BATTICON %7,5 GARGARA (100 ML)
Kısa Bilgi (Kullanma Talimatı'ndan)
Batticon %7,5 ne için kullanılır?
KT 1BATTİCON®, ağız gargarası olarak kullanılan antiseptik (iyot içeren) bir çözeltidir. Ağız boşluğu enfeksiyonları için yardımcı bir lokal tedavidir ve stomatolojide (ağız, boğaz, diş ve diş eti hastalıkları) ameliyat sonrası bakım için kullanılır. Bakteriler, virüsler, mantarlar, sporlar ve protozoa adı verilen basit organizmalar dahil olmak üzere çok çeşitli mikropları öldüren polivinilpirolidon-iyot kompleksi içerir.
Hangi durumlarda kullanılmamalı?
KT 2 · Kullanmayınız- BATTİCON® iyot veya belirtilen yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık varsa. İyotlu kontrast maddeler ile çapraz reaksiyon göstermez. İyotlu kontrast maddelere karşı intolerans reaksiyonları (anafilaktoid reaksiyonlar) veya deniz ürünlerine karşı anafilaksi BATTİCON® kullanımı için kontrendikasyon değildir.
- Tekrarlanan kullanımlarda, gebeliğin 2. üç aylık döneminden itibaren ve emzirme durumunda.
- Çocuklarda.
- Hipertiroidizm ve diğer akut tiroid hastalıkları durumunda.
- Radyoaktif iyot uygulamasından önce, uygulama sırasında ve sonrasında.
- Cıva içeren ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler
KT 2 · Dikkatli kullanınızÖzel uyarılar Çocuklarda kullanılmamalıdır.
Kullanım Önlemleri Belirtiler 3 günden uzun sürerse ve/veya ateş varsa, bir doktora veya diş hekiminize danışın.
Bu ilacın içerdiği iyot mukoza zarlarından geçerek genel dolaşıma karışabilir (Bkz. Bölüm 4).
Bu ilaç terpen türevleri (nane aroması) içerir.
Bu ilacın uzun süreli kullanımı (3 günden fazla) ağız ve boğazın doğal mikrobiyal dengesini değiştirebileceğinden önerilmez.
Önerilen doza ve tedavi süresine uyunuz (Bkz. Bölüm 3).
Büyük miktarlarda veya tekrar kullanımlarda:
- Bu ilaç ağız veya boğazın doğal mikrobiyal dengesini değiştirebilir;
- Bu ilaç tiroid fonksiyonlarını etkileyebilir veya tiroid fonksiyon testlerini bozabilir.
Geçmişte veya yakın zamanda epilepsi geçirdiyseniz doktorunuzdan tavsiye isteyiniz.
Ağız ve yutağı içerecek şekilde kullanılması durumunda, akciğer enfeksiyonu gibi komplikasyonlara yol açabileceğinden, ürünün solunum yoluna aspire edilmemesi için önlem almalısınız.
Çocuklar Çocuklarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkileri nelerdir?
KT 4 · Olası yan etkilerTüm ilaçlar gibi, BATTİCON®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor
- Aşırı duyarlılık
- Vücudun alerji oluşturan maddelere verdiği çok şiddetli yanıt: kurdeşen, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, ani şok, ani aşırı duyarlılık tepkisi
- Tekrarlanan ve uzun süreli uygulamada istisnai hipertiroidizm (tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi) olguları *
- Hipotiroidizm (tiroid hormonunun gereğinden az üretilmesi) **
- Kanda aşırı miktarda asit birikimi ***
- Vücut mineral tuzlarında ve kan bileşiminde dengesizlikler
- Ağız boşluğunda tahriş
- İstemsiz akciğere kaçması sonucunda görülen akciğer iltihabı
- Kontakt dermatit (kızarıklık, sıvı dolu kabarcık ve kaşıntı gibi semptomlarla)
- Deride geri dönüşümlü ve yıkanarak geçen kahverengi renk değişikliği
- Akut böbrek yetmezliği ***
- Önerilen dozlara uyulmadığı takdirde yaşlı kişilerde huzursuzluk ve zihin karışıklığı görülebilir. * Tiroid hastalığı öyküsü olan hastalarda, önemli miktarda iyot alımından sonra. ** Uzun süreli veya yoğun povidon-iyot kullanımından sonra hipotiroidizm. *** Geniş cilt veya mukoza zarlarının maruz kalmasını takiben büyük hacimlerde povidon-iyot emilimi yoluyla oluşabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Hamilelikte kullanılır mı?
KT 2 · Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İyot içermesi nedeniyle, gebeliğin ikinci üç aylık döneminde veya emzirme döneminde bu ilacın tekrar tekrar kullanılması kontrendikedir.
Gebeyseniz veya emziriyorsanız, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya gebe kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KT 2 · Yardımcı maddelerBATTİCON®'u kullanmadan önce, kişinin iyot duyarlılığı test edilmelidir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 0,0075 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Doz bilgisi için resmî Kullanma Talimatı'na bakınız.
Resmî belgeler
KÜB sağlık meslek mensupları, KT hasta broşürüdür.
Diğer dozlar ve formlar
Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) özeti
Terapötik endikasyonlar
KÜB 4.1 · EndikasyonAğız boşluğu enfeksiyonlarının topikal yardımcı tedavisi ve stomatolojide (ağız, boğaz, diş ve diş eti hastalıkları) postoperatif bakım için kullanılır.
Kontrendikasyonlar
KÜB 4.3 · KontrendikasyonlarAşağıdaki durumlarda KULLANILMAMALIDIR: İyot veya verilen yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık varsa. İyotlu kontrast maddeler ile çapraz reaksiyon göstermez. İyotlu kontrast maddelere karşı intolerans reaksiyonları (anafilaktoid reaksiyonlar) veya deniz ürünlerine karşı anafilaksi kullanımı için kontrendikasyon değildir. Çocuklarda, Hamileliğin 2. ve 3. trimesterinde uzun süreli kullanımında, Uzun süreli tedavi sırasında emzirmede, Hipertiroidizm ve diğer akut tiroid hastalıklarında, Radyoaktif iyot uygulamasından önce, uygulama sırasında ve sonrasında Cıva içeren ürünlerle kullanımında Bu tıbbi ürün aşağıdaki durumlarda genel olarak KULLANILMAMALIDIR: Çocuklarda.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
KÜB 4.4 · Özel kullanım uyarıları ve önlemleriÖzel uyarılar Semptomların 3 günden uzun sürmesi ve/veya ateş olması halinde uygulanacak tedavi yeniden değerlendirilmelidir. İyodun mukoz membranlardan olası rezorpsiyonu nedeniyle, tekrarlanan veya uzun süreli tedavi hastayı başta tiroid fonksiyon bozukluğu olmak üzere sistemik etki riskine maruz bırakabilir. Epilepsi öyküsü varsa, terpen türevleri (nane aroması) içerip içermediğine dikkat edilmelidir. Bu tıbbi ürün her dozunda 0,0075 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Kullanım Önlemleri Özellikle ağız boşluğunun normal mikrobiyal florasında dengesizliğe yol açarak bakteriyel veya fungal yayılma riskine neden olabileceğinden, endikasyon uzun süreli tedaviyi desteklememektedir. Olası etkileşimler (antagonizma, inaktivasyon) nedeniyle antiseptiklerin eş zamanlı veya birbiri ardına kullanımından kaçınılmalıdır. Tiroid fonksiyon testleri ile etkileşim olasıdır. Kullanım sırasında, solunum yollarına aspire edilmesini önlemek için önlemler alınmalıdır, aksi takdirde pnömoni gibi komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Bu durum özellikle entübe hastalarda ortaya çıkabilir.
İstenmeyen etkiler
KÜB 4.8 · İstenmeyen etkilerBağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyon: ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyon Endokrin hastalıkları Bilinmiyor: Tekrarlanan ve uzun süreli uygulamada istisnai hipertiroidizm olguları* Bilinmiyor: Hipotiroidizm ** Metabolik ve beslenme bozuklukları Bilinmiyor: Metabolik asidoz *** Bilinmiyor: Elektrolit dengesizliği Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Oral mukozal iritasyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Bilinmiyor: Akciğer hastalığı (aspirasyon komplikasyonu) Deri ve deri altı doku bozuklukları Bilinmiyor: Kontakt dermatit (eritem, bül ve kaşıntı gibi semptomlarla) Bilinmiyor: Anjioödem Bilinmiyor: Deride geri dönüşümlü ve geçici kahverengi renk değişikliği bildirilmiştir (bu renk değişikliği yıkanarak geçer) Böbrek ve idrar bozuklukları Bilinmiyor: Akut böbrek yetmezliği *** Bilinmiyor: Anormal kan ozmolaritesi Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Terpen türevlerinin varlığına bağlı olarak ve önerilen dozlara uyulmadığı takdirde yaşlı hastalarda ajitasyon ve mental konfüzyon görülebilir. * Tiroid hastalığı öyküsü olan hastalarda, önemli miktarda iyot alımından sonra, ** Uzun süreli veya yoğun povidon-iyot kullanımından sonra hipotiroidizm. *** Geniş cilt veya mukoza zarlarının maruz kalmasını takiben büyük hacimlerde povidon-iyot emilimi yoluyla oluşabilir.
Doz ve pozoloji bilgisi için resmî KÜB belgesine bakınız.