopesi spesifikasyonlarına göre üretilmiş albümin ile virüs bulaştığına dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır.
Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, HUMAN ALBUMIN MCG'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.
Yüz kızarması, ürtiker, ateş ve bulantı gibi hafif reaksiyonlar insan albümin çözeltileri ile seyrek görülür. İnfüzyon durdurulduğunda ya da infüzyon hızı azaltıldığında bu reaksiyonlar normal olarak hızla kaybolur. Çok seyrek durumlarda, anafilaktik şok gibi ciddi alerjik reaksiyonlar da meydana gelebilir. Böyle durumlarda infüzyon durdurulmalı ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
Anafilaktik şok, pulmoner ödem, anjiyoödem vb. gibi ciddi advers reaksiyonlarda ürünün uygulanması durdurulmalı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır.
Organ sistem sınıfı Reaksiyonlar Sıklık Bağışıklık sistemi hastalıkları Anafilaktik reaksiyonlar Çok seyrek Anafilaktik şok Çok seyrek Aşırı duyarlılık Çok seyrek Deri reaksiyonları, anjiyoödem, ateş dahil alerjik reaksiyonlar Çok seyrek Sinir sistemi hastalıkları Baş ağrısı Seyrek Psikiyatrik hastalıklar Karışıklık durumu Bilinmiyor Kardiyak hastalıklar Taşikardi Seyrek Bradikardi Seyrek Vasküler hastalıklar Hipotansiyon Seyrek Hipertansiyon Seyrek Yüz Kızarıklığı (Kızarıklık) Seyrek Solunum, göğüs ve mediastinal hastalıklar Pulmoner Ödem Çok seyrek Nefes darlığı Çok seyrek Artan solunum hızı Çok seyrek Gastrointestinal hastalıklar Mide Bulantısı Seyrek Kusma Seyrek Deri ve deri altı doku hastalıkları Ürtiker Seyrek Enjeksiyon bölgesinde ödem, anjiyonörotik ödem, hiperhidroz, ağrı, deri döküntüsü, kızarma, yanma gibi reaksiyonlar Seyrek Kaşıntı Seyrek Eritematoz döküntü Seyrek Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yüksek ateş Seyrek Titreme Seyrek Ateş Seyrek Sıcak, soğuk hissi Seyrek Uyuşma Seyrek Uzuvların titremesi Seyrek Şişlik Seyrek Halsizlik Seyrek Sırt ağrısı, kaslar, karın, göğüs Seyrek Soğuk ter Seyrek Araştırmalar Oksijen doygunluğu azaldı Bilinmiyor
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. HUMAN ALBUMIN MCG'nin hamileyken kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.
HUMAN ALBUMIN MCG'nin hamile veya emziren kadınlarda kullanımı ayrı ayrı incelenmemiştir. Ancak, insan albümini içeren ilaçlar hamile veya emziren kadınlarda kullanılmıştır. Deneyimler, hamilelik sürecinde, fetüs üzerinde ve yenidoğanda zararlı etkilerin beklenmediğini göstermektedir.
Sadece açıkça gereksinim duyulduğu durumlarda, yarar/zarar oranı dikkate alınarak kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren annelerdeki etkisi tam olarak bilinmemektedir.
Emzirme sırasında ilaçtan beklenen yarar/zarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirildikten sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.
Emziriyorsanız, ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Emzirme süresince HUMAN ALBUMIN MCG'yi kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerİlacın toplam sodyumu (Na+) 160 mmol/l'yi geçmemelidir Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Human Albumin Mcg 20 g/100 mL muadilleri
Human Albumin Mcg 20 g/100 mL ile aynı etken maddeyi (insan albümini) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonHipoalbumınemisi ve masif refrakter asiti olan kronik karaciğer hastalarında yüksek hacimli parasentez amacıyla kullanılır, Asit varlığında 'Spontan bakteriyel peritonit' gelişen hastalarda tedavi yardımcı olarak, Plazmaferez ve plazma değişimi sırasında kan düzeyinden bağımsız olarak, Septik şok tablosunda kristaloid sıvı resüsitasyonuna yanıt vermeyen ve kan düzeyi < 2 g/dL olan yoğun bakım hastalarında, Pediyatrik yaş grubundaki hastalarda Nefrotik sendrom tanılı ve kan düzeyi ≤2 g/dL olan ve beraberinde plevral efüzyon, asit, akciğer ödemi semptom ve bulguları olan pediyatrik hastalarda, İatrojenik ovarian hiperstimülasyon sendromunda (OHSS); kan düzeyi ≤2 g/dL altında olan ve beraberinde plevra! efüzyon, asit, akciğer ödemi semptom ve bulgularında, Belge doğrulama kodu: 240CE208-6218-48B7-8179-5BCC7B84366D Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys Belge Tarih ve Sayısı: 27.04.2026 E-62820468-501.08.01-312800557 Hastanede yatan nefropatili hastalarda tedaviye yanıtsız ödem ve hipervolemi varlığında kan düzeyi ≤2,5 g/dL olduğunda diüretik tedaviye yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir, Hepatorenal sendrom ilişkili akut böbrek hasarının tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarPreparatlarına veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriVirüs Güvenliği MCG, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. MCG’de Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken, klasik Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski hiçbir kanıtla desteklenmez. Alınan önlemlere rağmen, bu tür ürünler halen potansiyel olarak hastalık bulaştırabilir. Bu tip ürünlerin enfeksiyon yapıcı ajanları bulaştırma riski, plazma verenlerin belirli virüslere önceden maruz kalıp kalmadığının izlenmesi, belirli virüs enfeksiyonlarının halihazırda varlığının test edilmesi ve belirli virüslerin yok edilmesi ve/veya inaktivasyonu ile azaltılmıştır. Bütün bu önlemlere rağmen, bu ürünler hala potansiyel olarak hastalık bulaştırabilirler. Ayrıca, henüz bilinmeyen enfeksiyon yapıcı ajanların bu ürünlerin içerisinde bulunma ihtimalini mevcuttur. HIV, HBV, HCV gibi zarflı virüsler ve HAV gibi zarflı olmayan virüsler için etkili önlemlerin alınmasına dikkat edilmelidir. Parvovirüs B19 gibi zarflı olmayan virüslere karşı alınan tedbirler sınırlı sayıda olabilir. Parvovirüs B19 enfeksiyonu, gebelikte (fetal enfeksiyon) ve immün yetmezlik ya da kırmızı kan hücre üretiminde artış olan hastalarda tehlikeli olabilir (hemolitik anemi gibi). Doktor, bu ilacı hastaya reçete etmeden veya uygulamadan önce hastası ile risk ve yararlarını tartışmalıdır. Alerjik ya da anafilaktik reaksiyonlardan şüphelenildiğinde, infüzyon hemen durdurulmalıdır. Şok durumunda, şok için standart tıbbi tedavi uygulanmalıdır, hipervoleminin ve sonuçlarının ya da hemadilüsyonun hasta için özel bir risk teşkil ettiği durumlarda dikkatle kullanılmalıdır. Bu durumların başlıca örnekleri şunlardır: Dekompanse kalp yetmezliği Hipertansiyon Yemek borusunun varisleri Pulmoner ödem Hemorajik diyatez Şiddetli anemi Renal ve postrenal anüri Albüminin travmatik beyin hasarı ve yanıkları olan hastalarda ölümcül sonuç riskini artırabileceğine dair kanıtlar vardır. Ciddi travmatik beyin hasarı ve yanığı olan hastalarda tedavisi ancak risk ve faydaların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra başlatılabilir. Belge doğrulama kodu: 240CE208-6218-48B7-8179-5BCC7B84366D Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys 200 g/L insan albümininin kolloid-osmotik etkisi, kan plazmasının yaklaşık dört katıdır. Bu yüzden, konsantre verilirken hastanın yeterince hidrate olmasına dikkat edilmelidir. Hastalar, dolaşımda aşırı yüklenmeye ve aşırı hidrasyona karşı korunmak adına dikkatli bir şekilde gözlenmelidir. 200 g/L insan çözeltileri, 40-50 g/L insan çözeltilerine oranla daha az elektrolit içermektedir. verildiğinde hastanın elektrolit durumu kontrol edilmelidir ve elektrolit dengesinin onarılması ve korunması için gerekli adımlar atılmalıdır. Alıcılarda hemolize yol açabileceğinden, çözeltileri enjeksiyonluk su ile seyreltilmemelidir. Büyük miktarlarda sıvı replasmanı yapılacaksa, koagülasyon ve hematokrit kontrolleri gereklidir. Kandaki diğer maddelerin (koagülasyon faktörleri, elektrolitler, trombositler ve eritrositler) yeterli derecede yerine konmasının garanti altına alınması hususunda dikkat edilmelidir. Doz ve infüzyon hızı hastanın dolaşım durumuna göre ayarlanmamışsa, hipervolemi oluşabilir. Kardiyovasküler aşırı yüklenmenin (baş ağrısı, nefes darlığı, jugular ven konjesyonu) ya da artan kan basıncının, yükselen venöz basıncın ve pulmoner ödemin ilk klinik belirtilerinde, infüzyon hemen durdurulmalıdır. İlacın toplam sodyumu (Na +) 160 mmol/l'yi geçmemelidir. Bu, kontrollü sodyum diyeti uygulanan hastaların tedavisinde dikkate alınmalıdır. Bu tıbbi ürün, 100 ml çözeltisinde 368 mg sodyum içermektedir; bu da Dünya Sağlık Örgütü'nün bir yetişkin için önerdiği günlük maksimum 2 g sodyum alımının %18,4’üne eşdeğerdir. İnsan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımından kaynaklanan enfeksiyonları önlemek için standart önlemler arasında donörlerin seçimi, bireysel bağışların taranması ve spesifik enfeksiyon belirteçleri için plazma havuzları ve virüslerin etkisizleştirilmesi/kaldırılması için etkili üretim adımlarının dahil edilmesi yer alır. Buna rağmen, insan kanından veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünler uygulandığında, enfektif ajanların bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Aynısı bilinmeyen ve yeni virüsler ve diğer patojenler için de geçerlidir. Yayınlanmış proseslerle Avrupa Farmakopesi spesifikasyonlarına göre üretilmiş ile virüs bulaştığına dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır. İzlenebilirlik Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. MCG hastaya her uygulandığında, hasta ile ürünün parti numarası arasında bağlantı kurulabilmesi için ürünün adı ve parti numarasının kaydedilmesi şiddetle tavsiye edilir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Anafilaktik reaksiyonlar Çok seyrek Anafilaktik şok Çok seyrek Aşırı duyarlılık Çok seyrek Deri reaksiyonları, anjiyoödem, ateş dahil alerjik reaksiyonlar Çok seyrek Sinir sistemi hastalıkları Baş ağrısı Seyrek Psikiyatrik hastalıklar Karışıklık durumu Bilinmiyor Kardiyak hastalıklar Taşikardi Seyrek Bradikardi Seyrek Vasküler hastalıklar Hipotansiyon Seyrek Hipertansiyon Seyrek Yüz Kızarıklığı (Kızarıklık) Seyrek Solunum, göğüs ve mediastinal hastalıklar Pulmoner Ödem Çok seyrek Nefes darlığı Çok seyrek Artan solunum hızı Çok seyrek Gastrointestinal hastalıklar Mide Bulantısı Seyrek Kusma Seyrek Deri ve deri altı doku hastalıkları Ürtiker Seyrek Enjeksiyon bölgesinde ödem, anjiyonörotik ödem, hiperhidroz, ağrı, deri döküntüsü, kızarma, yanma gibi reaksiyonlar Seyrek Kaşıntı Seyrek Eritematoz döküntü Seyrek Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yüksek ateş Seyrek Titreme Seyrek Ateş Seyrek Sıcak, soğuk hissi Seyrek Uyuşma Seyrek Uzuvların titremesi Seyrek Şişlik Seyrek Halsizlik Seyrek Sırt ağrısı, kaslar, karın, göğüs Seyrek Soğuk ter Seyrek Araştırmalar Oksijen doygunluğu azaldı Bilinmiyor Bulaşıcı maddelerle ilgili güvenlilik bilgileri için.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemler”.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.