BRONKOLIN 200 MG DEĞİŞTİRİLMİŞ SALIMLI TABLET, 30 ADET

Hamilelikte, özellikle hamileliğin ilk 3 ayında ve emzirme döneminde ancak zorunlu koşullarda hekim tavsiyesine göre kullanılır. 6 yaşından küçük çocuklar ile tedavi edilmemelidir. Hastaların tedaviye cevabı dikkatlice takip edilmelidir, ağırlaşan astım semptomlarında tıbbi müdahaleye gerek duyulabilir. Aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan kişilerde, zorunlu endikasyon durumunda özel bir dikkatle kullanılmalıdır: Kararsız angina pektorisi olan hastalar Taşikardik ritim bozukluğu eğilimi olanlar Hipertansiyonu olanlar Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatili hastalar Hipertiroidi olan hastalar Epileptik nöbet geçirenler Mide ya da duodenum ülseri olanlar Karaciğer ya da böbrek işlevsel bozuklukları olanlar Kronik alkolizmi olanlar Akut ateşli hastalığı olan hastalar Ksantinler; diüretik, steroid, beta agonist ilaç kullanımı ve hipoksi sonucunda oluşan hipokaleminin şiddetini artırabilirler. Hastaneye yatışı gerçekleşen ciddi astım hastalarında kişiye özel tedavi tavsiye edilmektedir. Bu gibi durumlarda serum potasyum seviyelerinin izlenmesi önerilir. Ciddi yan etkiler (hipertoni, konvülsiyonlar, supraventriküler taşikardi) teofilin serum konsantrasyonunun tedavi değerlerinin üzerinde olduğunun göstergesi olabilir. Serum konsantrasyonları acil olarak kontrol edilmelidir ve teofilin dozunun azaltılmasına gerek duyulabilir. Elektrokonvulsif tedavi uygulanan hastalarda özellikle dikkat edilmelidir; çünkü teofilin nöbet sürelerini uzatabilir. Status epileptikus meydana gelebilir. Farklı uzatılmış salımlı teofilin ürünleri arasında biyoeşdeğerliliği sağlamak mümkün değildir. Bu sebeple, bir kez etkili doz belirlenince, hastaların klinik değerlendirmesi ve yeniden doz ayarı yapılmadan, bir uzatılmış salımlı teofilin preparatı başka bir uzatılmış salımlı teofilin preparatıyla değiştirilmemelidir. Yaşlılarda, sık sık hastalanan kişilerde, ağır hastalarda ve/veya yoğun tıbbi tedavi gören hastalarda kullanımı, yüksek zehirlenme riski de taşır ve bu sebeple söz konusu hastalarda terapotik ilaç düzeyinin (TDM) kontrol edilmesi gerekir.

Hamilelikte, özellikle hamileliğin ilk 3 ayında ve emzirme döneminde ancak zorunlu koşullarda hekim tavsiyesine göre kullanılır. 6 yaşından küçük çocuklar ile tedavi edilmemelidir. Hastaların tedaviye cevabı dikkatlice takip edilmelidir, ağırlaşan astım semptomlarında tıbbi müdahaleye gerek duyulabilir. Aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan kişilerde, zorunlu endikasyon durumunda özel bir dikkatle kullanılmalıdır: Kararsız angina pektorisi olan hastalar Taşikardik ritim bozukluğu eğilimi olanlar Hipertansiyonu olanlar Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatili hastalar Hipertiroidi olan hastalar Epileptik nöbet geçirenler Mide ya da duodenum ülseri olanlar Karaciğer ya da böbrek işlevsel bozuklukları olanlar Kronik alkolizmi olanlar Akut ateşli hastalığı olan hastalar Ksantinler; diüretik, steroid, beta agonist ilaç kullanımı ve hipoksi sonucunda oluşan hipokaleminin şiddetini artırabilirler. Hastaneye yatışı gerçekleşen ciddi astım hastalarında kişiye özel tedavi tavsiye edilmektedir. Bu gibi durumlarda serum potasyum seviyelerinin izlenmesi önerilir. Ciddi yan etkiler (hipertoni, konvülsiyonlar, supraventriküler taşikardi) teofilin serum konsantrasyonunun tedavi değerlerinin üzerinde olduğunun göstergesi olabilir. Serum konsantrasyonları acil olarak kontrol edilmelidir ve teofilin dozunun azaltılmasına gerek duyulabilir. Elektrokonvulsif tedavi uygulanan hastalarda özellikle dikkat edilmelidir; çünkü teofilin nöbet sürelerini uzatabilir. Status epileptikus meydana gelebilir. Farklı uzatılmış salımlı teofilin ürünleri arasında biyoeşdeğerliliği sağlamak mümkün değildir. Bu sebeple, bir kez etkili doz belirlenince, hastaların klinik değerlendirmesi ve yeniden doz ayarı yapılmadan, bir uzatılmış salımlı teofilin preparatı başka bir uzatılmış salımlı teofilin preparatıyla değiştirilmemelidir. Yaşlılarda, sık sık hastalanan kişilerde, ağır hastalarda ve/veya yoğun tıbbi tedavi gören hastalarda kullanımı, yüksek zehirlenme riski de taşır ve bu sebeple söz konusu hastalarda terapotik ilaç düzeyinin (TDM) kontrol edilmesi gerekir.

Bağışıklık sistemi hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Teofiline karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları (ciltte kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, bronş spazmları v.b.) ve anafilaktik reaksiyonlar. Metabolizma ve beslenme hastalıkları Seyrek: Serum elektrolitlerinde değişmeler, özellikle hipokalemi ile serum-kalsiyum ve kreatinin seviyelerinde değişmeler, hiperürisemi, hiperglisemi. Psikiyatrik hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk. Sinir sistemi hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Baş ağrıları, heyecan nöbetleri, tremor, sıkıntı, uykusuzluk, kasılmalar, baş dönmesi. Kardiyak hastalıklar Sıklığı bilinmiyor: Atriyal taşikardi, sinus taşikardisi, aritmi, palpitasyon, hipotansiyon. Gastrointestinal hastalıklar Sıklığı bilinmiyor: Mide ve barsak şikayetleri, mide bulantısı, kusma, mide asit üretiminin uyarılması, abdominal ağrı, ishal. Yemek borusu alt özafagus sfinkterinde kas geriliminin azalması sonucu geceleri gastroözofagial reflü meydana gelebilir. Deri ve deri altı doku hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Kaşıntı, döküntü. Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Zorlu diürez, üriner retansiyon (Bakınız:).