FLATON ENTERIK DRAJE
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Flaton ne için kullanılır?
KT 1- FLATON, domuz pankreasından elde edilen ve sindirime yardımcı enzimleri, safra ekstresi ve simetikon adlı etkin maddeleri içeren ilaç grubuna dahildir.
- FLATON, yağların, proteinlerin, karbonhidratların, bitkisel besinlerle alınan selülozun sindiriminde, yağda çözünen vitaminlerin (A, D, E, K) emiliminde, mide bağırsak kanalında oluşan gazın serbestleşmesinde ve doğal yollarla atılımında yardımcıdır.
FLATON, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:
- Kronik pankreas yangısı, safra kesesi ve karaciğer hastalıklarından ileri gelen sindirim bozuklukları,
- Mide-bağırsak hastalıkları ve ameliyatlarından sonra bağırsaklarda ortaya çıkan aşırı gaz birikimi (meteorizm) ve sindirim bozuklukları,
- Çiğneme güçlüğü olan yaşlı veya diş protezi olan kimselerde görülen sindirim yetersizlikleri ve bozuklukları,
- Yemek sonrası şişkinlik ve geğirmelere yol açan gaz şikayetleri ve sindirim yetersizlikleri,
- Batının radyolojik incelemeye hazırlanmasında bağırsak gazlarının giderilmesi.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Bileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
- Bağırsak delinmesi ve tıkanması olduğu bilinen veya şüphe edilen bir durumunuz varsa,
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Karaciğer yetmezliğiniz varsa,
- Bilirubin düzeyi yüksek karaciğer hastalığınız varsa,
- Safra yolu tıkanıklığınız varsa,
- Gut hastalığınız, yüksek üre değerleriniz ya da böbrek yetmezliğiniz varsa,
- Hayvansal (domuz) kaynaklı protein alerjiniz varsa, Bu ürünü doktor kontrolünde ve dikkatli kullanınız.
Eş zamanlı başka bir ilaç kullanıyorsanız diğer ilaçlar ile etkileşme ihtimaline karşı kullandığınız ilaçları doktorunuza söyleyiniz (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümü).
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm diğer ilaçlar gibi FLATON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Çok yaygın:
- Karın ağrısı
Yaygın:
- İshal (diyare)
- Bulantı
- Kusma
- Baş ağrısı
Yaygın olmayan:
- Alerjik reaksiyonlar
Seyrek:
- Deri döküntüsü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FLATON içindeki etkin maddeler ile insanlarda yapılmış kontrollü çalışmaların yetersiz olması nedeniyle, hamilelerde yarar/zarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FLATON içindeki etkin maddelerin anne sütüne geçip geçmediğini gösteren çalışmalar yetersizdir, bu nedenle emzirme döneminde kullanılmadan önce yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerFLATON'un içeriğindeki laktoz monohidrat ve sukrozdan dolayı, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
FLATON'un her dozu 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| 30 adet | 8699569130017 | ||
| 60 adet | 8699569130024 |
Diğer ambalajlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonKronik pankreatit, safra kesesi ve karaciğer hastalıklarından ileri gelen sindirim bozuklukları, Mide-bağırsak hastalıkları ve ameliyatlarından sonra ortaya çıkan meteorizm ve sindirim bozuklukları, Çiğneme güçlüğü olan yaşlı veya diş protezi olan kimselerde görülen sindirim yetersizlikleri ve bozuklukları, Yemek sonrası şişkinlik ve geğirmelere yol açan gaz şikayetleri ve sindirim yetersizlikleri, Batının radyolojik incelemeye hazırlanmasında bağırsak gazlarının giderilmesi amacıyla kullanılmaktadır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarBileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kimselerde, İntestinal perforasyon ve obstrüksiyon olduğu bilinen veya şüphe edilen hastalarda kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKaraciğer yetmezliklerinde, Bilirubin düzeyi yüksek karaciğer hastalıklarında, Gut, hiperürisemi ya da renal yetmezliği olanlarda, Safra yolu tıkanıklıklarında doktor kontrolünde ve dikkatli kullanılmalıdır. Yutmadan önce ağız içinde bekletmek, çiğnemek, drajeyi ezmek veya pH’ı 5.5’in üzerinde olan yiyeceklerle ve içeceklerle birlikte almak, draje içeriğindeki enzimlerin erken açığa çıkması nedeni ile mukozada iritasyona ve stomatite neden olabilir. Nadir olarak ciddi alerjik reaksiyon gözlenmiştir. Hayvansal (domuz) kaynaklı protein alerjisi olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Bu ürün laktoz monohidrat içerdiğinden, nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Bu ürün sukroz içerdiğinden, nadir kalıtımsal früktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. her dozu 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Drajeler çiğnenmeden yeterli miktarda su ile alınmalıdır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerSinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Karın ağrısı Yaygın: Diyare, bulantı, kusma Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Deri döküntüsü Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyonlar Pankreatik enzimler hiperürisemiye neden olabilir. Pankreatinin yüksek dozda alınması laksatif etkiye ve bulantıya neden olabilir. Yüksek doz pankreatin enzim tedavisi ultrasonla tespit edilebilen çekum duvar kalınlaşmasına neden olabilir. Pankreatik enzimlere karşı alerjik reaksiyonlar gelişebildiği bildirilmiştir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.