EDOLAR 500 MG FİLM KAPLI TABLET, 14 ADET

Etodolak’a veya tabletin herhangi bir maddeye bilinen hastalarda kontrendikedir. Çapraz aspirin, ya da non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi alerjik reaksiyonlar hastalarda ya da akut ürtiker olan hastalarda daha önceki ilaçlarla tedavi ile ilgili gastrointestinal kanama veya perforasyon bulunan, ciddi kalp olan hastalarda, by-pass ve kalp hemen önce veya sonra Etodolak aktif peptik ülseri olanlarda veya peptik ülser olan hastalarda non steroidal anti inflamatuvar sebep gastrointestinal hemoraji de dahil) kontrendikedir. son trimestrinde kontrendikedir.

Uya Kardiyovasküler trombotik etkiler: Birçok COX-2 selektif ve nonselektif non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar ile 3 varan süreler ile klinik fatal olabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve felç riskinin yüksek COX-2 selektif olan ve olmayan tüm ilaçlarda benzer bir risk bulunabilir. Kardiyovasküler bilinen ya da kardiyovasküler risk faktörü bulunan hastalarda, risk daha yüksek olabilir. ilaç tedavisi uygulanan hastalarda, potansiyel bir advers kardiyovasküler etki riskini minimuma indirmek için etkili en doz, mümkün olan en süreyle Daha önce kardiyovasküler semptomlar görülmediyse bile, hastalar ve doktorlar bu tür meydana gelmesi konusunda dikkatli Hastalara ciddi kardiyovasküler belirti ve/veya ve meydana gelmesi durumunda ne bilgi verilmelidir. artan ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar meydana gelme riskini, aspirinin konusunda yoktur. Aspirin ile bir ciddi gastrointestinal etki riskini Gastrointestinal etkiler). Koroner arter by-pass sonraki ilk 10-14 gün içinde tedavisi için COX-2 selektif iki büyük, kontrollü klinik miyokard infarktüsü ve felç. Hipertansiyon: ilaçlar gibi da, hipertansiyon ya da önceden var olan hipertansiyonun yol açabilir ve bu durum kardiyovasküler olay sebep olabilir. Tiyazid ya da kullanan hastalar ilaçlar zaman, bu ilaçlara cevaplar bozulabilir. da dahil, tüm ilaçlar hipertansiyonlu hastalarda dikkatli bir Kan ilaç tedavisinin ve tedavi boyunca izlenmelidir. Kardiyovasküler risk NSA ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard enfarktüsü ve inme risklerinde ölümcül olabilecek a sebep olabilirler. Bu risk kull süresiyle birlikte artabilir. Kardiyovasküler hast olan veya kardiyovasküler a ilgili risk faktörü yan hastalarda bu risk en yüksek düzeydedir. Etodol koroner arter by-pass greft operasyonu geçirenlerde ameliyat öncesi ve sonr a kesici olarak kull rendikedir. Gastrointestinal risk kanama, ülser, mide ya da perforasyonu gibi ciddi gastrointestinal advers etkilerle ilgili riskte ölümcül olabilecek sebep olabilir. Bu etkiler, her an, semptomlar göstermeden ortaya Ciddi gastrointestinal etkiler için en büyük risk grubunu Konjestif kalp ve ödem: ilaç kullanan hastalarda retansiyonu ve ödem retansiyonu ya da kalp bulunan hastalarda Gastrointestinal etkiler Ülserasyon, kanama ve perforasyon riski: Non-steroidal antiinflamatuar ilaçlarla tedavi olan hastalarda, tedavinin herhangi bir döneminde ve herhangi bir semptom görülmeksizin; mide, ince veya enflamasyon, kanama, ülserasyon ya da perforasyon ölümle sonuçlanabilecek ciddi gastrointestinal advers etkilere sebep olabilir. ilaç ile ciddi üst gastrointestinal olan hastadan sadece biri semptomatiktir. ilaç ile ciddi üst gastrointestinal sistem ülserleri, büyük kanamalar ya da 3-6 ay tedavi gören hastalarda % 1, bir tedavi görenlerde ise % 2-4 Bu süresinin ile devam eder ve tedavi kürü ciddi gastrointestinal advers etki ihtimali artar. Bununla beraber, süreli tedavide bile risk ilaçlar ülser ya da gastrointestinal kanama hikayesi bulunan hastalarda çok dikkatli Peptik ülser ve/veya gastrointestinal kanama hikayesi bulunan ve ilaçlar kullanan hastalarda gastrointestinal kanama riski, bu risk faktörlerinden hiçbiri bulunmayan hastalara oranla 10 kattan hastalarda; oral kortikosteroid ya da antikoagülan ilaç tedavisinin uzun süreli sigara alkol kullanma, ileri olma ve genel durumunun kötü gastrointestinal kanama riskini faktörlerdir. Spontan fatal gastrointestinal büyük bir bölümü, ya da genel durumu bozuk hastalarda görülmektedir; bu nedenle bu popülasyonun tedavisinde özellikle dikkatli olmak gerekir. ilaç tedavisi uygulanan hastalarda gastrointestinal advers etki potansiyeli riskini minimuma indirmek için, etkili en doz, mümkün olan en süreyle ilaç tedavisi hastalar ve doktorlar gastrointestinal ülserasyon ve kanama belirti ve için dikkatli ve ciddi gastrointestinal advers etki varsa, hemen ilave ve tedaviye Bu, ciddi bir gastrointestinal advers etki ortadan kadar, ilaç tedavisinin içermelidir. Yüksek riskli hastalar için içermeyen alternatif tedaviler Renal etkiler: uzun süreli renal papiller nekroz ya da renal patolojilere yol Renal prostaglandinlerin, perfüzyonunu kompensatuar rol hastalarda da renal toksisite gözlenir. Bu hastalara bir prostaglandin üretiminde ve renal kan belirgin renal dekompansasyona yol açacak derecede doza azalmaya neden olabilir. Bu tür bir risk hastalar; böbrek fonksiyon kalp fonksiyon olanlar, diüretik ve ADE inhibitörü kullananlar ve ilaç tedavisinin ile genelde tedavi öncesi duruma geri dönülür. böbrek Kontrollü klinik etodolak böbrek bulunan hastalarda konusunda hiçbir bilgi yoktur. Bu sebeple, böbrek bulunan hastalarda ile tedavi önerilmez. tedavisine gerekiyorsa, böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir. Anafilaktoid reaksiyonlar: ilaçlarla gibi daha önce etodolak hastalarda da anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir. Etodolak; aspirin (aspirin veya ilaçlarla ürtiker ya da benzeri alerjik reaksiyonlar) hastalara verilmemelidir. Daha ziyade m, vazomotor rinit ve burun polipozisi bulunan hastalarda aspirin veya ile ciddi, fatal olabilecek bronkospazm ortaya Bu gibi hastalarda fatal reaksiyonlar ve toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi fatal olabilen ciddi deri advers neden olabilir. Bu ciddi olaylar hiçbir belirti vermeden meydana gelebilir. Hastalara ciddi deri belirti ve bildirilmeli ve deri döküntüsü ya da herhangi bir belirtisinde söylenmelidir. Gebelik: Ductus arteriosusun erken kapanm yol geç dönemlerinde önerilmez. Önlemler: Genel: Etodolak, kortikosteroid yerine ya da kortikosteroid tedavisinin Kortikosteroidlerin aniden alevlenmesine yol açabilir. Uzun süreli kortiokosteroid tedavisi uygulanmakta olan hastalarda, kortikosteroid tedavisinin karar tedavinin idameli olarak gerekir. Eto ve) enflamasyon farmakolojik aktivitesi, bu diyagnostik belirtilerin non-infeksiyöz, komplik izlenmesindeki azaltabilir. Hepatik etkiler: ilaç kullanan % 15'e bir bölümünde bir veya daha fazla fonksiyon testi olabilir ve klinik ilaç uygulanan % 1'inde dikkate ALT ve AST (normalin üst üç veya daha fazla) Laboratuvar bu ilerleyebilir, kalabilir, ya da tedavinin devam etmesine geçici olabilir. ile nadiren ve fatal fulminan hepatit, nekrozu ve fatal sonuçlanan) gibi ciddi Etodolak tedavisi fonksiyon semptom ve/veya belirtileri görülen ya da testleri anormal olan hastalar daha hepatik reaksiyon için ile uyumlu klinik belirti ve bulgular meydana gelirse ya da sistemik belirtiler görülürse (döküntü, eozinofili gibi), etodolak tedavisi Hematolojik etkiler: Etodolak veya kullanan hastalarda bazan anemi görülmektedir. Bunun nedeni; s retansiyonu, gizli ya da gastrointestinal kan veya eritropoiez üzerinde tam olarak bir etki olabilir. da dahil uzun süreli olarak kullanan hastalarda aneminin herhangi bir belirti veya bulgusu görülürse, hemoglobin ya da hematokrit ilaçlar trombosit agregasyonunu inhibe eder ve bu hastalarda kanama süresini Aspirinin aksine, trombosit fonksiyonu üzerindeki etkileri kantitatif olarak daha az, daha süreli ve reversibldir. Etodolak tedavisi uygulanan ve trombosit fonksiyonundaki olumsuz etkileri bulunan hastalar (koagülasyon bulunan ya da antikoagülan uygulanan hastalar gibi) dikkatle izlenmelidir. Önceden mevcut hastalarda aspirine bulunabilir. Aspirine olan hastalarda aspirin fatal olabilen ciddi bronkospazma yol Bu tür hastalarda aspirin ve ilaçlar da dahil çapraz reaktivite etodolak ve önceden bilinen hastalarda da dikkatli Hastalar için bilgi Etodolak, ilaçlar gibi, miyokard infarktüsü ya da felç gibi ciddi kardiyovasküler yan etkilere neden olabilir ve bunlar hastanede yatma ve hatta ölüm ile sonuçlanabilir. Ciddi kardiyovasküler olaylar semptomlar olmadan meydana gelebilirse de, hastalar nefes halsizlik, pelteklik gibi belirti ve semptomlara dikkat etmeli ve bunlara benzer herhangi bir belirti ya da semptom görürlerse Hastalara bu izlemenin önemi. Bu ilaçlar gibi etodolak da ve nadiren, hastanede gerektirebilen ve hatta öldürücü olabilen gastrointestinal ülser ve kanama gibi ciddi yan etkilere neden olabilir. Ciddi gastrointestinal sistem ülserasyon ve semptomlar bulunmadan da meydana için, doktorlar kronik tedavi uygulanan ülserasyon ve belirti ve dikkat etmeleri konusunda ve epigastrik dispepsi, melena ve hematemezi içeren herhangi bir belirti ya da semptom izlemeli ve onlara da bu izlemenin önemini bildirmelidirler. Etodolak, ilaçlar gibi, eksfoliatif dermatit, Stevens Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi hastanede gerektiren ve hatta ölümcül olabilen, deride ciddi yan etkilere neden olabilir. Ciddi deri olmadan meydana gelebilirse de, hastalar deride döküntü ve vezikül, ya da gibi belirti ve dikkat etmeli ve herhangi bir belirti ya da semptom görürlerse Hastalarda herhangi tip bir döküntü meydana gelirse hemen ve mümkün çabuk söylenmelidir. Hastalara, kilo ya da ödem belirti ve hemen bildirmeleri söylenmelidir. Hastalara heptatotoksisitenin belirti ve konusunda bilgi verilmelidir yorgunluk hali, letarji, prurit, üst kadranda ve grip benzeri sendrom). bunlar meydana gelirse, hastalara tedaviyi durdurup hemen söylenmelidir. Hastalara, bir anafilaktoid reaksiyon meydana gelirse solunum yüz ya da da söylenmelidir görülürse ve anormal testleri bunlar devam eder ya da Her bir film tablet 322,5 mg laktoz monohidrat içerir. Nadir galaktoz Lapp laktaz ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan bu gerekir.