DESOLETT 150 MCG/30 MCG TABLET, 21 ADET
Fiyat ve paketler
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Desolett 150/30 mcg ne için kullanılır?
KT 1DESOLETT, ağız yoluyla alınan, kombine bir doğum kontrol tabletidir. Hamile kalmayı önlemek amacıyla kullanılır.
Bu düşük dozlu doğum kontrol tableti kadın cinsiyet hormonlarının iki tipini içerir: Östrojen ve progestojen. Bu hormonlar yumurtalıklarınızdan yumurta çıkışını önleyerek gebe kalmanızı önler. Ayrıca, DESOLETT rahim ağzında (serviks) bulunan sıvıyı (mukus) daha yoğun hale getirerek spermin rahime ulaşmasını zorlaştırır.
DESOLETT 21 günlük bir ilaçtır; 21 gün boyunca her gün bir tablet alırsınız, sonraki 7 gün hiç tablet almazsınız.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · KullanmayınızAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde varsa, DESOLETT kullanmamalısınız. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuza söylemeniz gerekir. Doktorunuz hangi farklı doğum kontrol yönteminin uygun olacağını sizinle konuşacaktır. Ayrıca 'DESOLETT'i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız' kısmına bakınız.
- Eğer DESOLETT'in bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
- Eğer bacaklarınızın, akciğerlerinizin veya diğer organlarınızın kan damarlarında bir kan pıhtısı (derin ven trombozu – DVT, akciğer embolisi – AE) varsa (veya daha önce olmuşsa).
- Eğer kan pıhtılaşmasını etkileyen bir rahatsızlığınızın olduğunu biliyorsanız; örn. protein C eksikliği, protein S eksikliği, antitrombin-III eksikliği, Faktör V Leiden veya antifosfolipid antikorları
- Eğer bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya uzun süre ayağa kalkıp dolaşamamışsanız (bkz. 'Kan pıhtıları' bölümü)
- Eğer kalp krizi veya inme geçirmişseniz
- Eğer angina pektoris (şiddetli göğüs ağrısına neden olan ve kalp krizinin ilk belirtileri olabilen bir durum) veya geçici iskemik atak (GİA – geçici inme belirtileri) varsa veya daha önce olmuşsa
- Eğer atardamarlarınızda pıhtı oluşma riskini artırabilecek aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde mevcutsa:
- kan damarlarının hasar gördüğü ciddi diyabet (şeker hastalığı)
- çok yüksek kan basıncı
- kanda çok yüksek yağ seviyeleri (kolesterol ve trigliseritler)
- hiperhomosisteinemi (kanda yüksek seviyelerde homosistein [kandaki yaygın amino asit] bulunması) olarak bilinen bir durum
- Eğer auralı (önceden belirti veren) migren olarak bilinen bir migren tipi başağrınız varsa veya geçirmişseniz.
- Eğer sizde şiddetli bir karaciğer hastalığı varsa veya yakın geçmişte yaşadıysanız.
- Eğer geçmişte karaciğer tümörünüz olduysa.
- Eğer sizde kandaki yağlı maddelerin yüksek seviyesine bağlı olarak pankreatit (pankreasın iltihaplanması) varsa veya yakın geçmişte yaşadıysanız.
- Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız.
- Eğer cinsiyet hormonlarından etkilenen bir kanseriniz (örneğin meme, endometriyum (rahim çeperi) veya yumurtalık kanseri) varsa.
- Eğer doktorunuz tarafından nedeni açıklanamayan vajinal kanamanız varsa.
- Hepatit C hastasıysanız ve ombitasvir / paritaprevir / ritonavir ve dasabuvir veya glekaprevir / pibrentasvir içeren tıbbi ürünler kullanıyorsanız (ayrıca bkz. Bölüm 2, 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'). → Bu durumlardan herhangi biriyle karşılaşırsanız veya ilk kez DESOLETT kullanırken ortaya çıkarlarsa, bir an önce doktorunuzla görüşünüz. DESOLETT almayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriUyarılar: Aşağıda değinilen durum ya da risk faktörlerinden herhangi birinin varlığında, uygunluğu kadın ile tartışılmalıdır. Bu durumlardan veya risk faktörlerinden herhangi birinin şiddetlenmesi veya ilk kez görülmesi durumunda, kullanımının durdurulup durdurulmayacağına karar vermek için derhal doktoru ile temasa geçmesi kadına tavsiye edilmelidir. 1. Dolaşım Bozuklukları Dolaşım bozuklukları ile ilgili advers etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir. VTE riski Herhangi bir KHK kullanımı hiç kullanım olmamasına kıyasla VTE riskini artırır. Levonorgestrel, norgestimat veya noretisteron en düşük VTE riskiyle ilişkilendirilmiştir. gibi diğer ürünlerde risk seviyesi bunun iki katına kadar olabilir. En düşük VTE riski olan ürün dışında herhangi bir ürünün kullanılmasına, VTE riskinin ne olduğu, mevcut risk faktörlerinin riski nasıl etkilediği ve kullanımın ilk yılında VTE riskinin en fazla olduğu kadınla konuşulduktan sonra karar verilmelidir. Buna ek olarak, 4 hafta veya daha uzun süre KHK kullanımından sonra ara verilip tekrar başlandığından, riskin arttığına dair bulgular vardır. KHK kullanmayan veya hamile olmayan kadınlarda, bir yıl içinde 10.000 kadından 2’sinde VTE gerçekleşir. Ancak, altta yatan risk faktörlerine bağlı olarak, bir kadındaki kişisel risk çok daha yüksek olabilir. Desogestrel içeren KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 9 ila 12’sinde bir yıl içerisinde VTE gelişeceği tahmin edilmektedir1; bu, bir yılda levonorgestrel içeren KHK kullanan 10.000 kadından 6’sına2 karşılık gelmektedir. Her iki durumda da bir yıldaki VTE sayısı, hamile olan veya postpartum dönemdeki kadınlarda beklenen sayıdan daha düşüktür. Vakaların %1 ila 2’sinde VTE ölümcül olabilir. 1 Bu oranlar, levonorgestrel içeren KHK’lerle değişik ürünlerin karşılaştırılmasında göreceli riskler kullanılarak, epidemiyolojik çalışma verilerinin tümünden tahmin edilmiştir. 2 10.000 kadın-yılında (WY) levonorgestrel içeren KHK’lerde görece risk orta nokta aralığı 5 ila 7 iken kullanmayanlarda yaklaşık 2,3 ila 3,6’dır. Bir yılda 10.000 kadında VTE olaylarının sayısı KHK kullanıcılarında hepatik, mezenterik, renal ya da retinal venler ve arterler gibi diğer kan damarlarında son derece seyrek olarak tromboz bildirilmiştir. VTE için risk faktörleri KHK kullanan, ilave risk faktörleri olan bir kadında, özellikle birden fazla risk faktörü varsa venöz tromboembolik komplikasyon riski büyük oranda artabilir. Birden fazla risk faktörü nedeniyle yüksek venöz tromboembolizm riski olan kadınlarda kontrendikedir. Bir kadında birden fazla risk faktörü varsa, risk artışı, faktörlerin teker risk toplamından daha yüksek olabilir bu durumda kadının toplam VTE riski değerlendirilmelidir. Risk yarar dengesi negatif olarak değerlendiriliyorsa, KHK reçetelenmemelidir. Tablo: VTE için risk faktörleri Risk faktörü Yorum Obezite (vücut kitle indeksi 30 kg/m2 üzerinde) VKİ arttıkça risk büyük oranda artar. Diğer risk faktörleri de mevcutsa özellikle göz önünde bulundurulması önemlidir. Uzun süreli hareketsiz kalma, majör cerrahi, bacak veya pelvise yapılan herhangi bir Bu durumlarda bant/tablet/halkanın bırakılması (elektif cerrahi durumunda en VTE olaylarının sayısı KHK kullanmayan (2 olay) Levonorgestrel içeren KHK (5-7 olay) Etonogestrel içeren KHK (9-12 olay) cerrahi müdahale, nöroşirürji veya majör travma. Not: Özellikle diğer risk faktörleri de mevcutsa, 4 saatten uzun havayolu seyahati dahil geçici hareketsiz kalma, VTE için bir risk faktörü olabilir. azından 4 hafta önceden bırakılması) ve tekrar hareketlilik sağlandıktan 2 hafta sonrasına kadar başlanmaması tavsiye edilir. İstenmeyen gebeliği engellemek için başka bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. önceden bırakılmadıysa antitrombotik tedavi düşünülmelidir. Pozitif aile öyküsü (kardeş veya ebeveynlerde VTE, özellikle 50 yaş öncesi gibi erken yaşlarda) Kalıtsal predispozisyondan şüpheleniliyorsa, KHK kullanımına karar vermeden önce kadın bir uzmana yönlendirilmelidir. VTE ile ilişkili diğer tıbbi durumlar Kanser, sistemik lupus eritematozus, hemolitik üremik sendrom, kronik inflamatuar barsak hastalığı (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) ve orak hücre anemisi Artan yaş Özellikle 35 yaş üzeri Venöz trombozun başlangıcı veya progresyonunda varikoz venlerin veya süperfisyal tromboflebitin olası rolü hakkında fikir birliği yoktur. Hamilelik sırasında, özellikle doğum sonrası 6 haftalık dönemde, artmış tromboembolizm riski göz önünde bulundurulmalıdır (gebelik ve laktasyon bilgileri için.6). VTE’nin semptomları (derin ven trombozu ve pulmoner emboli) Kadınlara semptomlar görüldüğü takdirde acil tıbbi yardıma başvurmaları ve ilgili sağlık çalışanına KHK kullandıklarını belirtmeleri gerektiği söylenmelidir. Derin ven trombozunun (DVT) semptomları aşağıdakileri içerir: − Her iki bacak ve/veya ayakta ya da bacakta bir vende şişme; − Bacakta, yalnızca ayağa kalkarken veya yürürken hissedilebilen ağrı veya hassasiyet; − Bacakta sıcaklık artışı; bacak derisinin kızarması veya renk değişikliği Pulmoner emboli (PE) semptomları aşağıdakileri içerir: − Sebebi belli olmayan ani nefes darlığı veya hızlı nefes alıp verme; − Hemoptiziyle birlikte olabilen ani öksürme; − Keskin göğüs ağrısı; − Ciddi sersemlik veya baş dönmesi; − Hızlı veya düzensiz kalp atımı; Bu semptomların bazıları (örn. “nefes darlığı”, “öksürme”) spesifik değildir ve daha yaygın veya ciddiyeti daha düşük olaylar şeklinde yanlış yorumlanabilir (örn. solunum yolu enfeksiyonu). Vasküler oklüzyonun diğer belirtileri, bir ekstremitede ani ağrı, şişme veya hafif mavi renk değişikliğini içerir. Oklüzyon gözde gerçekleşirse göz semptomları görme kaybına kadar ilerleyebilen ağrısız görme bulanıklığı kadar çeşitli olabilir. Bazen görme kaybı aniden gerçekleşebilir. Arteriyel tromboembolizm (ATE) riski Epidemiyolojik çalışmalar KHK kullanımını artmış arteriyel tromboembolizm (miyokard infarktüsü) veya serebrovasküler olay (geçici iskemik atak, inme) riski ile ilişkilendirmiştir. Arteriyel tromboembolik olaylar ölümcül olabilir. ATE için risk faktörleri KHK kullananlarda arteriyel tromboembolik komplikasyon veya serebrovasküler olay riski, risk faktörü olan kadınlarda artar. Yüksek arteriyel tromboz riskine neden olacak ciddi bir risk faktörü veya birden fazla risk faktörü olan bir kadında kontrendikedir. Bir kadında birden fazla risk faktörü varsa, risk artışı, faktörlerin teker risk toplamından daha yüksek olabilir bu durumda kadının toplam riski değerlendirilmelidir. Risk yarar dengesi negatif olarak değerlendiriliyorsa, KHK reçetelenmemelidir. Tablo: ATE için risk faktörleri Risk faktörü Yorum Artan yaş Özellikle 35 yaş üzeri Sigara kullanımı KHK kullanmak isteyen kadınlara sigara içmemeleri tavsiye edilmelidir. 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlara farklı bir kontraseptif yöntem kullanmaları şiddetle tavsiye edilmelidir. Hipertansiyon Obezite (vücut kitle indeksi 30 kg/m 2 üzerinde) VKİ arttıkça risk büyük ölçüde artar. Özellikle diğer risk faktörleri bulunan kadınlarda önemlidir. Pozitif aile öyküsü (kardeş veya ebeveynlerde venöz tromboembolizm, özellikle 50 yaş öncesi gibi erken yaşlarda) Kalıtsal predispozisyondan şüpheleniliyorsa, KHK kullanımına karar vermeden önce kadın bir uzmana yönlendirilmelidir. Migren KHK kullanırken migren sıklığında veya şiddetinde artış (prodromal serebrovasküler olay olabilir) KHK’in hemen bırakılması için bir neden olabilir. Advers vasküler olaylarla ilişkili diğer tıbbi durumlar Diabetes mellitus, hiperhomosisteinemi, valvüler kalp hastalığı ve atriyal fibrilasyon, dislipoproteinemi ve sistemik lupus eritematozus. ATE semptomları Kadınlara, semptomlar görüldüğü takdirde acil tıbbi yardıma başvurmaları ve ilgili sağlık çalışanına KHK kullandıklarını belirtmeleri gerektiği söylenmelidir. Serebrovasküler olay semptomları aşağıdakileri içerebilir: − Özellikle vücudun bir tarafında yüz, kol veya bacakta ani uyuşukluk veya zayıflık; − Ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veya koordinasyon kaybı; − Ani konfüzyon, konuşma veya anlama güçlüğü; − Bir gözde veya her ikisinde ani görme güçlüğü; − Nedeni bilinmeyen ani, ciddi veya uzun süreli baş ağrısı; − Nöbetle birlikte veya nöbet olmadan bilinç kaybı veya bayılma. Semptomların geçici olması olayın geçici iskemik atak (GİA) olduğuna işaret eder. Miyokard infarktüsü (Mİ) semptomları aşağıdakileri içerebilir: − Göğüs, kol veya göğüs kemiğinin altında ağrı, rahatsızlık, basınç, ağırlık, sıkışma veya doluluk hissi; − Sırt, çene, boğaz, kol ve karna uzanan ağrı; − Tokluk, hazımsızlık veya tıkanıklık hissi; − Terleme, bulantı, kusma veya baş dönmesi; − Aşırı halsizlik, anksiyete veya nefes darlığı; − Hızlı veya düzensiz kalp atımı. 2. Tümörler Bazı çalışmalarda uzun süreyle kombine hormonal kontraseptif (KHK) kullanan kadınlarda serviks kanseri riskinde artış olduğu bildirilmiştir; ancak bu risk artışının ne kadarının, cinsel davranışın ve human papiloma virüs (HPV) gibi diğer faktörlerin karıştırıcı etkilerine bağlı olduğu henüz kesinleşmemiştir. 54 epidemiyolojik araştırma üzerinde yapılan bir meta-analizde, güncel olarak KHK kullanan kadınlarda meme kanseri teşhis edilme nispi riskinde hafif bir artış olduğu (risk oranı =1,24) bildirilmiştir. KHK kullanıcılarında gözlemlenen artmış risk tablosu, KHK kullanıcılarında meme kanserinin daha erken teşhis edilmesi, KHK’ların biyolojik etkileri veya her iki durumun kombinasyonuna bağlı olabilir. Güncel olarak KHK kullanan kadınlarda ya da son 10 yılda KHK kullanmış kadınlarda teşhis edilen ilave meme kanserleri, daha önce hiç KHK kullanmamış kadınlara göre daha yüksek sıklıkla memede lokalize olma eğilimi göstermektedir. Meme kanseri, KHK kullansınlar veya kullanmasınlar, 40 yaşından genç kadınlarda nadiren görülür. Bu altta yatan risk yaşla birlikte artsa da, yakın zamanda ve halen KHK kullanan kadınlarda artmış meme kanseri teşhislerinin sayısı genel meme kanseri riskine kıyasla düşüktür…
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları: Seyrek: Hipersensitivite Bilinmiyor: Kalıtsal ve edinilmiş anjiyoödem semptomlarının şiddetlenmesi Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yaygın olmayan: Sıvı tutulumu Psikiyatrik hastalıklar: Yaygın: Depresif ruh hali, değişken ruh hali Yaygın olmayan: Libido azalması Seyrek: Libido artışı Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın: Baş ağrısı Yaygın olmayan: Migren Göz hastalıkları: Seyrek: Kontakt lens intoleransı Vasküler hastalıklar: Seyrek: Venöz tromboembolizm 2, arteriyel tromboembolizm Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı, karında ağrı Yaygın olmayan: Kusma, diyare Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Döküntü, ürtiker Seyrek: Eritema nodosum, eritema multiforme Üreme sistemi ve meme hastalıkları: Yaygın: Memede ağrı, meme hassasiyeti Yaygın olmayan: Memede büyüme Seyrek: Vajinal akıntı, memede akıntı Araştırmalar: Yaygın: Kiloda artış Seyrek: Kiloda azalma 1 Belirli bir istenmeyen etki reaksiyonunu tanımlamak için en uygun MedDRA terimi (versiyon) listelenmiştir. Eş anlamlıları veya benzer koşulları listelenmemiştir ancak, göz önünde bulundurulmalıdır. 2 ≥.000 ila.000 kadın yılının gözlemsel kuşak çalışmalarında oluşmuştur.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz DESOLETT kullanmayınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, DESOLETT kullanmayı durdurmadan önce hamile kaldığınızı doğrulamak için gebelik testi yaptırınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde DESOLETT tavsiye edilmemektedir. DESOLETT, anne sütünün kalitesini azalttığı ve bileşimini değiştirdiği için emzirme etkilenebilir. Bu sebeple, DESOLETT kullanımı genel olarak bebeğin tamamen sütten kesilmesine kadar önerilmemektedir. Süt ile birlikte küçük miktarlarda ilacın salgılanması mümkün olmakla birlikte, bu durumun bebeğin sağlığı üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olduğuna ilişkin herhangi bir kanıt mevcut değildir.
Alternatif doğum kontrol yöntemleri hakkında doktorunuza danışınız. Emziriyor olmanız hamile kalmanızı önlemez.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBu ilaç laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonOral kontrasepsiyon (Doğum kontrolü) reçetelenme kararında kadının mevcut risk faktörleri, özellikle venöz tromboembolizm (VTE) için risk faktörleri ve kullanımıyla VTE riskinin diğer kombine hormonal kontraseptiflerle (KHK) karşılaştırması göz önünde bulundurulmalıdır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarEtkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık KHK’ler aşağıda listelenen durumların herhangi birinin varlığında kullanılmamalıdır. Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri KHK kullanımı sırasında ilk defa ortaya çıkarsa, ürün kullanımı hemen durdurulmalıdır: Mevcut venöz tromboembolizm (VTE) veya VTE riski o VTE mevcut VTE (antikoagülan kullanırken) veya VTE öyküsü (örn. derin ven trombozu veya pulmoner emboli) o APC direnci (Faktör V Leiden dahil), antitrombin III eksikliği, protein C eksikliği, protein S eksikliği gibi venöz tromboembolizm için bilinen kalıtsal veya edinilmiş predispozisyon o Uzun süre hareketsiz kalınan majör cerrahi o Çoklu risk faktörlerinin varlığı nedeniyle yüksek venöz tromboembolizm riski Arteriyel tromboembolizm (ATE) varlığı ya da riski, Arteriyel tromboembolizm (ATE) mevcut ATE, ATE öyküsü (örn. miyokard infarktüsü) veya prodromal durum (örn. angina pektoris) o Serebrovasküler hastalık mevcut inme, inme öyküsü veya prodromal durum (örn. geçici iskemik atak, GİA). Hiperhomosisteinemi ve antifosfolipid antikorları (antikardiolipin antikorları, lupus antikoagulan) gibi ATE için bilinen kalıtsal veya edinilmiş predispozisyon o Fokal nörolojik semptomların eşlik ettiği migren öyküsü, Çoklu risk faktörlerinin veya aşağıdaki ciddi risk faktörlerinin herhangi birinin varlığı nedeniyle yüksek ATE riski: − Vasküler tutulumun eşlik ettiği diabetes mellitus, − Ciddi hipertansiyon, − Ciddi dislipoproteinemi. Pankreatit veya bununla ilgili ciddi hipertrigliseridemi öyküsü. Karaciğer fonksiyon değerleri normale dönmediği sürece şiddetli karaciğer hastalığının varlığı veya öyküsü. Karaciğer tümörlerinin varlığı veya öyküsü (benign veya malign). Bilinen veya kuşkulanılan östrojene bağımlı tümörler Endometriyal hiperplazi Tanı koyulmamış vajinal kanama. Bilinen veya şüphenilen gebelik. ombitasvir / paritaprevir / ritonavir ve dasabuvir veya glekaprevir / pibrentasvir içeren tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanımı kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriUyarılar: Aşağıda değinilen durum ya da risk faktörlerinden herhangi birinin varlığında, uygunluğu kadın ile tartışılmalıdır. Bu durumlardan veya risk faktörlerinden herhangi birinin şiddetlenmesi veya ilk kez görülmesi durumunda, kullanımının durdurulup durdurulmayacağına karar vermek için derhal doktoru ile temasa geçmesi kadına tavsiye edilmelidir. 1. Dolaşım Bozuklukları Dolaşım bozuklukları ile ilgili advers etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir. VTE riski Herhangi bir KHK kullanımı hiç kullanım olmamasına kıyasla VTE riskini artırır. Levonorgestrel, norgestimat veya noretisteron en düşük VTE riskiyle ilişkilendirilmiştir. gibi diğer ürünlerde risk seviyesi bunun iki katına kadar olabilir. En düşük VTE riski olan ürün dışında herhangi bir ürünün kullanılmasına, VTE riskinin ne olduğu, mevcut risk faktörlerinin riski nasıl etkilediği ve kullanımın ilk yılında VTE riskinin en fazla olduğu kadınla konuşulduktan sonra karar verilmelidir. Buna ek olarak, 4 hafta veya daha uzun süre KHK kullanımından sonra ara verilip tekrar başlandığından, riskin arttığına dair bulgular vardır. KHK kullanmayan veya hamile olmayan kadınlarda, bir yıl içinde 10.000 kadından 2’sinde VTE gerçekleşir. Ancak, altta yatan risk faktörlerine bağlı olarak, bir kadındaki kişisel risk çok daha yüksek olabilir. Desogestrel içeren KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 9 ila 12’sinde bir yıl içerisinde VTE gelişeceği tahmin edilmektedir1; bu, bir yılda levonorgestrel içeren KHK kullanan 10.000 kadından 6’sına2 karşılık gelmektedir. Her iki durumda da bir yıldaki VTE sayısı, hamile olan veya postpartum dönemdeki kadınlarda beklenen sayıdan daha düşüktür. Vakaların %1 ila 2’sinde VTE ölümcül olabilir. 1 Bu oranlar, levonorgestrel içeren KHK’lerle değişik ürünlerin karşılaştırılmasında göreceli riskler kullanılarak, epidemiyolojik çalışma verilerinin tümünden tahmin edilmiştir. 2 10.000 kadın-yılında (WY) levonorgestrel içeren KHK’lerde görece risk orta nokta aralığı 5 ila 7 iken kullanmayanlarda yaklaşık 2,3 ila 3,6’dır. Bir yılda 10.000 kadında VTE olaylarının sayısı KHK kullanıcılarında hepatik, mezenterik, renal ya da retinal venler ve arterler gibi diğer kan damarlarında son derece seyrek olarak tromboz bildirilmiştir. VTE için risk faktörleri KHK kullanan, ilave risk faktörleri olan bir kadında, özellikle birden fazla risk faktörü varsa venöz tromboembolik komplikasyon riski büyük oranda artabilir. Birden fazla risk faktörü nedeniyle yüksek venöz tromboembolizm riski olan kadınlarda kontrendikedir. Bir kadında birden fazla risk faktörü varsa, risk artışı, faktörlerin teker risk toplamından daha yüksek olabilir bu durumda kadının toplam VTE riski değerlendirilmelidir. Risk yarar dengesi negatif olarak değerlendiriliyorsa, KHK reçetelenmemelidir. Tablo: VTE için risk faktörleri Risk faktörü Yorum Obezite (vücut kitle indeksi 30 kg/m2 üzerinde) VKİ arttıkça risk büyük oranda artar. Diğer risk faktörleri de mevcutsa özellikle göz önünde bulundurulması önemlidir. Uzun süreli hareketsiz kalma, majör cerrahi, bacak veya pelvise yapılan herhangi bir Bu durumlarda bant/tablet/halkanın bırakılması (elektif cerrahi durumunda en VTE olaylarının sayısı KHK kullanmayan (2 olay) Levonorgestrel içeren KHK (5-7 olay) Etonogestrel içeren KHK (9-12 olay) cerrahi müdahale, nöroşirürji veya majör travma. Not: Özellikle diğer risk faktörleri de mevcutsa, 4 saatten uzun havayolu seyahati dahil geçici hareketsiz kalma, VTE için bir risk faktörü olabilir. azından 4 hafta önceden bırakılması) ve tekrar hareketlilik sağlandıktan 2 hafta sonrasına kadar başlanmaması tavsiye edilir. İstenmeyen gebeliği engellemek için başka bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. önceden bırakılmadıysa antitrombotik tedavi düşünülmelidir. Pozitif aile öyküsü (kardeş veya ebeveynlerde VTE, özellikle 50 yaş öncesi gibi erken yaşlarda) Kalıtsal predispozisyondan şüpheleniliyorsa, KHK kullanımına karar vermeden önce kadın bir uzmana yönlendirilmelidir. VTE ile ilişkili diğer tıbbi durumlar Kanser, sistemik lupus eritematozus, hemolitik üremik sendrom, kronik inflamatuar barsak hastalığı (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) ve orak hücre anemisi Artan yaş Özellikle 35 yaş üzeri Venöz trombozun başlangıcı veya progresyonunda varikoz venlerin veya süperfisyal tromboflebitin olası rolü hakkında fikir birliği yoktur. Hamilelik sırasında, özellikle doğum sonrası 6 haftalık dönemde, artmış tromboembolizm riski göz önünde bulundurulmalıdır (gebelik ve laktasyon bilgileri için.6). VTE’nin semptomları (derin ven trombozu ve pulmoner emboli) Kadınlara semptomlar görüldüğü takdirde acil tıbbi yardıma başvurmaları ve ilgili sağlık çalışanına KHK kullandıklarını belirtmeleri gerektiği söylenmelidir. Derin ven trombozunun (DVT) semptomları aşağıdakileri içerir: − Her iki bacak ve/veya ayakta ya da bacakta bir vende şişme; − Bacakta, yalnızca ayağa kalkarken veya yürürken hissedilebilen ağrı veya hassasiyet; − Bacakta sıcaklık artışı; bacak derisinin kızarması veya renk değişikliği Pulmoner emboli (PE) semptomları aşağıdakileri içerir: − Sebebi belli olmayan ani nefes darlığı veya hızlı nefes alıp verme; − Hemoptiziyle birlikte olabilen ani öksürme; − Keskin göğüs ağrısı; − Ciddi sersemlik veya baş dönmesi; − Hızlı veya düzensiz kalp atımı; Bu semptomların bazıları (örn. “nefes darlığı”, “öksürme”) spesifik değildir ve daha yaygın veya ciddiyeti daha düşük olaylar şeklinde yanlış yorumlanabilir (örn. solunum yolu enfeksiyonu). Vasküler oklüzyonun diğer belirtileri, bir ekstremitede ani ağrı, şişme veya hafif mavi renk değişikliğini içerir. Oklüzyon gözde gerçekleşirse göz semptomları görme kaybına kadar ilerleyebilen ağrısız görme bulanıklığı kadar çeşitli olabilir. Bazen görme kaybı aniden gerçekleşebilir. Arteriyel tromboembolizm (ATE) riski Epidemiyolojik çalışmalar KHK kullanımını artmış arteriyel tromboembolizm (miyokard infarktüsü) veya serebrovasküler olay (geçici iskemik atak, inme) riski ile ilişkilendirmiştir. Arteriyel tromboembolik olaylar ölümcül olabilir. ATE için risk faktörleri KHK kullananlarda arteriyel tromboembolik komplikasyon veya serebrovasküler olay riski, risk faktörü olan kadınlarda artar. Yüksek arteriyel tromboz riskine neden olacak ciddi bir risk faktörü veya birden fazla risk faktörü olan bir kadında kontrendikedir. Bir kadında birden fazla risk faktörü varsa, risk artışı, faktörlerin teker risk toplamından daha yüksek olabilir bu durumda kadının toplam riski değerlendirilmelidir. Risk yarar dengesi negatif olarak değerlendiriliyorsa, KHK reçetelenmemelidir. Tablo: ATE için risk faktörleri Risk faktörü Yorum Artan yaş Özellikle 35 yaş üzeri Sigara kullanımı KHK kullanmak isteyen kadınlara sigara içmemeleri tavsiye edilmelidir. 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlara farklı bir kontraseptif yöntem kullanmaları şiddetle tavsiye edilmelidir. Hipertansiyon Obezite (vücut kitle indeksi 30 kg/m 2 üzerinde) VKİ arttıkça risk büyük ölçüde artar. Özellikle diğer risk faktörleri bulunan kadınlarda önemlidir. Pozitif aile öyküsü (kardeş veya ebeveynlerde venöz tromboembolizm, özellikle 50 yaş öncesi gibi erken yaşlarda) Kalıtsal predispozisyondan şüpheleniliyorsa, KHK kullanımına karar vermeden önce kadın bir uzmana yönlendirilmelidir. Migren KHK kullanırken migren sıklığında veya şiddetinde artış (prodromal serebrovasküler olay olabilir) KHK’in hemen bırakılması için bir neden olabilir. Advers vasküler olaylarla ilişkili diğer tıbbi durumlar Diabetes mellitus, hiperhomosisteinemi, valvüler kalp hastalığı ve atriyal fibrilasyon, dislipoproteinemi ve sistemik lupus eritematozus. ATE semptomları Kadınlara, semptomlar görüldüğü takdirde acil tıbbi yardıma başvurmaları ve ilgili sağlık çalışanına KHK kullandıklarını belirtmeleri gerektiği söylenmelidir. Serebrovasküler olay semptomları aşağıdakileri içerebilir: − Özellikle vücudun bir tarafında yüz, kol veya bacakta ani uyuşukluk veya zayıflık; − Ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veya koordinasyon kaybı; − Ani konfüzyon, konuşma veya anlama güçlüğü; − Bir gözde veya her ikisinde ani görme güçlüğü; − Nedeni bilinmeyen ani, ciddi veya uzun süreli baş ağrısı; − Nöbetle birlikte veya nöbet olmadan bilinç kaybı veya bayılma. Semptomların geçici olması olayın geçici iskemik atak (GİA) olduğuna işaret eder. Miyokard infarktüsü (Mİ) semptomları aşağıdakileri içerebilir: − Göğüs, kol veya göğüs kemiğinin altında ağrı, rahatsızlık, basınç, ağırlık, sıkışma veya doluluk hissi; − Sırt, çene, boğaz, kol ve karna uzanan ağrı; − Tokluk, hazımsızlık veya tıkanıklık hissi; − Terleme, bulantı, kusma veya baş dönmesi; − Aşırı halsizlik, anksiyete veya nefes darlığı; − Hızlı veya düzensiz kalp atımı. 2. Tümörler Bazı çalışmalarda uzun süreyle kombine hormonal kontraseptif (KHK) kullanan kadınlarda serviks kanseri riskinde artış olduğu bildirilmiştir; ancak bu risk artışının ne kadarının, cinsel davranışın ve human papiloma virüs (HPV) gibi diğer faktörlerin karıştırıcı etkilerine bağlı olduğu henüz kesinleşmemiştir. 54 epidemiyolojik araştırma üzerinde yapılan bir meta-analizde, güncel olarak KHK kullanan kadınlarda meme kanseri teşhis edilme nispi riskinde hafif bir artış olduğu (risk oranı =1,24) bildirilmiştir. KHK kullanıcılarında gözlemlenen artmış risk tablosu, KHK kullanıcılarında meme kanserinin daha erken teşhis edilmesi, KHK’ların biyolojik etkileri veya her iki durumun kombinasyonuna bağlı olabilir. Güncel olarak KHK kullanan kadınlarda ya da son 10 yılda KHK kullanmış kadınlarda teşhis edilen ilave meme kanserleri, daha önce hiç KHK kullanmamış kadınlara göre daha yüksek sıklıkla memede lokalize olma eğilimi göstermektedir. Meme kanseri, KHK kullansınlar veya kullanmasınlar, 40 yaşından genç kadınlarda nadiren görülür. Bu altta yatan risk yaşla birlikte artsa da, yakın zamanda ve halen KHK kullanan kadınlarda artmış meme kanseri teşhislerinin sayısı genel meme kanseri riskine kıyasla düşüktür…
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları: Seyrek: Hipersensitivite Bilinmiyor: Kalıtsal ve edinilmiş anjiyoödem semptomlarının şiddetlenmesi Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yaygın olmayan: Sıvı tutulumu Psikiyatrik hastalıklar: Yaygın: Depresif ruh hali, değişken ruh hali Yaygın olmayan: Libido azalması Seyrek: Libido artışı Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın: Baş ağrısı Yaygın olmayan: Migren Göz hastalıkları: Seyrek: Kontakt lens intoleransı Vasküler hastalıklar: Seyrek: Venöz tromboembolizm 2, arteriyel tromboembolizm Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı, karında ağrı Yaygın olmayan: Kusma, diyare Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Döküntü, ürtiker Seyrek: Eritema nodosum, eritema multiforme Üreme sistemi ve meme hastalıkları: Yaygın: Memede ağrı, meme hassasiyeti Yaygın olmayan: Memede büyüme Seyrek: Vajinal akıntı, memede akıntı Araştırmalar: Yaygın: Kiloda artış Seyrek: Kiloda azalma 1 Belirli bir istenmeyen etki reaksiyonunu tanımlamak için en uygun MedDRA terimi (versiyon) listelenmiştir. Eş anlamlıları veya benzer koşulları listelenmemiştir ancak, göz önünde bulundurulmalıdır. 2 ≥.000 ila.000 kadın yılının gözlemsel kuşak çalışmalarında oluşmuştur.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.