DELODAY PLUS 120 MG/2,5 MG EFERVESAN TABLET
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Deloday Plus 120/2,5 mg ne için kullanılır?
KT 1DELODAY PLUS, alerjik maddelerle karşılaşıldığında veya iltihabi durumlarda etkili antihistamin grubu bir ilaç olan desloratadin ve burun tıkanıklığını gideren psödoefedrin etken maddelerini içermektedir. DELODAY PLUS, 12 yaş üstü çocuklarda ve yetişkinlerde alerjik nezle belirtilerinin (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve kaşıntısı) giderilmesinde kullanılır.
DELODAY PLUS 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamaktadır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınızİlacı almadan önce, psödoefedrin, desloratadin, loratadin ya da ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız), Loratadine karşı duyarlı (alerjik) iseniz, Dar açılı glokom (göz tansiyonu hastalığı) hastalığınız varsa, İdrar tutulması var ise, Depresyon tedavisi için monoamin oksidaz inhibitör (MAOI) tedavisi alıyorsanız veya MAOI tedavisinin sonlandırılmasından sonraki 2 haftalık süreçte iseniz, Ciddi kalp hastalığınız var ise, Kan basıncınız çok yüksekse (şiddetli hipertansiyon) veya ilaçla kontrol altına alınamayan hipertansiyonunuz varsa, Şiddetli akut (âni gelişen) veya kronik (uzun süredir olan) böbrek hastalığınız ve böbrek yetmezliğiniz varsa DELODAY PLUS'ı kullanmayınız.
Eğer yukarıdaki durumlardan herhangi biri size uyuyorsa doktorunuza söyleyiniz.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Diyabet (şeker) hastasıysanız,
- Hipertiroidizm (kanda tiroid hormonu seviyesinin yüksek olması) var ise, Prostat sorunlarınız var ise,
- Karaciğer veya böbrek fonksiyon sorunlarınız var ise, Diğer sağlık problemleriniz var ise,
Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen DELODAY PLUS'ı kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir”) DELODAY PLUS'ı dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi DELODAY PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DELODAY PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Vücudunuzda yaygın alerjik belirtiler oluşursa (deri döküntüsü, deride kızarıklık, ağız veya boyun bölgesinin yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi gibi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DELODAY PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Uykusuzluk
- Düzensiz kalp atışı
- İnme
- Düşük kan basıncı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
- Halsizlik
- Titreme
- Boğaz ağrısı
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Bulantı
- Yorgunluk
- İştah kaybı
- Uykusu hali
Bunlar DELODAY PLUS'ın hafif yan etkileridir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen DELODAY PLUS'ı kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız: Âni başlayan şiddetli baş ağrısı Hasta hissetmek Kusma Bilinç bulanıklığı Nöbetler, görmede değişiklikler Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DELODAY PLUS gebelik sırasında bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DELODAY PLUS, anne sütüne geçebilir, bu nedenle doktorunuza danışınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerSodyum uyarısı DELODAY PLUS her dozunda 5,08 mmol (116,9 mg) sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır Maltitol uyarısı Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınız olmadığı söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Deloday Plus 120/2,5 mg muadilleri
Deloday Plus 120/2,5 mg ile aynı etken maddeyi (psödoefedrin hidroklorür ve desloratadin) içeren 1 eşdeğer ilaç bulunmaktadır.
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| 10 adet | 8697927023998 | ||
| 20 adet | 8697927020857 |
Diğer dozlar, formlar ve ambalajlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonYetişkinlerde ve 12 yaş ve üstü adolesanlarda alerjik rinitin nazal konjesyonun da dahil olduğu nazal ve nazal olmayan semptomlarında etkindir. efervesan tabletler desloratadinin antihistaminik özellikleri ve psödoefedrinin dekonjestan özelliklerine ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarÜrünün herhangi bir bileşenine, loratadin’e veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı aşırı duyarlılık, Dar açılı glokom, Üriner retansiyon hastalarında, Monoamin oksidaz (MOA) inhibitör tedavisi veya MOA inhibitör tedavisinin sonlandırılmasından sonraki 14 günlük süreç, Ciddi koroner arter hastalıkları, Şiddetli hipertansiyon ya da kontrol altına alınamamış hipertansiyon, Şiddetli akut ya da kronik böbrek hastalığı/
böbrek yetmezliği kontrendikedir. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriİçeriğindeki psödoefedrin HCL’den dolayı, Aritmiler Diabetes mellitus Hipertansiyon Prostat hipertrofisi Böbrek yetmezliği, Karaciğer yetmezliği, Tiroid fonksiyon bozukluklarında kullanımından kaçınılmalıdır. Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımıyla PRES ve RCVS vakaları bildirilmiştir.. Risk, şiddetli veya kontrol altına alınamayan hipertansiyon veya şiddetli akut ya da kronik böbrek hastalığı/ böbrek yetmezliği bulunan hastalarda artmaktadır.. Aşağıda belirtilen semptomların ortaya çıkması halinde psödoefedrin kullanımı bırakılmalı ve acilen tıbbi yardım alınmalıdır; ani şiddetli baş ağrısı veya gök gürültüsü tarzında baş ağrısı (kısa sürede başlayan ve çok kısa sürede en yüksek şiddete ulaşan baş ağrısı), mide bulantısı, kusma, konfüzyon, nöbet ve/veya görme bozuklukları. Bildirilen PRES ve RCVS vakalarının çoğu ilacın kullanımının bırakılması ve uygun tedavi uygulamasının ardından düzelmiştir. Sodyum uyarısı her dozunda 5,08 mmol (116,9 mg) sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Maltitol uyarısı Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınız olmadığı söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerGastrointestinal hastalıkları Yaygın: Ağız kuruluğu, bulantı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Halsizlik Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın: Anoreksi Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: İnsomni Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın: Farenjit Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtiker terapötik aralığında yapılan klinik çalışmalarda, 5 mg desloratadin günlük dozu kullanılmış; desloratadin tedavisi ile %3 olmak üzere plasebo tedavisine göre daha yüksek oranda yan etki gözlenmiştir. Gastrointestinal hastalıkları Yaygın: Ağız kuruluğu, bulantı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Halsizlik Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: İnsomni Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın: Farenjit Psödoefedrin Gastrointestinal hastalıkları Yaygın: Ağız kuruluğu, bulantı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Halsizlik Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın: Anoreksi Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi Bilinmeyen: Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES), Geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: İnsomni Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın: Farenjit Ayrıca anksiyete, huzursuzluk, titreme, taşikardi, kardiyak aritmiler, çarpıntı, hipertansiyon, kusma, raş, halüsinasyon ve erkeklerde üriner retansiyon gözlenebileceği bildirilmiştir. Pazarlama Sonrası Yan Etkiler Pazarlama sonrası bildirilen kombinasyon tedavisine yönelik yan etkiler taşikardi, palpitasyon, dispne, raş ve kaşıntı olarak bildirilmiştir. Pazarlama sonrası sadece desloratadin tedavisine ilişkin yan etkiler baş ağrısı, uyku hali, baş dönmesi, aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ödem ve anaflaksi) ve karaciğer enzimlerinde yükselme ve çok nadiren olmakla birlikte hepatitis olarak bildirilmiştir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.