HEPATUBEX 50 IU+10 MG+100MG/1 G JEL, 100 GRAM

Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)

• Hepatubex 50 IU/10 mg/100 mg/1 g ne için kullanılır?

  KÜB 4.1 · Endikasyon

  Ciltte çeşitli nedenlerle oluşmuş; skar dokularının tedavisinde kullanılır: Hipertrofik ve keloidal skarlar, Operasyon, Ampütasyon, Yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, Dupuytren kontraktürü, Travmatik tendon kontraktürü, Skatrisyel (atrofik) skarlar, yaranın kapanmasından sonra, oluşabilen bu tür skarların tedavi edilmesinde kullanılır.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Hangi durumlarda kullanılmamalı?

  KT 2 · Kullanmayınız
  • Eğer alkil-4 hidroksibenzoatlara (parabenler) veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız, bu ilacı kullanmayınız.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

  KT 2 · Dikkatli kullanınız
  • Taze yara izlerinin (nedbe) tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını (doğrudan güneş ışını) ve çok güçlü masaj gibi fiziksel tahrişlerden kaçınılmalıdır.
  • HEPATUBEX alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilen pmetilhidroksibenzoat ve lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) sebebiyet verebilen sorbik asit içermektedir.

  Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Olası yan etkileri nelerdir?

  KT 4 · Olası yan etkiler

  Tüm ilaçlar gibi, HEPATUBEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. HEPATUBEX Jel uzun dönemli kullanımları da dahil, genellikle iyi tolere edilir. En yaygın rastlanan yan etkiler uygulama yerinde görülen lokal etkilerdir.

  Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.

  • Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla
  • Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az
  • Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1 'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az
  • Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az
  • Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyonlar) belirtileri; yüzde, ağızda, dudakta, dilde ve boğazda şişme, nefes darlığı, ürtiker, ateş v.b.

  Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  Yaygın:

  • Kaşıntı,
  • Kızarıklık,
  • Damarların genişleyerek ciltte görünür hale gelmesi (telenjiektazi),
  • Çukur şeklinde yara izleri

  Yaygın olmayan:

  • Ciltte renk koyulaşması,
  • Cildin incelmesi (deri atrofisi)

  Bilinmiyor:

  • Kurdeşen (ürtiker),
  • Cilt tahrişi,
  • İçi cerahat dolu deri kabartıları,
  • Ciltte yangı,
  • Ciltte yanma,
  • Şişme,
  • Uygulama yerinde ağrı hissi,
  • Ciltte gerginlik hissi,
  • İçi cerahat dolu deri kabartıları nedeniyle kızarıklık,
  • Uyuşma, karıncalanma (parestezi),
  • Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (kontak dermatit),
  • Uygulama bölgesinde soyulma

  Bunlar HEPATUBEX'in hafif yan etkileridir.

  Genel olarak, HEPATUBEX, uzun dönemli kullanımı da dahil olmak üzere oldukça iyi tolere edilir. Yaygın olarak görülen kaşıntı, cildin iyileşme süreci ile nedeniyledir ve genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmez.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Hamilelikte kullanılır mı?

  KT 2 · Hamilelik

  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  Hamile kadınlarda HEPATUBEX kullanımı ile ilgili deneyimler yoktur. Ancak bu zamana kadar bilinen bir risk bulunmamaktadır. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır. Bu dönemde ilaç kullanımı yalnız fayda/yarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı iledir.

  Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  ▾ Daha fazlasını göster

• Emzirirken kullanılır mı?

  KT 2 · Emzirme

  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  Soğan ekstresi, Heparin sodyum ve Allantoin'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HEPATUBEX tedavisinin emziren anne açısından faydası hekiminiz tarafından dikkate alınacaktır.

  ▾ Daha fazlasını göster

Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.

Resmî belgeler

KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.

Hepatubex 50 IU/10 mg/100 mg/1 g muadilleri

Hepatubex 50 IU/10 mg/100 mg/1 g ile aynı etken maddeyi (heparin sodyum, allantoin, soğan ekstresi) içeren 2 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.

Fiyat ve paketler

Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti

Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.