BENPAİN TRİO %0.15 + %0.12 + %0.05 ORAL SPREY, ÇÖZELTİ, 30 ML
benzidamin hidroklorür/klorheksidin glukonat/setilpridinyum klorür — AVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATCA01AD02
✗ SGK Kapsamı Dışında
229,95 TL
ℹ️ Bilgi amaçlıdır, satış yapılmaz
Perakende Satış Fiyatı
Fiyat ve paketler
Perakende Satış Fiyatı
229,95 TL
Eşdeğer İlaç Grubu
E080C
Kısa Bilgi (KÜB özeti)
Benpain Trio %0,15 + %0,12 + %0,05 ne için kullanılır?
KÜB 4.1 · EndikasyonAğız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda, Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında semptom giderici olarak, Periodontal girişimlerden önce ve sonra, Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı mukozitlerde, Dental plakların önlenmesinde kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarBileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. 6 yaş ve altı çocuklarda kullanılmamalıdır.Olası yan etkileri nelerdir?
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek : Hipersensitivite Bilinmiyor : Alerjik reaksiyonlar ve anaflaksi Endokrin hastalıkları Çok seyrek : Parotis bezinde geçici şişme Sinir sistemi hastalıkları Çok yaygın : Ağızda geçici his azalması Yaygın : Ağızda batma ve yanma hissi Bilinmiyor : Baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Seyrek : Bronkospazm Çok seyrek : Laringospazm Bilinmiyor : Faringeal iritasyon, öksürük Gastrointestinal hastalıklar Yaygın : Bulantı, kusma, öğürme Çok seyrek : Ağız mukozasında tahriş Bilinmiyor : Ağız kuruluğu Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek : Işığa duyarlılık, ürtiker Çok seyrek : İritasyona bağlı cilt reaksiyonları, döküntü ile birlikte görülen kaşıntı, kurdeşen, fotodermatit (ışığa bağlı deride reaksiyon gelişmesi), kepeklenme, soyulma, oral deskuamasyon Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın : Tat almada değişiklik, dişlerde ve diğer oral yüzeylerde lekelenme (diş lekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir), diş taşı oluşumunda artış Çok seyrek : Lokal kuruluk, susuzluk, sızlama, ağızda serinlik hissi.Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriHaricen kullanılır. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır. Seyreltilmeden kullanılmalıdır. Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temastan kaçınılmalıdır. Eğer göz ile temas ederse derhal bol su ile iyice yıkanmalıdır. Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Benzidamin ve metabolitleri idrarla atıldığı için şiddetli renal bozukluğu olanlarda sistemik etki olasılığı göz önünde tutulmalıdır. Benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize olduğu için şiddetli karaciğer bozukluğu olanlarda sistemik etki olasılığı göz önünde tutulmalıdır. Yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır. Seyreltilmeden kullanılır. Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birlikte görülüyorsa kullanımına ilave olarak antibakteriyel tedavi düşünülebilir. Topikal preparatların kullanımı, özellikle uzun süreli kullanımda, hassasiyet oluşumuna neden olabilir. Böyle bir durumda, uygulamayı kesip ve uygun bir tedaviye başlamak gerekir. diş macunlarında bulunanlar gibi anyonik bileşiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Dolayısıyla bu ilaç, dişlerin fırçalanmasından hemen önce veya hemen sonra kullanılmamalıdır. Salisilatlara (örneğin asetilsalisilik asit ve salisilik asit) veya diğer NSAID’lere aşırı duyarlılığı olan hastalarda benzidamin kullanımı önerilmez. Bronşiyal astımı olan veya geçmişte bronşiyal astım atakları geçirmiş hastalarda bronkospazm görülebilir. Bu hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bu ilaç her bir 1,8 ml’de %9’a eşdeğer 0,162 g alkol (etanol) içerir. Bu ilaçtaki 1,8 ml miktarı, 4,05 ml bira veya 1,62 ml şaraba eşdeğerdir. Bu ilaçtaki az miktarda alkolün fark edilir bir etkisi olmayacaktır. Bu ilaç her 0,6 ml’de 0,078 g sorbitol içerir. Sorbitol (veya fruktoz) içeren ürünlerin birlikte uygulanması ve sorbitolün (veya früktozun) diyetle alımı ile oluşan aditif etki dikkate alınmalıdır. Oral kullanım amaçlı tıbbi ürünlerdeki sorbitol içeriği oral kullanım amaçlı birlikte uygulanan diğer tıbbi ürünlerin biyoyararlanımını etkileyebilir. Bu tıbbi ürün azorubin (E122) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu ilaç, her 0,15 ml başına 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum içermez”.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.