Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Betaris 8 mg/mL ne için kullanılır?
KT 1Betahistin bir histamin analogudur ve bulantı ve kusma ile birlikte (vertigo), işitme kaybı (işitme zorluğu) ve kulak çınlaması (tinnitus) semptomları ile karakterize olan Meniere sendromu tedavisinde endikedir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- Betahistin dihidroklorür ve/veya bu ilacın birleşiminde yer alan herhangi bir bileşene duyarlı iseniz,
- Gebelik ve emzirme döneminde,
- Feokromositoma (adrenal bezlerin tümoral oluşumu) ve bronşiyal astımınız varsa kullanmayınız.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınız- Mide-bağırsak ülseri (Peptik ülser) hastası iseniz doktorunuz tarafından dikkatle izlenmelisiniz.
- Astımınız varsa doktorunuz tarafından dikkatle izlenmelisiniz.
- Kurdeşen, ekzantem (ciltte kızarıklık) veya alerjik rinite (saman nezlesine) sahip hastaların tedavisinde BETARİS® kullanılırken dikkat edilmelidir, bu hastalıklara ait semptomlar kötüleşebilir.
- Şu anda veya geçmişte düşük tansiyon hastalığınız olduğu söylendi ise,
- Damlanın dikkatsizlik sonucu solunması durumunda teorik olarak, solunum zorluğu eşiğinde bronşiyal kramp ve kan basıncında düşüş ortaya çıkabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Anaflaksiler gibi aşırı hassasiyet reaksiyonları Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın: Baş ağrısı Bilinmiyor: Uyku hali, baş bölgesinde basınç hissi Kardiyak hastalıkları: Bilinmiyor: Palpitasyon, göğüste sıkışma Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı ve dispepsi Bilinmiyor: Diyare, abdominal distansiyon ve gerginlik, kusma, mide yanması ve öğürme gibi hafif gastrik şikayetler gözlenmiştir. Bu durum genellikte dozun yemek sırasında alınması veya dozun düşürülmesi ile düzeltilebilir. Deri ve deri altı doku bozuklukları: Bilinmiyor: Kütanöz ve subkütanöz gibi aşırı deri duyarlık reaksiyonları, özellikle anjiyonörotik ödem, ürtiker, prurit, kurdeşen, rapor edilmiştir. Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Bilinmiyor: Sıcaklık hissi.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BETARİS® için gebe kadınlarda yapılmış kontrollü incelemeler yoktur. Gebelik döneminde ürünü kullanıp kullanamayacağınızı doktorunuz belirleyecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirirken kullanılır mı?
KT 2 · Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BETARİS®'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde ürünü kullanıp kullanamayacağınızı doktorunuz belirleyecektir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBETARİS®, her bir ml'sinde az miktarda -100 mg'dan daha az (40,25 mg)- etanol (alkol) içerir Bu miktar hacim olarak % 5 oranındadır.
BETARİS® metil paraben ve propil paraben içerdiğinden, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Fiyat ve paketler
| Paket | Barkod | Fiyat | Birim fiyat |
|---|---|---|---|
| paket | 8699543590059 | ||
| paket | 8699543590042 |
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonVertigo (bulantı ve kusma ile birlikte), işitme kaybı (işitme zorluğu) ve tinnitus semptomları ile karakterize olan Meniere sendromu tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarBetahistin dihidroklorüre ya da bu ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda, Gebelik ve emzirme döneminde, Feokromositoması ve bronşiyal astımı olan hastalarda, kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriŞu anda veya geçmişinde hipotansiyon, bronşiyal astım, mide-barsak ülserleri (dispepsi gibi) hikayesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, aynı zamanda antihistaminik tedavisi var ise dikkatli olunmalıdır. Ürtiker, ekzantem veya alerjik rinite sahip hastaların tedavisinde kullanılırken dikkat edilmelidir, bu hastalıklara ait semptomlar kötüleşebilir. Her ne kadar sağlıklı kişilerde yapılan incelemelerde, betahistinin mide asidi oluşumunda artışa neden olmadığı tespit edilmişse de, gastrointestinal ülseri olan hastalar özel olarak gözlemlenmelidir. Damlanın dikkatsizlik sonucunda solunması durumunda, teorik olarak, solunum zorluğu eşiğinde bronşiyal kramp ve kan basıncında düşüş ortaya çıkabilmektedir. metil paraben ve propil paraben içerdiğinden, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Her bir ml’de az miktarda -100 mg’dan daha az (40,25 mg) etanol (alkol) içerir. Bu miktar hacim olarak % 5 oranındadır.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Anaflaksiler gibi aşırı hassasiyet reaksiyonları Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın: Baş ağrısı Bilinmiyor: Uyku hali, baş bölgesinde basınç hissi Kardiyak hastalıkları: Bilinmiyor: Palpitasyon, göğüste sıkışma Gastrointestinal hastalıklar: Yaygın: Bulantı ve dispepsi Bilinmiyor: Diyare, abdominal distansiyon ve gerginlik, kusma, mide yanması ve öğürme gibi hafif gastrik şikayetler gözlenmiştir. Bu durum genellikte dozun yemek sırasında alınması veya dozun düşürülmesi ile düzeltilebilir. Deri ve deri altı doku bozuklukları: Bilinmiyor: Kütanöz ve subkütanöz gibi aşırı deri duyarlık reaksiyonları, özellikle anjiyonörotik ödem, ürtiker, prurit, kurdeşen, rapor edilmiştir. Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Bilinmiyor: Sıcaklık hissi.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.