DEPRENIL 50 MG TABLET, 30 ADET

Kan ve lenf sistemi bozuklukları Çok seyrek: Lökopeni. Endokrin bozukluklar Yaygın olmayan: Libido ve potens bozukluklar! Çok seyrek: Galaktore. Sinir sistemi bozuklukları, : Psişik etkiler: Yaygın: Uyuşukluk/yorgunluk; : Yaygın olmayan: Uyku bozuklukları, ajitasyon, huzursuzluk : Çok seyrek: Anksiyete. : Nörolojik etkiler: Yaygın: Baş dönmesi Yaygın olmayan: Baş ağrısı, tremor, parestezi : Çok seyrek: Epileptik nöbetler, ataksi. Antikolinerjik etkiler: Î Yaygın: Ağız kuruluğu Yaygın olmayan: Kabızlık, terleme, bulanık görme, idrara çıkmada rahatsızlık Kardiyak bozukluklar Yaygın olmayan: Postural hipotansiyon, taşikardi, palpitasyon. Gastrointestinal bozukluklar Yaygın olmayan: Mide bulantısı, kusma, gastrik rahatsızlık, tat alma bozukluğu. Hepato-bilier bozukluklar Çok seyrek: Hepatik fonksiyon bozukluğu, sarılık, uzun süreli tedavi sonrası kronik hepatik hasar. Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın olmayan: Alerjik deri reaksiyonları (ilaç döküntüsü, ürtiker), ödem Çok seyrek: Saç dökülmesi. Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar Çok seyrek: Quincke ödemi. Kemik Kırıkları : Özellikle 50 yaş ve üzeri hastalarda yapılan epidemiyolojik çalışmalarda, SSRI veya trisiklik antidepresan kullanan hastalarda kemik kırığı riskinde artış gözlenmiştir. : Bu riske yol açan mekanizma bilinmemektedir.

Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle : tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme l dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse b tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. Anksiyete, huzursuzluk, gerilim, uyku bozuklukları, konsantrasyon zayıflığı ve psikosomatik bozukluklar ile ilgili kronik hastalıklarda sekonder olarak meydana gelen ruhsal : rahatsızlıkları olan çocuklarda ve ergenlerde (0-17 yaş) kullanılması önerilmez. MAO inhibitörleri: ve bir MAO inhibitörünün birlikte kullanılmasından sakınılmalıdır, çünkü böyle bir tedavi ile ilgili klinik deneyler yetersizdir.. Eğer bir MAO inhibitörü ile uygulanan tedaviden sonra 1 verilecekse, önlem olarak arada tedavisiz 14 gün geçmesi tavsiye edilir. Aynı şekilde, tedavisinden sonra MAO inhibitörü verilecekse yine aynı önlem alınmalıdır. İntihar riski: kullanan hastalarda, bazıları ölümle sonuçlanmış olan, az sayıda intihar girişimi bildirilmiştir. İntihar riski, şiddetli depresyonun ayrılmaz bir parçasıdır ve önemli remisyon elde olununcaya kadar devam eder. Depresif bozukluğu olan gerek erişkin gerekse pediatrik hastalardaki depresyon ve/veya intihar düşünce ve davranışları veya diğer psikiyatrik semptomlar, antidepresan ilaç kullanılıyor olsun ya da olmasın şiddetlenebilir. Depresif bozuklukları ve diğer psikiyatrik rahatsızlıkları olan ergenlerde ve çocuklarda yapılan kısa süreli çalışmalarda antidepresanlar, intihar düşünce ve davranışları riskini artırmıştır. Hangi endikasyonla olursa olsun kullanılarak tedavi edilen bütün hastalar, özellikle tedavinin başlangıç döneminde ya da doz değişikliği yapıldığı zamanlarda, klinik tablonun ağırlaşması, intihar düşünce ve davranışları veya psikiyatrik semptomlar bakımından yakından gözlenmelidir. Bu hastalarda, özellikle de söz konusu değişikliklerin şiddetli olduğu, birdenbire başladığı veya hastayı doktora getiren semptomların bir bölümü olmadığı vakalarda tedavi rejiminde değişiklik : yapılması ve bu arada ilacın kullanımına son verilmesi düşünülmelidir. Psikiyatrik ya da daha başka (nonpsikiyatrik) endikasyonlar nedeniyle antidepresanlarla tedavi edilmekte olan gerek erişkin, gerekse pediatrik hastaların aileleri ve hastanın bakımını üstlenen kişiler; diğer psikiyatrik semptomlarm, ayrıca intihar düşünce ve : davranışlarının ortaya çıkması bakımından dikkatli olmaları ve bu gibi semptomları hemen doktora bildirmeleri konularında uyarılmalıdır. : reçeteleri, doz aşımı riskinin azaltılabilmesi için, hastanın iyi bir şekilde tedavi edilmesini sağlayacak en düşük miktarda yazılmalıdır. Kardiyak ve vasküler bozukluklar: yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş olan hastalara verilmemelidir.; ile tedaviye başlamadan önce kan basıncınım kontrol edilmesi tavsiye edilir, çünkü postural hipotansiyonu veya dolaşım bozukluğu olan hastalarda kan basıncında düşme; görülebilir. Konvülsiyonlar: Konviülsiyon eşiği düşük (çeşitli sebeplere bağlı beyin hasarı varlığı, epilepsi, alkolizm gibi) olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Trisiklik bileşiklerde nöbet oluşumunun doza bağımlı olduğu görülmektedir. Bu nedenle '’in önerilen günlük toplam dozu aşılmamalıdır. Antikolinerjik etkiler: terapötik dozlarda antikolinerjik aktivitesi zayıf olmakla birlikte, göz içi basıncı artışı, dar-açılı glokomu veya idrar tutukluğu (örneğin, prostat hastalığı) olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Özel hasta popülasyonları: Şiddetli karaciğer ve böbrek bozukluğu olan hastalara verilirken dikkatli olunmalıdır. Hipertiroidisi olan veya tiroid preparatları alan hastalarda dikkatli olunmalıdır, çünkü istenmeyen kardiyovasküler etki ihtimali olabilir. ile uzun süreli tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunun izlenmesi de tavsiye edilir. Beyaz kan hücresi sayımı: Trisiklik antidepresanların kullanımı ile ender durumlarda agranülositoz bildirildiğinden, ile tedavi sırasında kan sayımı yapılmalıdır (özellikle hastada ateş, boğaz ağrısı veya i gribal enfeksiyon ile ilişkili diğer semptomlar gelişirse). Allerjik deri reaksiyonları: Alerjik deri reaksiyonu oluşursa kesilmelidir. : tabletler laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, fruktoz intoleransı, şiddetli laktaz : eksikliği, sukraz-izomaltaz yetersizliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu gibi ender : görülen kalıtsal sorunları olan hastalara verilmemelidir.